ביומד

הטלטלה בקמהדע: אחרי הכישלון בניסוי והנפילה במניה, מה אומרים האנליסטים?

מנייה קמהדע צוללת 35% אחרי הדיווח ביום שישי על כישלון בניסוי בתרופת הדגל של החברה. האם מדובר בהזדמנות?

ביום שישי האחרון שחררה חברת קמהדע את תוצאות הניסוי בתרופת הדגל שלה - AAT באינהלציה, והאכזבה הייתה גדולה. בבורסה, תגובה המניה היית נפילה של 35%, כלומר חזרה למחיר של סוף 2012 (מחיקת מהלך עליות של שנה וחצי!).

האנליסטים המסקרים את המניה מנתחים כעת את התוצאות, וחלק מהם כבר יוצאים עם שורה תחתונה. ראשון לעשות היה אופנהיימר שהפחית כבר ביום שישי את ההמלצה למניה מ"תשואת יתר" לתשואת שוק" והסירו את מחיר היעד.

האנליסטים של אופנהיימר: "מעבר לאי העמידה ביעד הראשוני של הניסוי, לא ברור אם החברה הצליחה לעמוד באחד מהיעדים המשניים שלו ירידה של 50% במספר ההתקפים הקשים. החברה לא סיפקה ניתוח סטטיסטי מורחב ולכן, קשה לדעת האם העמידה ביעד זה היא מובהקת סטטיסטית. אנחנו מעריכים כי החברה תיאלץ לבצע ניסוי נוסף, ייתכן שתוך כדי הגדרת יעד ראשוני שונה, למשל בחינת תפקוד ריאות. אנחנו מעריכים כי ניסוי כזה יהיה מאתגר, בהתחשב באוכלוסייה הקטנה של חולים מתאימים ובגודל הניסוי הנדרש. אנחנו מסירים מהמודלים שלנו את ההכנסות של תרופת ה-AAT באירופה, מתוך הערכה כי נתוני הניסוי מקטינים את הסיכוי לקבלת האישור הרגולטורי באירופה."

עדכון ההמלצה שהוציא בנק ירושלים: מחלקת המחקר של בנק ירושלים הורידה את מחיר היעד של המניה ל-29 שקלים (לעומת מחיר קודם של 48 שקלים) ונקבה בהמלצה של תשואת שוק. "קמהדע הודיעה ביום שישי על כישלון בהשגת היעד המרכזי של מחקר הציר שלב II/III ל-AAT באינהלציה לטיפול בחולים עם חסר אלפא 1 ומחלה ריאתית (אמפיזמה תורשתית). במקביל, הודיעה החברה כי השיגה את אחד מהיעדים המשניים בניסוי. בהתאם למתווה שפרסמנו לפני עשרה ימים, לאור הכשלון בהשגת היעד המרכזי תוך הצלחה אפשרית (נתונים נוספים ימסרו בעתיד) ביעדים המשניים, שוויה של החברה נאמד על ידנו ב- 50 מ' דולר בפרויקט המדובר באינהלציה ו- 250 מ' דולר הנובעים מהפעילויות האחרות של החברה".

עוד נכתב כי "אנו מעריכים הבוקר כי העבודה מול הרשויות האירופאיות תהיה קשה, ואילו העבודה מול ה-FDA, שם קיוותה קמהדע להסתמך על נתוני המחקר האירופי כדי לקצר תהליכים, תהיה קשה עוד יותר. בעיקר בשל מה שמסתמן כתלות ברצונה הטוב של הרשות האירופית בשלב הזה, אנחנו מאמצים גישה זהירה ומעניקים המלצת תשואת שוק".

סבינה לוי, אנליסטית לידר שוקי הון התייחסה לתוצאות ואמרה ל-Bizportal "התוצאות היו מפתיעות ומעורבות. אחרי העיכוב בפרסום התוצאות, אפשר היה לצפות לתוצאות קצת יותר ברורות לגבי המובהקות שלהן, קשה להבין אותן מהנתונים שפורסמו שהיו מאוד מוגבלים."

"יש כרגע הרבה סימני שאלה לגבי אופי ההשפעה של התוצאות האלה על הרגולטור, מה שבטוח הוא שלגבי לוחות הזמנים האפשריים לאישור שיווק באירופה ובארה"ב יש כבר הרבה פחות ודאות וקשה להסיק מסקנות." לגבי מחיר המניה אמרה לוי כי "אחרי הירידות שנרשמו המחירים הנוכחיים כבר עשויים לגלם אפסייד מסוים, אבל עם סיכון ואי ודאות גבוהים יותר."

