מניית היום - מזנקת עד 45% לאחר דיווח על מינוי של דמות מפתח
חברת נקסט ג''ן הודיעה היום על מינויו של רון בנצור כדירקטור בחברה - בתגובה המניה מזנקת בשיעור של עד 45%. בנצור (49) מכהן כמנכ"ל חברת התרופות קריקס (סימול KERX בנאסד"ק) ויסייע לנקסט ג''ן בכל הנוגע לפעילות החברה לרבות גיוסי הון.
לבנצור ניסיון עשיר בניהול והובלת חברות ביוטק גלובאליות, החל מהשלבים הפרה קליניים, מחקר ופיתוח ועד לניסויים קליניים רחבים, התנהלות מול גורמי רגולציה בעולם וגיוסי הון משמעותיים בנאסד"ק.
בנצור מכהן כמנכ"ל חברת התרופות קריקס (Keryx) החל משנת 2009, עת נסחרה בשווי של כ-20 מיליון דולר בלבד. מאז ועד היום, גייס בנצור לקריקס למעלה מ-200 מיליון דולר וקידם את תרופת הדגל של קריקס שעברה בהצלחה מספר ניסויים קליניים רחבים במאות חולים ובמרכזים רבים וקבלה אישור לשיווק מה-FDA. כיום נסחרת חברת קריקס בנאסד"ק בשווי של כ-1.4 מיליארד דולר.
קודם לכן, כיהן בנצור כמנכ"ל חברת התרופות הישראלית XTL, אליה הגיע לאחר ששימש כסמנכ"ל הכספים של קריקס. בנצור שימש גם במספר תפקידים בתחום הבנקאות להשקעות בארה"ב ובישראל. לבנצור תואר B.A. בכלכלה ומנהל עסקים מהאוניברסיטה העברית בירושלים ו-MBA מאוניבריסטת ניו יורק.
- נקסט ג'ן מזנקת ב-20% לאור מתווה רכישת יתרת ההחזקות בסנט-טק
- נקסט ג'ן קופצת; המנכ"ל: "כבר אין מצב שנטוס בלי בדיקת נשיפה"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
רון בנצור ציין "אני שמח להצטרף לדריקטוריון נקסט ג''ן, לאחר בדיקות ארוכות שערכתי ומתוך אמונה שניתן לקדם ולפתח את נקסט ג''ן לחברה משמעותית בביומד הישראלי. בשנים האחרונות עסקתי בקריקס בעיקר בניסויים בשלבים מתקדמים, אלו השלבים הבאים הצפויים בחברת נקסט ג''ן. לד"ר שלח, מנכ"לית נקסט ג''ן, ולי הכרות ארוכת שנים עוד מחברת קריקס ויחסי אמון ועבודה טובים, אני בטוח שאוכל לתרום מניסיוני ויחד נוכל להוביל את החברה להצלחה".
נקסט ג''ן נסחרת בבורסה לניירות ערך בתל אביב. החברה מחזיקה בחברת דרמיפסור העוסקת בפיתוח תרופות לטיפול טופיקלי (משחתי) במחלות עור. דרמיפסור מפתחת תכשיר בתצורת משחה,DPS-101, לטיפול טופיקלי בספחת (פסוריאזיס) של הגוף. בניסוי שלב IIb שערכה דרמיפסור, המוצר נמצא בטוח לשימוש בבני אדם וכן יעיל יותר מהפלסיבו ומדייבונקס, התרופה המובילה בשוק.
הניסוי המתקדם שלב II/III של דרמיפסור במוצר DPS-101 מתוכנן להתחיל במהלך הרבעון הראשון של שנת 2015. מטרת הניסוי להוכיח, באם יסתיים בהצלחה, על פי הנחיות ה FDA, כי שימוש במשחת ה-DPS-101 משפר את נגעי הפסוריאזיס למצב של "נקי" או "כמעט נקי" טוב יותר מפלסיבו וברמה שאינה פחותה מדייבונקס, התרופה המובילה כיום.
- נוברטיס רוכשת את אווידיטי ביו ב-12 מיליארד דולר
- המניה הישראלית שמזנקת 83%; רוש בולעת את 89Bio בעסקת ענק של עד 3.5 מיליארד דולר
- תוכן שיווקי שוק הסקנדרי בישראל: הציבור יכול כעת להשקיע ב-SpaceX של אילון מאסק
- מניית ביוטק בלי מוצר זינקה פי 47 בשלושה חודשים
אנדרומדה השלימה גיוס חולים לניסוי שלב 3, מתי צפויות התוצאות?
חברת כלל ביוטכנו תולה תקוות רבות בחברת הבת אנדרומדה המפתחת טיפול לסוכרת שלב 1. לאחר ההצלחה בניסוי הקליני שלב 3 לפני מספר חודשים הודיעה היום (ד') החברה כי אנדרומדה השלימה את גיוס החולים לניסוי הקליני המאמת שלב 3. חברת אנדרומדה מוחזקת על ידי כת"ב בשיעור של 84%. החברה פיתחה מוצר הנקרא DiaPep277 המיועד לטיפול בסוכרת. המוצר קיבל מעמד של תרופת יתום אך נמצא עדיין בשלבי פיתוח מתקדמים. הניסוי המאמת המתנהל כעת מתבצע תחת פרוטוקול הדוק של מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA). הניסוי כולל 475 חולים אשר גויסו ב-130 מרכזים רפואיים בעולם. לאחר שהשלימה אנדרומדה את גיוס כל החולים לניסוי, נדרשת תקופת מעקב של שנתיים. התוצאות הסופיות של הניסוי צפויות להתקבל רק לאחר ניתוח הנתונים שיתקבלו במהלך הניסוי. תוצאות הניסוי הראשון הצביעו על כך שחולים בסוכרת אשר טופלו במשך שנה בתרופה של אנדרומדה שמרו על יכולת טובה יותר מצד הלבלב להפריש אינסולין, זאת בהשוואה לקבוצת הביקורת. תוצאות הניסוי עמדו ביעד המרכזי, דבר אשר אפשר את המשך הפיתוח הקליני.
