הירשמו
  1. ראשי
  2. ביומד
המלצות

אפסייד ענק: זו המניה בת"א שזוכה להמלצה לוהטת - פרמיה של 86%

"מתכננת להכניס שותפים בשלב מתקדם יותר של פיתוח התרופות וכך לחתום על הסכמי שיתוף פעולה במחיר גבוה יותר"
אבי שאולי | (9)
נושאים בכתבה קומפיוגן

חברת קומפיוגן שהינה חברת הביומד הישראלית הגדולה ביותר בבורסה בת"א עם שווי של 1.3 מיליארד שקלים זכתה בסוף השבוע להמלצה חמה מבית ההשקעות MLV שהעניק לה 'קניה' עם מחיר יעד של 14 דולר - פרמיה של 86% על מחיר המניה בעת פרסום ההמלצה.

לפני שאתם רצים לקנות, צריך להגיד שלמרות ההמלצה - מניית קומפיוג'ן צללה 4.7% ביום המסחר האחרון בוול סטריט למחיר של 7.14 דולר (לאחר שפרסמה ביום ד' את תוצאותיה לרבעון השלישי). באופן כללי נציין שהמניה צללה לא פחות מ-12% ביומיים שלאחר פרסום הדו"חות. במסחר בת"א, המניה עולה כעת 1.5% במחזור ער של 2.3 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של 1.3 מיליון שקלים בחודש האחרון).

האנליסט ג'ורג' זאבויקו מבית ההשקעות MLV: "קומפיוג'ן דיווחה על הסכם שיתוף פעולה שני בשנת 2014. החברה מתכננת להכניס שותפים בשלב מתקדם יותר של פיתוח התרופות וכך לחתום על הסכמי שיתוף פעולה במחיר גבוה יותר. בקופה יש 107 מיליון דולר נכון לסוף הרבעון השלישי של השנה והחלטת החברה להקדיש יותר משאבים לשלב הפרי-קליניקל נכונה".

קומפיוג'ן חתמה אשתקד על הסכם ענק עם ענקית התרופות הגרמנית Bayer. עם חתימת ההסכם קיבלה חברת התרופות בת"א תשלום ראשוני של 10 מיליון דולר ובהמשך הדרך היא זכאית לתמלוגים של למעלה מ-500 מיליון דולר בתשלומים בכפוף לעמידה באבני דרך פוטנציאליות זאת השקעה נכונה.

מניית קומפיוג'ן הנסחרת גם בנאסד"ק (סימול CGEN) כבר טסה ביותר מפי 5 בתוך 6 שנים (מאז נובמבר 2008) - צפו בגרף:

קומפיוג'ן פועלת בתחום של גילוי תרופות בתחומי האימונולוגיה והסרטן. תהליך גילוי התרופות של קומפיוג'ן מבוסס על פלטפורמות חישוביות. לאחר תהליך הגילוי הממוחשב, תרופות פוטנציאליות עוברות תהליך של אשרור ניסויי, ומוצרים נבחרים מקודמים הלאה בצנרת הפיתוח. המודלים משתמשים בתשתית גדלה והולכת של ידע מדעי ייחודי ושל פלטפורמות חישוביות, אלגוריתמים, מערכות לומדות ויכולות חישוביות נוספות.

הפסד של 5.4 מיליון דולר ברבעון השלישי של 2014

המודל העסקי של החברה משלב שיתופי פעולה לצורך המשך הפיתוח והמסחור של המוצרים המתגלים על ידי קומפיוג'ן, המבטיחים לחברה תשלומים על השגת יעדים וכן תמלוגים ממכירות ומהכנסות נוספות. בחברת הבת, בבעלות מלאה שממוקמת בקליפורניה, מפתחים נוגדנים חד-שבטיים כנגד מטרות תרופתיות שמגלה קומפיוג'ן.

תגובות לכתבה(9):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 9.
    גיא 04/11/2014 09:29
    הגב לתגובה זו
    לא סתם הן מניות "חלום."
  • 8.
    איציק 03/11/2014 18:16
    הגב לתגובה זו
    כל הביומד לא שוה את הסיכון אולי תרויח 2 שקל ורוב הסיכוים שתפסיד חצי מההשקעה שלך
  • 7.
    israel 03/11/2014 15:16
    הגב לתגובה זו
    soon :-)she is the best investment
  • 6.
    הדוחות לא טובים אז על סמך מה ההמלצה הסופר חיובית? (ל"ת)
    ייאי 03/11/2014 14:45
    הגב לתגובה זו
  • 5.
    איציק 03/11/2014 14:24
    הגב לתגובה זו
    המליצו גם על רדהיל ירדה בשבועים 30%
  • 4.
    22 03/11/2014 14:09
    הגב לתגובה זו
    סכום קטן כמו בכל מניית חלום שהיא הימור אף פעם לא להשקיע במניות כאלה סכומי כסף גדולים ביחס המצרפי של כל התיק גם היא תחתך ב 50 אחוז ויותר זה עדיין לא ישפיע על שווי התיק
  • 3.
    מי זה MLV בכלל?? חברה של כלומניקים (ל"ת)
    sadf 03/11/2014 14:08
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    ישראבלוף. בור ללא תחתית. כמו כל הביומד הישראלי. (ל"ת)
    אחד שמופסד 03/11/2014 13:51
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    המליצו גם על פלוריסטים . הכל בלוף (ל"ת)
    המלצות 03/11/2014 13:47
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
נושאים בכתבה ביומד רדהיל תרופות
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)