פוטומדקס מאריכה בשנתיים הסכם ההפצה ביפן של מותג הסרת השיער no!no!

no!no! hair הוא המותג המוביל בקרב הנשים ביפן להסרת שיער, עם נתח של יותר מ-50% מסך המכירות הקמעונאיות. פוטומדקס תרחיב את קו המותג ותוסיף מוצר המיועד לגברים
יעל גרונטמן |

ימים ספורים לאחר שהעלתה את תחזית צמיחת המכירות שלה, חברת פוטומדקס הדואלית דיווחה היום (ב') על הארכת הסכם ההפצה האקסקלוסיבי עם חברת Ya-Man ביפן לשנתיים נוספות עבור מוצרי הסרת השיער הממותגת תחת השם no!no!.

ההסכם החדש כולל כמויות מינימליות של מוצרי החברה שאותן תצטרך החברה היפנית להפיץ, וכן מדובר בו על המשך השקעה בפירסום, בדומה להסכם הקיים שצפוי להסתיים ב-31 בדצמבר 2012.

מחקר עצמאי הראה כי no!no! hair הוא המותג המוביל בקרב הנשים ביפן להסרת שיער, עם נתח של יותר מ-50% מסך המכירות הקמעונאיות של מוצרים מסוג זה שנמכרים ביפן.

Ya-Man היא יצרנית יפנית המתמחה בפיתוח והפצה של מגוון רחב של מוצרי בריאות, כושר וטיפוח, עם מכירות של 192 מיליון דולר בשנת 2011. Ya-Man היא חברה ציבורית שמניותיה נסחרות בבורסת טוקיו.

בתגובה לחידוש הסכם ההפצה עם Ya Man אמר ד"ר דולב רפאלי, מנכ"ל פוטומדקס, "Ya man היתה מפיצה חזקה של מותג הno!no בשלוש השנים אחרונות ואנחנו שמחים לחדש את ההסכם ואת השותפות ביננו, אשר מקדם אותנו כחברה המובילה בשוק היפני".

"אנו מצפים להמשך גידול במכירות מוצרי המותג no!no! ao בעזרת תוכנית השיווק לצרכנים סופיים ובעזרת העבודה המצויינת ש-Ya-Man עושה, שתקבל תמיכה מהרחבת המותג לעוד קטגוריות כולל קו מוצרי no!no! המיועד לגברים".

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)