מניית היום - מזנקת עד 45% לאחר דיווח על מינוי של דמות מפתח

"הצטרפתי לאחר בדיקות ארוכות שערכתי ומתוך אמונה שניתן לקדם ולפתח את החברה למשמעותית בביומד הישראלי"
אבי שאולי |

חברת נקסט ג''ן הודיעה היום על מינויו של רון בנצור כדירקטור בחברה - בתגובה המניה מזנקת בשיעור של עד 45%. בנצור (49) מכהן כמנכ"ל חברת התרופות קריקס (סימול KERX בנאסד"ק) ויסייע לנקסט ג''ן בכל הנוגע לפעילות החברה לרבות גיוסי הון.

לבנצור ניסיון עשיר בניהול והובלת חברות ביוטק גלובאליות, החל מהשלבים הפרה קליניים, מחקר ופיתוח ועד לניסויים קליניים רחבים, התנהלות מול גורמי רגולציה בעולם וגיוסי הון משמעותיים בנאסד"ק.

בנצור מכהן כמנכ"ל חברת התרופות קריקס (Keryx) החל משנת 2009, עת נסחרה בשווי של כ-20 מיליון דולר בלבד. מאז ועד היום, גייס בנצור לקריקס למעלה מ-200 מיליון דולר וקידם את תרופת הדגל של קריקס שעברה בהצלחה מספר ניסויים קליניים רחבים במאות חולים ובמרכזים רבים וקבלה אישור לשיווק מה-FDA. כיום נסחרת חברת קריקס בנאסד"ק בשווי של כ-1.4 מיליארד דולר.

קודם לכן, כיהן בנצור כמנכ"ל חברת התרופות הישראלית XTL, אליה הגיע לאחר ששימש כסמנכ"ל הכספים של קריקס. בנצור שימש גם במספר תפקידים בתחום הבנקאות להשקעות בארה"ב ובישראל. לבנצור תואר B.A. בכלכלה ומנהל עסקים מהאוניברסיטה העברית בירושלים ו-MBA מאוניבריסטת ניו יורק.

רון בנצור ציין "אני שמח להצטרף לדריקטוריון נקסט ג''ן, לאחר בדיקות ארוכות שערכתי ומתוך אמונה שניתן לקדם ולפתח את נקסט ג''ן לחברה משמעותית בביומד הישראלי. בשנים האחרונות עסקתי בקריקס בעיקר בניסויים בשלבים מתקדמים, אלו השלבים הבאים הצפויים בחברת נקסט ג''ן. לד"ר שלח, מנכ"לית נקסט ג''ן, ולי הכרות ארוכת שנים עוד מחברת קריקס ויחסי אמון ועבודה טובים, אני בטוח שאוכל לתרום מניסיוני ויחד נוכל להוביל את החברה להצלחה".

נקסט ג''ן נסחרת בבורסה לניירות ערך בתל אביב. החברה מחזיקה בחברת דרמיפסור העוסקת בפיתוח תרופות לטיפול טופיקלי (משחתי) במחלות עור. דרמיפסור מפתחת תכשיר בתצורת משחה,DPS-101, לטיפול טופיקלי בספחת (פסוריאזיס) של הגוף. בניסוי שלב IIb שערכה דרמיפסור, המוצר נמצא בטוח לשימוש בבני אדם וכן יעיל יותר מהפלסיבו ומדייבונקס, התרופה המובילה בשוק.

הניסוי המתקדם שלב II/III של דרמיפסור במוצר DPS-101 מתוכנן להתחיל במהלך הרבעון הראשון של שנת 2015. מטרת הניסוי להוכיח, באם יסתיים בהצלחה, על פי הנחיות ה FDA, כי שימוש במשחת ה-DPS-101 משפר את נגעי הפסוריאזיס למצב של "נקי" או "כמעט נקי" טוב יותר מפלסיבו וברמה שאינה פחותה מדייבונקס, התרופה המובילה כיום.

קיראו עוד ב"ביומד"

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

כן פייט זינקה כמעט 30% במחזור גדול לאור הצלחה בניסוי

תרופת הדגל כן פייט ביופרמה צלחה ניסוי פרה-קליני, והמנייה מגיבה בעליות חדות בת"א ובניו-יורק
גיא ארז |
נושאים בכתבה כן פייט ביופרמה
חברת כן פייט ביופרמה, הודיעה היום (יום ב') על הצלחה בתוצאות פרה קליניות וכניסה לתוכנית פיתוח חדשה באמצעות תרופת ה-CF102 שלה, לטיפול במחלת הכבד השומני (NASH). המנייה הגיבה בזינוק של כ-28.8% במחזור של כמעט 15 מיליון שקל.  תרופת ה- CF102 של החברה הוכיחה שיפור משמעותי בפתולוגיה של רקמת הכבד ושיפור משמעותי במצב הצטברות השומן בכבד ובמצב הדלקתי של הרקמה הכבדית. מחלת ה-NASH מאופיינת בהצטברות שומן בתאי הכבד המלווה בדלקת ונזק לכבד, בדומה למחלת כבד אלכוהולי. במידה והמחלה אינה מטופלת, NASH עלול לגרום לשחמת הכבד ולסרטן הכבד. לפי המכון הלאומי לבריאות בארה"ב (NIH), מחלת ה-NASH  פוגעת ב- 2%-5% מהאוכלוסייה. השכיחות שלNASH  עולה בצמידות לעלייה בשיעור השמנת יתר וסכרת. בשנת 2015, דויטשה בנק העריך ש- 45 מיליון אנשים בארה"ב, צרפת, גרמניה, ספרד, איטליה ובריטניה יפתחו NASH עד 2025, ושוק התרופות למחלה יגיע לשווי של 40 מיליארד דולר. "תוצאות המחקר הפרה-קליני בתרופת ה-CF102 במחלת הכבד השומני, NASH, מצביעות על יעילות התרופה בטיפול במחלה זו ותומכות בפיתוח התרופה להתוויה חשובה זו. בהתבסס על נתונים אלו, הגשנו בקשה לפטנט לתרופת CF102 לטיפול ב- NASH", הצהירה מנכ"לית כן פייט, פרופ' פנינה פישמן. תרופה זו של כן פייט כבר הסבה סיפוק למשקיעי החברה, כשמספר הודעות בנושא זה הזניקו את המניה לא פעם: כאשר קיבלה אישור ל'תרופת יתום', ו-מסלול מהיר מה-FDA. למרות העליות המרשימות לאחר הודעות מסוג זה, נציין כי המניה דווקא איבדה 24% מערכה מתחילת השנה (לא כולל העליה היום).