קיראו עוד ב"ביומד"

לוי מדגישה את החשיבות הגדולה לגבי עניין השיפוי הביטוחי: "מובהקות התוצאות המשניות של הניסוי הן קריטיות לגבי קבל שיפוי ביטוחי באירופה, שכן נכון להיום אין שם שיפוי ביטוחי לתרופה הקיימת של הגלאסיה. אם התוצאות יספקו את חברות הביטוח, השאלה תהיה באיזו מידה השיפוי יכסה את עלות הטיפול באירופה שמוערך בכ-80 אלף דולר לשנה למטופל אחד. בארה"ב יש שיפוי ביטוחי מלא לתרופה שהמחיר שלה מגיע לכ-100 אלף דולר לשנה למטופל. עדיין יש סיכוי לאישור אבל צריך לראות מה יהיו הממצאים

הסופיים.

ההשלכה על סקטור הביומד

האם לתוצאות המאכזבות של קמהדע תהיה השפעה רוחבית על סקטור הביומד. בשנה האחרונה דווקא התבשרנו על גופים מוסדיים שמאמינים יותר בבתחום והפכו לבעלי עניין או שהשקיעו בלא מעט חברות בשוק, כמו באיתמר מדיקל, בריינסוויי, רדהיל וכמובן מזור רובוטיקה.

שלא לייחוס, באחד מגופי החיתום הגדולים אמרו הבוקר ל-Bizportal כי "לתוצאות הלא טובות של קמהדע תהיה השפעה לרעה על הגיוסים וההנפקות בסקטור. סביר להניח שנראה התקררות בשוק לתקופה מסוימת, עד שאולי נראה תוצאות חיוביות מכיוון אחר שיחזירו את הביטחון של המשקיעים."

נזכיר כי בחודש מארס השנה, אורי הרשקוביץ', שותף מנהל בקרן ספרה גלובל הלת'קר, הגדיר את תוצאות הניסוי של קמהדע כ"אירוע בינארי" והוסיף "במידה והניסוי יצליח - וזה האירוע החשוב ביותר בתחום הביומד בשנת 2014, המניה של קמהדע צפויה לזנק בשיעור חד מאוד. אם הניסוי יכשל המניה צפויה להיחתך בעשרות אחוזים".

תגובות לכתבה(14):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 6.
    N.Z 19/05/2014 01:14
    הגב לתגובה זו
    ביום ב .
  • 5.
    אני 18/05/2014 14:05
    הגב לתגובה זו
    כבר בשישי עדכנו גם RBC CAPITAL ו JEFFERIES את ההמלצות שלהם והשאירו אותם על מחירי יעד של 20 ו 18 100% מעל מחיר שוק ,
  • זאכי 18/05/2014 14:38
    הגב לתגובה זו
    אתה יודע מה השער עכשיו?
  • 9$ --> 18$ (ל"ת)
    אני 18/05/2014 15:14
  • 4.
    סבלני 18/05/2014 14:04
    הגב לתגובה זו
    לאט לאט, צעד צעד, הסכם אחרי הסכם. מאחל למנייה ולמשקיעיה בהצלחה רבה! עוד יבואו ימים טובים יותר
  • קישקוש 18/05/2014 15:58
    הגב לתגובה זו
    כן פייט מאכילה מרורים את המשקיעים כבר 8 שנים
  • 3.
    ציון 18/05/2014 13:21
    הגב לתגובה זו
    הושקעו כספים רבים הפיתרון קרוב יותר מאי פעם ויתכן שעד סוף השנה יצליחו ויביאו תוצאות משביעות רצון עוד לא אבדה תיקוותנו בכל מצב יהייה מעניין במניה ועוד ניראה הרבה ימים ירוקים
  • 2.
    החזאי. 18/05/2014 13:15
    הגב לתגובה זו
    להיתאושש כמו פגר שמיתעורר.
  • 1.
    צורם מאוד שמנהל קמדע לא יוצא אל ציבור המשקיעים ומסביר (ל"ת)
    הסברים בבקשה 18/05/2014 11:56
    הגב לתגובה זו
  • על מה אתה מדבר?! יש שיחת ועידה מוקלטת באתר שלהם (ל"ת)
    אנונימי 18/05/2014 12:15
    הגב לתגובה זו
  • אפשר קישור? אני לא מצאתיאת זה באתר שלהם. (ל"ת)
    משקיע 18/05/2014 13:19
  • יש לכבד את המשקיעים 18/05/2014 13:14
    זה לא נמצא בשום שיחת ועידה.

