מניית היום - מזנקת עד 45% לאחר דיווח על מינוי של דמות מפתח

"הצטרפתי לאחר בדיקות ארוכות שערכתי ומתוך אמונה שניתן לקדם ולפתח את החברה למשמעותית בביומד הישראלי"
אבי שאולי |

חברת נקסט ג''ן הודיעה היום על מינויו של רון בנצור כדירקטור בחברה - בתגובה המניה מזנקת בשיעור של עד 45%. בנצור (49) מכהן כמנכ"ל חברת התרופות קריקס (סימול KERX בנאסד"ק) ויסייע לנקסט ג''ן בכל הנוגע לפעילות החברה לרבות גיוסי הון.

לבנצור ניסיון עשיר בניהול והובלת חברות ביוטק גלובאליות, החל מהשלבים הפרה קליניים, מחקר ופיתוח ועד לניסויים קליניים רחבים, התנהלות מול גורמי רגולציה בעולם וגיוסי הון משמעותיים בנאסד"ק.

בנצור מכהן כמנכ"ל חברת התרופות קריקס (Keryx) החל משנת 2009, עת נסחרה בשווי של כ-20 מיליון דולר בלבד. מאז ועד היום, גייס בנצור לקריקס למעלה מ-200 מיליון דולר וקידם את תרופת הדגל של קריקס שעברה בהצלחה מספר ניסויים קליניים רחבים במאות חולים ובמרכזים רבים וקבלה אישור לשיווק מה-FDA. כיום נסחרת חברת קריקס בנאסד"ק בשווי של כ-1.4 מיליארד דולר.

קודם לכן, כיהן בנצור כמנכ"ל חברת התרופות הישראלית XTL, אליה הגיע לאחר ששימש כסמנכ"ל הכספים של קריקס. בנצור שימש גם במספר תפקידים בתחום הבנקאות להשקעות בארה"ב ובישראל. לבנצור תואר B.A. בכלכלה ומנהל עסקים מהאוניברסיטה העברית בירושלים ו-MBA מאוניבריסטת ניו יורק.

רון בנצור ציין "אני שמח להצטרף לדריקטוריון נקסט ג''ן, לאחר בדיקות ארוכות שערכתי ומתוך אמונה שניתן לקדם ולפתח את נקסט ג''ן לחברה משמעותית בביומד הישראלי. בשנים האחרונות עסקתי בקריקס בעיקר בניסויים בשלבים מתקדמים, אלו השלבים הבאים הצפויים בחברת נקסט ג''ן. לד"ר שלח, מנכ"לית נקסט ג''ן, ולי הכרות ארוכת שנים עוד מחברת קריקס ויחסי אמון ועבודה טובים, אני בטוח שאוכל לתרום מניסיוני ויחד נוכל להוביל את החברה להצלחה".

נקסט ג''ן נסחרת בבורסה לניירות ערך בתל אביב. החברה מחזיקה בחברת דרמיפסור העוסקת בפיתוח תרופות לטיפול טופיקלי (משחתי) במחלות עור. דרמיפסור מפתחת תכשיר בתצורת משחה,DPS-101, לטיפול טופיקלי בספחת (פסוריאזיס) של הגוף. בניסוי שלב IIb שערכה דרמיפסור, המוצר נמצא בטוח לשימוש בבני אדם וכן יעיל יותר מהפלסיבו ומדייבונקס, התרופה המובילה בשוק.

הניסוי המתקדם שלב II/III של דרמיפסור במוצר DPS-101 מתוכנן להתחיל במהלך הרבעון הראשון של שנת 2015. מטרת הניסוי להוכיח, באם יסתיים בהצלחה, על פי הנחיות ה FDA, כי שימוש במשחת ה-DPS-101 משפר את נגעי הפסוריאזיס למצב של "נקי" או "כמעט נקי" טוב יותר מפלסיבו וברמה שאינה פחותה מדייבונקס, התרופה המובילה כיום.

קיראו עוד ב"ביומד"

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

קמהדע קיבלה אישורים לעוד שני פטנטים ל-AAT - ברוסיה ובאוסטרליה

אישורי הפטנטים ניתנו למוצר החדשני של החברה, האלפא 1 אנטיטריפסין (AAT), לטיפול במחלות נשימה והם מצטרפים לרשימת הפטנטים שקיבלה החברה במדינות שונות בעולם, לרבות ארה"ב ואירופה
יעל גרונטמן |
הפטנטים של חברת קמהדע מצליחים לצבור עוד ועוד אישורים ברחבי העולם. היום דיווחה החברה על קבלת אישורים לשני פטנטים חשובים עבור המוצר החדשני של החברה, האלפא 1 אנטיטריפסין (AAT), לטיפול במחלות נשימה - ברוסיה ובאוסטרליה. אישורי פטנטים אלה שמצטרפים לרשימת הפטנטים שקיבלה החברה במדינות שונות בעולם, לרבות ארה"ב ואירופה וכן פטנטים נוספים הנמצאים בשלבי אישור כעת. שני פטנטים חדשים אלו מתווספים לפורטפוליו הקניין הרוחני של משפחת מוצרי ה- AAT של קמהדע לטיפול במגוון מחלות ריאתיות בעזרת מתן AAT באינהלציה. הפטנט באוסטרליה מדגיש את החדשנות בשילוב הייחודי של AAT עם מכשיר ה- eFlow באינהלציה. הפטנט החדש שהתקבל ברוסיה מתייחס לשימוש ב- AAT של קמהדע באינלהציה לטיפול באירועי החמרה במחלות נשימתיות שונות. "מוצר ה- AAT באינהלציה נמצא בשלבי ניסויים קליניים מתקדמים באירופה ובקנדה לטיפול בחסר הגנטי באלפא 1 אנטיטריפסין (AATD), מחלה גנטית העלולה לגרום למחלות ריאה מסכנות חיים בקרב מבוגרים", אמר דוד צור, מנכ"ל קמהדע. "להבטחת ההגנה הגלובלית לטכנולוגיות החדשניות שלנו ומגוון השיטות לשימוש בהן חשיבות עליונה בזמן שאנו מפתחים את ה- AAT לטיפול במגוון התוויות של מחלות ריאתיות בדרך לפיתוח מסחרי". קמהדע מתמחה בפיתוח, ייצור ושיווק תרופות ייחודיות הניתנות בעירוי, בהזרקה או באינהלציה לשימושים מצילי חיים ובמצבי חירום רפואיים. החברה מייצרת כ-10 תרופות המשווקות בכ-15 מדינות בעולם, ועושה שימוש בטכנולוגיה מתקדמת, מוגנת פטנט, לטיהור והפרדת חלבונים. בנוסף, לקמהדע רשימת מוצרים ייחודית הכוללת מוצרים בניסויים קליניים בשלבים מתקדמים. בהמשך לפיתוח ה- GLASSIA, שאושרה ע"י ה- FDA ומשווקת בארה"ב באופן בלעדי על ידי חברת בקסטר, קמהדע מפתחת את מוצר ה"דור הבא", מוצר ה- AAT הניתן באינהלציה, ונמצאת כעת בעיצומו של ניסוי קליני שלב 2-3 עם מוצר זה עבור ההתוויה של מחלת החסר הגנטי באלפא 1 אנטיטריפסין, הידועה גם כמחלת האמפיזמה התורשתית. כמו כן, קמהדע סיימה בהצלחה ניסוי קליני שלב 1-2 לטיפול בסוכרת נעורים במוצר האלפא 1 בעירוי ונערכת כעת לניסוי קליני מתקדם בתרופה זו.