רועי דגני אירודרום
צילום: יח"צ

אירודרום הודיעה על הזמנה מחייבת בהיקף של 73 מיליון שקל במסגרת המכרז הממשלתי

החברה שדיווחה לפני כחודש על זכייה במכרז בהיקף של עד 137 מיליון שקל - מקבלת הזמנה ראשונה מהלקוח בסך 73.6 מיליון שקל
אביחי טדסה |

אירודרום אירודרום קבוצה 0%  דיווחה על הזמנה מחייבת ראשונה במסגרת מכרז ממשלתי בו זכתה. החברה העוסקת בתפעול ותחזוקה של כלי טיס בלתי מאוישים, הודיעה על זכייה במכרז ממשלתי לאספקת כטב"מים ומוצרים נלווים בהיקף כולל של 137 מיליון שקל. כחלק מהמכרז, קיבלה החברה הזמנה מחייבת ראשונה בהיקף של 73.6 מיליון ש"ח. אספקת המוצרים תתבצע במהלך החציון הראשון של 2025, כאשר התשלומים יהיו צמודים למדד המחירים לצרכן ולשער הדולר.

הזכייה במכרז כוללת אופציה להארכת ההתקשרות ב-12 חודשים נוספים, בתנאים זהים ובהיקף דומה, מה שיכול להגדיל משמעותית את סך ההכנסות מהעסקה. עם זאת, החברה הבהירה כי הלקוח אינו מחויב לנצל את מלוא היקף המכרז או לממש את אופציית ההארכה.

אתגרי ההכנסות והזדמנויות צמיחה

העסקה הנוכחית מגיעה לאחר תקופה של ירידה חדה בהכנסות החברה במחצית הראשונה של 2024, שהסתכמו ב-6.6 מיליון ש"ח בלבד, ירידה של 49% בהשוואה לאותה תקופה אשתקד. הירידה נבעה מהפחתת מכירת שירותים ומעבר למכירת מוצרים, כמו גם מביטול עסקה מול לקוח זר. הזכייה במכרז וההזמנה המחייבת מספקות לחברה הזדמנות לשפר את מצבה הפיננסי ולבסס את מעמדה כספקית מובילה בתחום הכטב"מים.

אם אירודרום תצליח למנף את הזכייה במכרז ולהשיג לקוחות נוספים, היא תוכל להגדיל משמעותית את הכנסותיה ולהשיב את אמון המשקיעים. העסקה הנוכחית מספקת בסיס יציב להתרחבות עתידית ומסמנת אפשרות לצמיחה משמעותית בשוק הביטחוני והממשלתי.

שווי השוק של אירודרום עומד על 94 מיליון שקל. מניית החברה עלתה מתחילת השנה ב-66%. ו-22% ב-12 החודשים האחרונים.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
ריצרד פרנסיס טבע
צילום: סיון פרג'

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה


החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3

מנדי הניג |
נושאים בכתבה טבע סכיזופרניה


טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.

מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.

אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.

בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.



לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.

האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.

הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגהבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניג
סקירה

פלסאנמור קופצת 8%, נקסט ויז'ן 3.4%; המדדים בירידות קלות

נקסט ויז'ן עולה אחרי הודעה על הזמנה לרכישת מצלמות בהיקף של כ-9.6 מיליון דולר

מערכת ביזפורטל |

  

התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.23%    מדד ת"א 90 -0.36%   מדד ת"א 125 0.09%


דולר שקל רציף     

BITCOIN -0.03%