אינסוליין זינקה 10%: תקצה מניות ב-710 א' אירו בפרמיה על השוק

הכספים ישמשו להמשך הערכות החברה למכירות בגרמניה, כאשר המחיר המינמאלי שנקבע גבוה ב-5.8% על מחיר הסגירה של המניה ביום חמישי
חן דרסינובר | (3)

חברת הביומד אינסוליין איתרה מקורות מזומנים להמשך הערכות החברה למכירות בגרמניה. היום (א') דיווחה החברה כי התקשרה בהסכם הקצאה פרטית עם נושא משרה בחברה, אלמר שפר, אשר מכהן כמנהל פעילות החברה בגרמניה ומנכ"ל חברת הבת של החברה, לפיו תקצה החברה לו ולגורמים נוספים סך של 1.13מיליון מניות (1.33% מהון המניות הרשום) בתמורה לסך כולל של 710 אלף אירו (3.5 מיליון שקלים) ובמחיר מינימאלי של 308 אגורות למניה, מחיר אשר גבוה ב-5.8% ממחיר הסגירה של המניה ביום חמישי האחרון.

במסגרת ההסכם, החברה תקצה עד 1.13 מיליון מניות רגילות, כאשר הכמות הסופית תיקבע בתום יום המסחר של ה-26 בפברואר 2013. המחיר עבור כל מניה רגילה יהיה הגבוה בין השניים: או 308 אגורות למניה, שהוא המחיר המינמאלי של המניות המוצעות, או המחיר הממוצע של מחיר הסגירה בבורסה של מניה רגילה של החברה במהלך שבעה ימי המסחר מיום ה-14 בפברואר, ובתוספת של 10%. נציין כי המניות חסומות למכירה לתקופה של כשנתיים.

במסגרת ההשקעה הפרטית, שפר משתתף בהשקעה הפרטית בהיקף כספי של 100 אלף אירו וכן משמש כנאמן עבור שישה משקיעים, שאחד מהם הוא קרוב שלו. בד בבד, החברה מנהלת באמצעות שפר משא ומתן עם שני משקיעים פרטיים זרים נוספים בקרש להשקעה פרטית נוספת בחברה בסכום של כ-200 אלף אירו בתנאים דומים להסכם האמור. החברה מדגישה כי אין כל וודאות בדבר גיבוש והשלמה של ההשקעה הנוספת, וכי זו תלויה בין היתר בגמירות דעתם של הצדדים ביחס לביצוע ההשקעה הנוספת ובאישור האורגנים המוסמכים בחברה.

אינסוליין פועלת בתחום הסכרת ומפתחת מכשיר לזירוז ספיגת האינסולין בדם אצל החולים בשם אינסופד. אינסוליין היא אחת המניות החמות בסקטור הביומד בתקופה האחרונה, וגמעה תשואה של קרוב ל-328% ב-12 החודשים האחרונים, ונסחרת במחיר המשקף לה שווי שוק של 268 מיליון שקל.

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    עמנואל 17/02/2013 10:49
    הגב לתגובה זו
    כלומר רכישת מניות של עובדי חברה!!!! רק מטומטם לא מבין מה המשמעות של הנתון הזה בקרוב מאוד המניה הזו תעשה זינוק נוסף של מאות אחוזים והמניות עוד חסומות!!!! מי צריך לסימן טוב יותר לקנות את המניה הזו???? מי ??..
  • 2.
    יפה מאד , אין צורך בהנפקה כעת, הנייר יאהב זאת. (ל"ת)
    קליפורניה 17/02/2013 10:11
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    מגינים על המשקיעים פעם אחר פעם.כל הכבוד! (ל"ת)
    חדשות מעולות 17/02/2013 09:24
    הגב לתגובה זו

