קומפיוג'ן חושפת: חלבון מטרה פוטנציאלי חדש לאימונותרפיה בסרטן

CGEN-15029 הוא אחד מחמש המטרות המובילות של החברה לאימונותרפיה בסרטן 

אבי שאולי | (1)

חברת קומפיוגן 0.66% חשוף בכנס משקיעים ואנליסטים של החברה המתקיים היום בניו-יורק את CGEN-15029, חלבון בקרה פוטנציאלי של מערכת החיסון, היכול לשמש כמטרה לאימונותרפיה של סרטן ותדווח על ניסויי ולידציה ראשוניים שנערכו לגביו. בנוסף, החברה תחשוף את  ה-LINKS תשתית חישובית חדשה שמטרתה לספק הערכה מקיפה והשוואתית של מטרות תרופתיות. השימוש הראשוני בתשתית החישובית החדשה הוביל לבחירתם של חמישה חלבוני בקרה פוטנציאליים של מערכת החיסון, כולל CGEN-15029, כמטרות תרופתיות לקידום על ידי החברה בעדיפות גבוהה.

 

ד"ר ענת כהן-דייג, נשיאה ומנכ"לית קומפיוג'ן: "הקמת היכולות החישוביות הייחודיות שלנו לגילוי מטרות לפיתוח תרופות דרשה שנים רבות של מחקר רב-תחומי פורץ דרך. יכולות חישוביות אלו הן שאפשרו לנו, תוך חודשים ספורים בלבד, לגלות מספר רב של חלבוני בקרת מערכת החיסון ממשפחת ה- B7/CD28. אנו מאמינים שהמשך הוולידציה והפיתוח הקליני של מספר רב של מטרות תרופתיות פוטנציאליות, שהתגלו באמצעות שימוש ראשוני בתשתיות החישוביות שלנו, יעידו על יכולת גילוי חסרת תקדים במחקר הפרמצבטי, הן בכמות והן באיכות המטרות שגילינו".

 

CGEN-15029 הוא אחד מאחד עשר חלבוני בקרה פוטנציאליים חדשים של מערכת החיסון ממשפחת  ה-B7/CD28 שהתגלו על ידי קומפיוג'ן. מחקרי ולידציה ראשוניים הראו שביטוי של CGEN-15029 בתאי מערכת החיסון מסוג T מעכב את שפעולם על ידי תאי מלנומה, ממצא התומך בכך שחלבון בקרה זה מעכב את מערכת החיסון בסביבת גידול סרטני. 

 

LINKS היא פלטפורמה חישובית חדשה שפותחה על ידי קומפיוג'ן על מנת לאפשר אפיון ובידול של חלבוני מטרה לפיתוח תרופות. LINKS עושה אינטגרציה ומנתחת כמויות עצומות של נתוני מחלה ומידע קליני על חולים. על ידי כך LINKS  מאפשרת לקשר בין מטרות חדשות לפיתוח תרופות לבין מצבים רפואיים שונים, המאפיינים הקליניים שלהם ומנגנוני פעולה הקשורים למחלות שונות. 

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    אלקיים 10/06/2015 19:19
    הגב לתגובה זו
    שנים על גבי שנים ללא שום דבר

בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ
חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ -0.85%  מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה. מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה. בהשוואה לדור הראשון, הדור השני של שתל עצם בהזרקה מיוצר בחברה בתוך פרק זמן קצר יותר, במעורבות מופחתת של כוח אדם, בעלות מופחתת של הייצור ובהתאמה לייצור תעשייתי המוני (Mass Production). מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו. כיום, מצוי הניסוי הקליני באמצעות הדור הראשון בשלב ההשלמה של המעקב, איסוף הנתונים הקליניים ועריכת עיבודים סטטיסטיים. החברה ערכה ניסויים פרה קליניים בשני הסוגים של שתל חי של עצם אנושית מתוצרתה.