הירשמו
  1. ראשי
  2. ביומד

בריינסוויי יורדת 5%: השקעה של 5.1 מיליון ד' בחברה לא תתבצע

הסכם ההשקעה נחתם לפני כחודש עם משקיעים פרטיים, וכעת רק סך של 1.2 מיליון דולר יושקעו בחברת הביומד
חן דרסינובר | (8)

אכזבה מסוימת נרשמת בחברת בריינסוויי. זאת, לאחר שחברת הביומד הודיעה אמש (ד') כי המשקיעים וולטר רובין ולוסיל רובין לא ישקיעו סך של 5.1 מיליון דולר שתכננו להשקיע על פי הסכם השקעה עליו חתמו לפני כחודש.

וולטר רובין בוגר אוניברסיטת סיטי קולג' מעורב בעולם העסקים הפיננסי, פיתוח נדל"ן שוק ההון וניהול השקעות, ועתיד היה לשמש כנשיא החברה בארה"ב. לרובין ולאשתו לוסיל נגישות רבה למרכזים רפואיים חשובים בארה"ב. בריינסווי מסבירה את ביטול הגיוס מצידם של בני הזוג רובין כפועל יוצא מסיבות אישיות ובריאותיות, ולא בהיבטים הנוגעים למצבה של החברה או לפעילותה.

נציין כי בריינסוויי הודיעה לפני כחודש כי תגייס כ-6.3 מיליון דולר (23 מיליון שקל) ממשקיעים פרטיים במחיר של 60 שקל, דיסקאונט של 8% על מחיר הבסיס של המנייה בבורסה אז. בנוסף, למשקיעים ניתנה אופציה לבצע השקעה נוספת בחברה עד אותו סכום בתוך תשעה חודשים ממועד ביצוע ההשקעה במחיר של 66 שקל אז (17.99 דולר).

בריינסוויי ציינה כי יתר המשקיעים בהסכם ההשקעה בהיקף כספי של 1.2 מיליון דולר, ובכללם אבי מייזלר, המפיץ של בריינסוויי בברזיל, הודיעו כי בכוונתם להשלים את ביצוע ההשקעה כמתוכנן בימים הקרובים. בריינסוויי ציינה כי כי היא בוחנת את האפשרויות העומדות בפניה בהקשר זה, לרבות מיצוי זכויותיה לגבי בני הזוג רובין.

אתמול הודיעה בריינסוויי כי חתמה על הסכם שיווק ראשון למערכות ה-DeepTMS שפיתחה וקיבלה זה מכבר אישור FDA בחודש ינואר האחרון. ההסכם נחתם עם חברה אמריקנית בעלת ניסיון בתחום, ותוקפו הינו ל-12 חודשים עם אופציה להארכה אוטומטית פעמיים נוספות.

תגובות לכתבה(8):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 6.
    ניר 20/06/2013 12:01
    הגב לתגובה זו
    מענין מה צופן העתיד, רק חסר שתיכשל באיזה ניסוי והמניה קורסת לריצפה....
  • 5.
    אחיתופל 20/06/2013 10:19
    הגב לתגובה זו
    הטיפשים מוכרים
  • ראובן 20/06/2013 11:05
    הגב לתגובה זו
    הטיפשים חולמים ולא מבינים שמדובר פה בניתוח כלכלי עסקי נטו. שמעתם על מכפיל רווח עתידי--תשאר עם החלומות-טיפש
  • 4.
    יודע דבר 20/06/2013 09:39
    הגב לתגובה זו
    בא אחד...קוראים לו מני..זרק נפיחה שבריינסווי היא אכזבה ענקית זרק וברח..מי..מה..למה..כמה..כלום...הקלות הבלתי נסבלת שב הטיפשות מבטאת כאן את עצמה..באמת..יש גבול
  • כנראה שמני חכם ואתה הוא הטיפש. (ל"ת)
    מיכל 20/06/2013 09:54
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    הפוך גוטה 20/06/2013 09:28
    הגב לתגובה זו
    רק דעה שלי לא המלצה
  • 2.
    זה מעולה - המניה ירדה בגלל הגיוס הזה (ל"ת)
    ירון 20/06/2013 08:57
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    בריינסוויי פשוט אכזבה ענקית. (ל"ת)
    מני 20/06/2013 08:54
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
נושאים בכתבה ביומד רדהיל תרופות
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)