עכשיו זה רשמי: הניסוי באינהלציה של קמהדע נכשל ביעד הראשי והמשני

בקמהדע ממשיכים לקדם את התרופה ומתכננים להגישה לבחינת הרשויות באירופה. בתגובה: המניה מתרסקת ביותר מ-20%
תומר קורנפלד |
חברת קמהדע מספרת היום למשקיעים את מה שהם ידעו כבר מזמן - תוצאות הניסוי הקליני של תרופת ה-AAT באינהלציה לא הצליחו לעמוד ביעד הראשי והמשני. ההודעה הנוכחית הינה המשך לתוצאות המקדמיות שפרסמה החברה בחודש מאי האחרון. המסחר במניה הופסק בשעה 13:51 כאשר מניית החברה נפלה ב-6% במחזור ער. עם פתיחת המסחר בשעה 14:36 נופלת מניית קמהדע ביותר מ-20% במחזור גבוה - נפילה אשר מעידה על האכזבה הרבה מכך שהניסוי נכשל. בחודשים האחרונים ביצעה החברה ניתוח של התוצאות הקליניות של הניסוי שנערך, ובחנה את הכדאיות הכלכלית והיכולת להגיע ולחדור עם מוצר לשוק. למרות הכישלון בניסוי - בקמהדע מתכוונים להגיש בקשה לשיווק המוצר באירופה בעקבות ממצאים אשר הראו שיפור בתפקודי הריאות בקרב החולים בניסוי. מניית קמהדע היא המניה הגרועה ביותר השנה במדד הביומד עם צניחה של קרוב ל-50%. הירידות במניה באו לאחר שבמאי האחרון פרסמה החברה כי לא הצליחה לעמוד ביעד המרכזי של הניסוי במוצר האינהלציה אך כן הצליחה לעמוד ביעדים משניים שהציבה לעצמה. בחברה העריכו אז כי ימשיכו בפיתוח התרופה ויגישו אותה לאישור הרשויות באירופה. הניסוי שהחברה ערכה הינו ניסוי שלב 2/3 בתרופת ה-AAT באינהלציה אשר כלל כ-160 חולים. מדובר בתרופה מתקדמת יותר ביחס לתרופת הדגל של החברה כיום - אשר נקראת גלאסיה. בעוד התרופה כיום (ומאושרת על ידי ה-FDA) ניתנת לחולים בעירוי, בתרופה החדשה תלו תקוות רבות יותר ובקמהדע העריכו כי היא עשויה להגיע לשוק ב-2015 ולשוק האמריקני שנה מאוחר יותר. "אנו מאמינים כי השינויים הקליניים המשמעותיים שנצפו בתפקודי הנשימה הם בעלי משמעות טיפולית, במיוחד עבור קבוצת "החולים המחמירים באופן תכוף", שלהם יש צורך אף גדול יותר לטיפול יעיל והם מהווים חלק משמעותי מאוכלוסיית החולים במחלת יתום זו" אמר דוד צור, מייסד משותף ומנכ"ל קמהדע. "על בסיס היות ההתויה התוית יתום, חוזק הנתונים הללו, הדיונים הקודמים עם הרשויות באירופה והצורך ללא מענה לטיפול בשוק, אנו נקדם את פעילותינו מול רשות התרופות האירופית (ה- EMA) להגשת תיק רישום לאישור שיווק מותנה ולהביא את המוצר לחולי האמפיסמה התורשתית באירופה. אנו נקדם את שיחתנו גם מול הרשות האמריקאית, ה- US FDA, לגבי המסלול לרישום התרופה". לאחר ניתוח מלא של נתוני הניסוי, החברה מאשרת כי המדד הראשוני בניסוי "זמן עד ההחמרה מדרגה בינונית או קשה" לא הראה הבדל מובהק סטטיסטית בין קבוצת ה- AAT באינהלציה לקבוצת הפלסבו באוכלוסיה של כלל החולים בניסוי (Intend to treat ITT), כפי שדווח במאי השנה. כמו כן, החברה מדווחת כי לא נמצאו הבדלים מובהקים סטטיסטית במדדים השניוניים בניסוי בין קבוצת ה- AAT באינהלציה לקבוצת הפלסבו באוכלוסית ה ITT נזכיר כי במקביל לניסוי אשר נערך במוצר החברה באינהלציה באירופה - עורכת קמהדע בימים אלו ניסוי דומה בארה"ב. אם יוחלט על הפסקת הפיתוח של התרופה בהתבסס על תוצאות הניסוי, ייתכן וקמהדע תעצור גם את הניסוי שנערך בארה"ב. מנגד, ייתכן כי בחברה ינסו בכל זאת לשאוף ולקדם את פיתוח המוצר חרף אי העמידה ביעד המרכזי. לאן קמהדע הולכת כעת? המשקיעים יידעו רק היום בצהריים.