עכשיו זה רשמי: הניסוי באינהלציה של קמהדע נכשל ביעד הראשי והמשני

בקמהדע ממשיכים לקדם את התרופה ומתכננים להגישה לבחינת הרשויות באירופה. בתגובה: המניה מתרסקת ביותר מ-20%
תומר קורנפלד |
חברת קמהדע מספרת היום למשקיעים את מה שהם ידעו כבר מזמן - תוצאות הניסוי הקליני של תרופת ה-AAT באינהלציה לא הצליחו לעמוד ביעד הראשי והמשני. ההודעה הנוכחית הינה המשך לתוצאות המקדמיות שפרסמה החברה בחודש מאי האחרון. המסחר במניה הופסק בשעה 13:51 כאשר מניית החברה נפלה ב-6% במחזור ער. עם פתיחת המסחר בשעה 14:36 נופלת מניית קמהדע ביותר מ-20% במחזור גבוה - נפילה אשר מעידה על האכזבה הרבה מכך שהניסוי נכשל. בחודשים האחרונים ביצעה החברה ניתוח של התוצאות הקליניות של הניסוי שנערך, ובחנה את הכדאיות הכלכלית והיכולת להגיע ולחדור עם מוצר לשוק. למרות הכישלון בניסוי - בקמהדע מתכוונים להגיש בקשה לשיווק המוצר באירופה בעקבות ממצאים אשר הראו שיפור בתפקודי הריאות בקרב החולים בניסוי. מניית קמהדע היא המניה הגרועה ביותר השנה במדד הביומד עם צניחה של קרוב ל-50%. הירידות במניה באו לאחר שבמאי האחרון פרסמה החברה כי לא הצליחה לעמוד ביעד המרכזי של הניסוי במוצר האינהלציה אך כן הצליחה לעמוד ביעדים משניים שהציבה לעצמה. בחברה העריכו אז כי ימשיכו בפיתוח התרופה ויגישו אותה לאישור הרשויות באירופה. הניסוי שהחברה ערכה הינו ניסוי שלב 2/3 בתרופת ה-AAT באינהלציה אשר כלל כ-160 חולים. מדובר בתרופה מתקדמת יותר ביחס לתרופת הדגל של החברה כיום - אשר נקראת גלאסיה. בעוד התרופה כיום (ומאושרת על ידי ה-FDA) ניתנת לחולים בעירוי, בתרופה החדשה תלו תקוות רבות יותר ובקמהדע העריכו כי היא עשויה להגיע לשוק ב-2015 ולשוק האמריקני שנה מאוחר יותר. "אנו מאמינים כי השינויים הקליניים המשמעותיים שנצפו בתפקודי הנשימה הם בעלי משמעות טיפולית, במיוחד עבור קבוצת "החולים המחמירים באופן תכוף", שלהם יש צורך אף גדול יותר לטיפול יעיל והם מהווים חלק משמעותי מאוכלוסיית החולים במחלת יתום זו" אמר דוד צור, מייסד משותף ומנכ"ל קמהדע. "על בסיס היות ההתויה התוית יתום, חוזק הנתונים הללו, הדיונים הקודמים עם הרשויות באירופה והצורך ללא מענה לטיפול בשוק, אנו נקדם את פעילותינו מול רשות התרופות האירופית (ה- EMA) להגשת תיק רישום לאישור שיווק מותנה ולהביא את המוצר לחולי האמפיסמה התורשתית באירופה. אנו נקדם את שיחתנו גם מול הרשות האמריקאית, ה- US FDA, לגבי המסלול לרישום התרופה". לאחר ניתוח מלא של נתוני הניסוי, החברה מאשרת כי המדד הראשוני בניסוי "זמן עד ההחמרה מדרגה בינונית או קשה" לא הראה הבדל מובהק סטטיסטית בין קבוצת ה- AAT באינהלציה לקבוצת הפלסבו באוכלוסיה של כלל החולים בניסוי (Intend to treat ITT), כפי שדווח במאי השנה. כמו כן, החברה מדווחת כי לא נמצאו הבדלים מובהקים סטטיסטית במדדים השניוניים בניסוי בין קבוצת ה- AAT באינהלציה לקבוצת הפלסבו באוכלוסית ה ITT נזכיר כי במקביל לניסוי אשר נערך במוצר החברה באינהלציה באירופה - עורכת קמהדע בימים אלו ניסוי דומה בארה"ב. אם יוחלט על הפסקת הפיתוח של התרופה בהתבסס על תוצאות הניסוי, ייתכן וקמהדע תעצור גם את הניסוי שנערך בארה"ב. מנגד, ייתכן כי בחברה ינסו בכל זאת לשאוף ולקדם את פיתוח המוצר חרף אי העמידה ביעד המרכזי. לאן קמהדע הולכת כעת? המשקיעים יידעו רק היום בצהריים.