ביומד בוול סטריט: זוהי המניה שזינקה 300% בעקבות ניסוי מוצלח

מניית 'פומה ביוטכנולוגיה' משלשת את ערכה לאחר ניסוי בתרופה של החברה לטיפול במחלת סרטן השד
מתן בן ברוך | (1)

ב'פומה' (סימול: PBYI) ציינו כי התרופה הניסיונית שלה לטיפול בסרטן השד עמדה במטרות העיקריות שלה בניסויי השלבים המאוחרים. מניית החברה שחשוב להדגיש שכרגע אין לה ולו תרופה אחת בשוק פתחה בעלייה של כ-300% בתחילת המסחר.

בפומה אמרו כי הם מתכוונים להגיש בקשה לאישור ושיווק התרופה כבר במחצית הראשונה של שנת 2015. והתרופה צפויה להיקרא "Neratinib".טיפול משלים עם התרופה המדוברת הראה שיפור סטטיסטי משמעותי של 33% בהישרדות עבור נשים החולות במחלה. זאת לעומת נשים חולות שקיבלו פלצבו (תרופת דמה) ע"פ נתוני הניסוי.

גם לענקית התרופות 'פייזר' (סימול: PFE) יש חלק בפיתוח התרופה והיא צפויה לקבל בין 10 ל-20 אחוזים מסך המכירות של התרופה בכל שנה כך בהתאם להסכם שנחתם בין החברות. עוד בהסכם מצוין כי 'פומה' תהיה הנושאת העיקרית בהוצאות הניסויים הקליניים על התרופה כאשר שיעור הוצאות מו"פ צפוי לעמוד על סכום של כ-30 מיליון דולר.

סרטן השד הוא גורם אחד הגורמים המובילים למוות של נשים בכל רחבי העולם עם קרוב למיליון מקרים בכל שנה.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    גם עוסקת בתחום ונדה מתה (ל"ת)
    אייסקיור 23/07/2014 20:36
    הגב לתגובה זו

הצלחה לקולפלנט בניסוי בתחבושת לטיפול בפצעים בקרב חולי סוכרת

קולפלנט עוסקת בפיתוח וייצור מוצרים רפואיים על בסיס חלבון אנושי המופק מצמחי טבק. הניסוי נערך בקרב 16 חולים והוכיח ששימוש בתחבושת סייע לסגירת פצעים תוך בניית רקמה חדשה. בחברה ממתינים לאישור CE
תומר קורנפלד |
חברת קולפלנט עוסקת בפיתוח וייצור מוצרים רפואיים על בסיס חלבון אנושי המופק מצמחי טבק מספקת היום חדשות חיוביות לבעלי המניות. החברה דיווחה על הצלחה בניסוי קליני בתחבושת לטיפול בפצעים כרוניים בקרב חולי סוכרת. לחברת קולפלנט מספר מוצרים בצנרת המבוססים על הקולגן שמפיקה החברה מצמח הטבבק. המוצר הנוכחי נקרא Vergenix Wound Dressing והניסוי שנערך בקרב 16 חולים סוכרתיים הסובלים מפצעים כרוניים בכף הרגל הצליח להוכיח את בטיחותו של הטיפול של חבישת המוצר בבני אדם. הניסוי נערך בשתי מרפאות של "מכבי שירותי בריאות" בישראל ובמסגרתו קיבלו החולים את התחבושת וטופלו במשך שבועיים. מניתוח תוצאות הניסוי עולה כי המוצר סייע בסגירת פצעים מהירה תוך בנייה מואצת של רקמה חדשה ואיכותית המכילה כלי דם. לא אובחנו תופעות לוואי בקרב החולים כגון דלקות או בצקות. בעקבות תוצאות הניסוי בקולפלנט הגישו בקשה לשיווק המוצר באירופה (אישור CE). בחברה צופים שהאישור יתקבל במהלך הרבעון הרביעי של שנת 2012. מניית קולפלנט נסחרת בבורסה לפי שווי של 70 מיליון שקל. מתחילת השנה ירדה מניית החברה בכ-5%. בעקבות הדיווח מזנקת מניית החברה בכ-12%.