נובו נורדיקס
צילום: Johan Wessman

הקאמבק הקצרצר בשוק האירופאי, מי החברה שעקפה את לואי ויטון?

שוק תרופות ההרזיה צומח במהירות שיא, התחזיות מראות כי יש לו סיכוי לצמוח עוד פי 18 עד 2030
עדן ספיר | (1)

חברת התרופות הדנית נובו נורדיסק הפכה ביום שישי האחרון לחברה עם עם השווי שוק הגבוה ביותר באירופה, לאחר שעקפה את ענקית מותגי היוקרה LVMH לזמן קצר מאוד. 

שווי השוק של נובו נורדיסק - שבבעולתה ותחת פיתוחה, תרופת Wegovy להורדה במשקל אותה החלה לשווק בשנת 2021- הגיע ל-421 מיליארד דולר, ואילו זה של LVMH  ל-420.97 מיליארד דולר. עם זאת, LVMH חזרה אחרי כשעתיים למקום הראשון, אותו החזיקה במשך שנתיים וחצי עד הקאמבק שקרה ביום שישי.

בתחילת השנה, לואי ויטון (LVMH), הייתה החברה האירופאית הראשונה שחצתה את שווי השוק של 500 מיליארד דולר. שוק תרופות ההרזיה צומח במהירות שיא, התחזיות מראות כי יש לו סיכוי לצמוח עוד פי 18 עד 2030. ​נובו נורדיסק התחילה את פעילותה  בשנת 1923 בדנמרק. נובו נורדיסק מדורגת כאחת מחברות התרופות הגדולות והמצליחות בעולם ונחשבת למובילה עולמית בתחום הסוכרת. המותגים המובילים שלה הם NovoLog, Levemir ו- Victoza.

Wegovy היא תרופה חדשנית להורדת משקל שפותחה על ידי חברת התרופות הדנית Novo Nordisk. התרופה מבוססת על חומר פעיל בשם סמנגלוטיד, אשר מיוצר באופן טבעי בגוף האדם ותורם לתחושת שובע. Wegovy אושרה לשיווק בארצות הברית ובאירופה במהלך שנת 2021, וניתנת למטופלים בהזרקה שבועית. 

במחקרים קליניים נמצא כי משתמשים ב-Wegovy מצליחים בממוצע להוריד 15% ממשקל גופם תוך 14-68 שבועות טיפול, תוך הפחתה ניכרת בסיכון למחלות לב וכלי דם. עקב ביקוש עצום לתרופה נוצר מחסור בחלק ממדינות העולם, אך נובו נורדיסק פועלת להגדלת כושר הייצור על מנת לספק את התרופה למיליוני הסובלים מהשמנת יתר. ההערכות הן כי Wegovy תניב לחברה הכנסות של למעלה מ-3 מיליארד דולר כבר בשנה הראשונה לשיווקה. 

לאחר שנובו נורדיסק פירסמה את הצלחתה עם התרופה ושהיא אכן הפחיתה ב-20% את הסיכוי לאירועי לב חמורים, כגון התקפי לב, מניות החברה שיגשגו כאשר באוגוסט הגיע שווי החברה לשיא של 423 מיליארד דולר.

נובו נורדיסק גרף שנתי

קיראו עוד ב"ביומד"

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    המגיב 06/09/2023 20:29
    הגב לתגובה זו
    אלא בייצור חומרים ממכרים. חומרים שמפחיתים את הסימפטומים של המחלה, מבלי לטפל בגורם למחלה. כך כל בני האדם בעולם הופכים להיות תלויים בחומרים שהם מייצרים, וממשיכים להעביר אליהם עוד ועוד ועוד ועוד כספים. (ואם תפסיק לקחת את הסם שלהם, הסימפטומים יחזרו)

רדהיל קיבלה אישור להתחיל בניסוי קליני שלב 3 בחולי קרוהן

הניסוי ייערך בתרופת ה-RHB-104 המפותחת על ידי החברה. ברדהיל מתכננים במקביל ניסוי קליני שלב 3 נוסף שייערך באירופה
תומר קורנפלד |
חברת רדהיל מקבלת אור ירוק ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) להתחיל בניסוי קליני שלב 3 בתרופת ה-RHB-104 לטיפול בחולים הסובלים ממחלת הקרוהן. במקביל לניסוי בארה"ב, שוקדת החברה על ניסוי קליני שלב 3 נוסף באירופה ומחכה לאישורים רגולטוריים. הניסוי הקליני צפוי להיערך במרכזים רפואיים בארה"ב, קנדה וישראל. פרוטוקול הניסוי שאושר לא יגביל את קבוצת המשתתפים לחולי קרוהן הנושאים את חיידק ה-מיקובטריום אביום פאראטוברקולוזיס (MAP). הניסוי צפוי לבדוק גם את בטיחות התרופה אך גם את יעילותה. אותו חיידק נחשב בקרב הקהילה המדעית כאחד מהגורמים הזיהומים העיקריים ומובילים למחלת הקרוהן. ברדהיל מציינים כי איתור נשאי חיידק ה-MAP יבוצע במסגרת בדיקה דיאגנוסטית שנרכשה על ידי החברה בשיתוף עם חברת quest diagnostics.