מנכ"ל בריינסוויי התפטר והסכם השיווק בארה"ב הסתיים - מסחר סוער במניה

הערכות בשוק: המנכ"ל עוזי סופר שהודיע על התפטרות הבוקר - ינהל את הפעילות העצמאית שתוקם ע"י בריינסוויי בארה"ב

תומר קורנפלד | 25/12/2014 10:08 (4)

נושאים בכתבה ביומד

טלטלה בחברת בריינסוויי. מנכ"ל החברה ב-9 השנים האחרונות עוזי סופר הודיע על התפטרותו מהתפקיד. החברה ציינה כי מדובר בסיבות שלא צריך להביא לידיעת המשקיעים. עם זאת, נראה שהמשקיעים מקבלים את ההתפטרות באכזבה.

עם זאת, במקביל לדיווח ההתפטרות דיווחה בריינסוויי על סיום ההתקשרות עם המפיץ של החברה בארה"ב. הסיבה לכך הוא הרצון של החברה להקים מערך שיווק עצמאי באמצעות חברת בת שתעבוד בארה"ב. על פי הערכות בשוק, מי שינהל את האופרציה שתוקם בארה"ב הוא סופר אשר ימשיך להישאר בחברה.

כחלק מן הדיווח מציינת בריינסוויי כי התקשרה עם רשת מרפאות פסיכיאטריות שישכיר מספר מערכות של החברה זאת בנוסף למערכות שכבר הושכרו לרשת הזאת. הרשת תעסיק מספר מעובדי המשווק של החברה אשר ישמש כיועץ קליני חיצוני.

על פי הדיווח, סופר ימשיך לכהן בתפקידו עד סוף חודש אפריל 2015. ככל הנראה בפרק הזמן הזה יעביר סופר חפיפה למנכ"ל החדש אשר יחליף אותו ויעביר את המושכות בצורה מסודרת. לאחר מכן יחל סופר את התפקיד בארה"ב.

לאחר ההודעה על ההתפטרות צנחה מניית בריינסוויי בשיעור של 8%-9%. עם זאת, על רקע הפרסומים אודות האפשרות כי סופר ינהל את הפעילות של החברה בארה"ב ביצעה המניה סיבוב פרסה וכעת היא יורדת בשיעור מינורי ביותר של פחות -2%.

במסגרת ההודעה לעיתונות מסר סופר: "לאחר כ 12 שנות ניהול בחברת בריינסווי מיום הקמתה, החלטתי בתיאום מלא עם דירקטוריון החברה לסיים את תפקידי כמנכ"ל החברה. אחר 12 שנים אפשר להסתכל לאחור ולהיות גאים בהישגים האדירים שהשגנו לאחר תקופה ארוכה של עבודות מחקר ופיתוח, הצלחה בניסויים הקליניים, קבלת אישורים רגולטוריים ברחבי העולם וקבלת אישור FDA, תוך הקמת מערך ייצור וחדירה לשווקים עם מאות מטופלים במוצרי החברה בכל יום, מספר שממשיך לגדול מיום ליום, 4 ניסויים קליניים רב מרכזיים (מולטיסנטר) המתנהלים במקביל בכ 80 מרכזים רפואיים בעולם בשלב הסופי ועוד פיתוחים של יישומים נוספים שנמצאים בשלבים ראשונים או מתקדמים".

"בריינסווי נמצאת היום בחזית הטכנולוגית בתחום חקר המוח ומהווה גאווה ישראלית פורצת דרך. בתקופה הקרובה מרכז פעילותה של בריינסווי יהיה בארה"ב, ואני מעריך שלאחר מכן תתפתח הפעילות לאזורים נוספים כמו דרום אמריקה, אירופה ואסיה. עד לסיום כהנותי אמשיך להתמקד בעיקר בהמשך החדירה לשוק האמריקאי ומיסוד המערך והתשתית של בריינסווי בארה"ב תוך כדי חפיפת מנכ"ל חדש שייכנס לתפקיד".

קיראו עוד ב"ביומד"

כל הכותרות 24/7 הטלגרם שלנו - תכנים יחודיים

תגובות לכתבה(4):

הגב לכתבה

שם המגיב *

כותרת תגובה *

תוכן התגובה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

4.
carmi 25/12/2014 11:50
הגב לתגובה זו
איש קטן שלא יודע לנהל חברה ולא מאמין בשיווק
3.
יופיטר שוקי הון 25/12/2014 11:31
הגב לתגובה זו
החזירו 8 מיליון שח האשראי!אני באופן אישי רוצה להיות נוכח פיזי בכל החלטות בשוק ההון המקומי!
2.
אהבל 25/12/2014 10:29
הגב לתגובה זו
מכירים את האהבל שמגרבץ כול היום בפורום. הוא חושב שעוזי מדען. פחחחחחחחח Uzi Sofer has a B.Sc. in Accounting and Information Systems from the Lev Institute (Jerusalem College of Technology) and he also studied towards an MBA degree at Bar Ilan University.
1.
הזדמנות! (ל"ת)
אנונימי 25/12/2014 10:19
הגב לתגובה זו

בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה

גיא בן סימון | 31/07/2016 12:30

נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ

חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ -0.85% מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה. מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה. בהשוואה לדור הראשון, הדור השני של שתל עצם בהזרקה מיוצר בחברה בתוך פרק זמן קצר יותר, במעורבות מופחתת של כוח אדם, בעלות מופחתת של הייצור ובהתאמה לייצור תעשייתי המוני (Mass Production). מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו. כיום, מצוי הניסוי הקליני באמצעות הדור הראשון בשלב ההשלמה של המעקב, איסוף הנתונים הקליניים ועריכת עיבודים סטטיסטיים. החברה ערכה ניסויים פרה קליניים בשני הסוגים של שתל חי של עצם אנושית מתוצרתה.