מזור קיבלה אישור לשיווק הרנסנס בסין - שוק של מאות בתי חולים

חברת המכשור הרפואי תשווק באמצעות המפיץ שלה בסין, סיסל. המנכ"ל, אורי הדומי "הישג משמעותי - מדובר בשוק חשוב"

חברת מזור רובוטיקה הודיעה היום כי מנהל המזון והתרופות הסיני (CFDA) אישר את מערכת ה- Renaissance שלה. המערכת הרובוטית המתקדמת של מזור מאפשרת למנתחים לבצע ניתוחי עמוד שידרה בדיוק ובטיחות. נכון להיום יש למזור 7 מערכות Renaissance המותקנות ברחבי אסיה, בהודו, הונג קונג, טאיוואן, סינגפור, וייטנאם ואוסטרליה. המניה מגיבה בחיוב ועולה בכ-4%.

מעבר להשגת האישורים הרגולטוריים הנדרשים, סוכן ההפצה של מזור בסין, סיסל (Cicel), ערך סמינרים והדגמות במעבדות בארה"ב עבור מנתחי עמוד שידרה מובילים בסין שאפשרו ללמוד על מערכת ה-Renaissance וביתרונותיה הקליניים. לחברת סיסל הממוקמת בביג'ינג שישה משרדים נוספים ברחבי סין המסייעים בהידוק הקשר עם מנתחים, בתי חולים ומוסדות רפואיים נוספים.

אפשר לציין כי בשוק העיקרי בו פועלת מזור, השוק האמריקאי, היא מבצעת את השיווק בעצמה ולא באמצעות חברת הפצה, דבר שכמובן משפיע על העלויות, בניגוד לשימוש במפיץ שגוזר קופון מכל מכירה.

"קבלת אישור ה- CFDA בסין הינו הישג משמעותי עבור מזור. אישור זה יאפשר לנו הזדמנות לפעול בשוק גדול וצומח", אמר אורי הדומי, מנכ"ל מזור רובוטיקה. "סין ממשיכה לאמץ טכנולוגיות מובילות ומוכחות, על מנת להשיג תוצאות טובות יותר עבור המטופלים, ועל כן אנו מאמינים שמערכת ה- Renaissance ממוצבת היטב עם כניסתה לשוק."

הדומי המשיך ואמר כי "סוכן ההפצה שלנו, סיסל, מאמין כי שוק היעד למערכת ה-Renaissance הוא מאות בתי חולים בסין. כעת, עם קבלת אישור ה-CFDA, תפעיל סיסל את משאבי השיווק והמכירות העומדים לרשותה על מנת לקדם את מערכת הרנסאנס בשוק חשוב זה. לסיסל היכרות גבוהה עם השוק המקומי לצד ניסיון במכירות ושיווק למוסדות קליניים, ואלה יסייעו בידה להעלות במהירות את המודעות למערכת ה- Renaissance".

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    אלי 11/09/2014 18:27
    הגב לתגובה זו
    הסיני ולכן קניתי היום פרסמתם שהמנכל מכר מניות אתם יכולים להסביר
  • 1.
    אורי אם אתה כל כך מאמין בחברה למה מכרת 152000 מניות? (ל"ת)
    משקיע מאוכזב ממך 11/09/2014 00:32
    הגב לתגובה זו
  • המכירה בוצעה כבר לפני חצי שנה, מה קפצת עכשיו ? (ל"ת)
    יותם 15/09/2014 10:11
    הגב לתגובה זו

בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ
חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ 0%  מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה. מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה. בהשוואה לדור הראשון, הדור השני של שתל עצם בהזרקה מיוצר בחברה בתוך פרק זמן קצר יותר, במעורבות מופחתת של כוח אדם, בעלות מופחתת של הייצור ובהתאמה לייצור תעשייתי המוני (Mass Production). מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו. כיום, מצוי הניסוי הקליני באמצעות הדור הראשון בשלב ההשלמה של המעקב, איסוף הנתונים הקליניים ועריכת עיבודים סטטיסטיים. החברה ערכה ניסויים פרה קליניים בשני הסוגים של שתל חי של עצם אנושית מתוצרתה.