כן פייט ביופרמה נפלה 25%: תגייס 22 מיליון ש' בדיסקאונט של 26%

חברת הביומד פירסמה דו"ח הצעת מדף, כאשר מרבית ההנפקה (15 מיליון שקל) מובטחת ממשקיעים מסווגים, בינהם קרנות השקעה אמריקניות
חן דרסינובר | (13)

חברת הביומד כן פייט ביופרמה, העוסקת בפיתוח תרופות למחלות דלקתיות ומחלות כבד, נערכת לקראת המשך הניסויים הקליניים באמצעות גיוס מזומנים מהציבור. החברה פירסמה היום (ב') דו"ח הצעת מדף לפיו היא מתכוונת לגייס 21.8 מיליון שקל באמצעות הקצאת מניות והנפקת כתבי אופציות, בדיסקאונט של 26% על מחיר השוק (מבלי להתחשב בכתבי האופציות).

החברה מסרה כי קיבלה התחייבויות מוקדמות להשתתפות בהנפקה בהיקף כספי של עד 15 מיליון שקל, ובראשן קרנות מובילות מהעולם, בדגש על קרנות השקעה אמריקניות המתמחות בתחום הביומד. נציין כי כן פייט היא חברת הביומד הישראלית הראשונה שקרנות השקעה אמריקניות משקיעות בה ומבטיחות להשתתף בהנפקה בשלב המכרז הציבורי, זאת ככל הנראה לאור רישום ה-ADR בארה"ב, הרוד-שואו שמבצעת החברה וחשיפתה למשקיעים אמריקניים. בנוסף, מספר משקיעים אמריקניים הודיעו לחברה כי הם מתכוונים להשתתף במכרז, כמו גם הגופים גרין פורסט ומנורה חיתום.

במסגרת המכרז הציבורי מוצעים לציבור 6,927 יחידות בדרך של מכרז כל מחיר היחידה. מבנה היחידה כולל 10,000 מניות, 5,000 כתבי אופציה (סדרה 10) ו-5,000 כתבי אופציה (סדרה 11), ללא תמורה, שיוצעו במחיר מינימאלי של 3,144 שקל ליחידה. התמורה הצפויה במחיר המינמאלי הינה כ-21.8 מיליון שקל, ובהנחה וכתבי האופציה ימומשו, התמורה לחברה צפויה להגיע לכ-27.22 מיליון שקל נוספים.

תגובות לכתבה(13):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 11.
    נוכלת 04/02/2013 15:16
    הגב לתגובה זו
    תחליפו תמונה שלה בחיים אביב הנוכלת וספונסר עשו יד אחת עבדו על המשקעים שקוף לא שאלו אותה על גיוס ושרצינן לשאול בקשר לגיוס היא ברחה בתירוץ שיש לה פגישה חשובה אז בשביל מה היגעת לא סתם שונאים את ההישראלים בעולם
  • 10.
    ל-9 אתה על כדורים? (ל"ת)
    וותיק במניה 04/02/2013 12:46
    הגב לתגובה זו
  • 9.
    אחד שמבין 04/02/2013 12:15
    הגב לתגובה זו
    רוצים להכניס משקיעים זרים למניה במחיר שוק , הזרים יכנסו להנפקה במחיר 45 ומעלה [ לא נאמר במחיר מינמום ] תחכו למחיר ההנפקה , הזרים ירוויחו פעמיים , יקנו בזול בשוק היום ובהנפקה יקבלו אופציות חינם , פועלים המליץ על מחיר פי 3 למניה !!!
  • 8.
    יוני 04/02/2013 10:38
    הגב לתגובה זו
    חתיכת טינופת האם לא מספיק מה שהפסדנו עד כה מה קורא ברשות לא ברור איך נותנים כך להרוס את המשקיעים לעזאזל לא להשקיע במינה הארורה
  • 7.
    44 04/02/2013 10:20
    הגב לתגובה זו
    זה רסמי גזל מה זה צרית להיות? בעלי החברה מוכרים ומקבלים מליונים והמשקיעם מפסידים בכל מקרה.זה פלילי
  • 6.
    אראל 04/02/2013 10:18
    הגב לתגובה זו
    פנינה פישמן . איך לא רעדו לך הידיים לאשר כזה מהלך . איך לא חשבת על המשקיעים שלך בחברה ועל האובן הממוני הגדול שלהם . הלוואי שירעד לך כל הגוף ללא תרופה וללא הפוגה מגעילה שכמותך .
  • 5.
    אנונימי 04/02/2013 10:11
    הגב לתגובה זו
    אסור להתקרב אליהם, הם עושים כל כמה חודשים את התרגילים האלה על חשבון המשקיע הקטן והפתי.. תמיד יש פרייר חדש שנכנס ולא מכיר את ההיסטוריה והעושק של החברה הזאת..
  • 4.
    רפול 04/02/2013 10:07
    הגב לתגובה זו
    למה בעשרים ושש אחוז פחות מגעיליםהלוואי שתיכשלו
  • 3.
    רמי 04/02/2013 09:57
    הגב לתגובה זו
    קיום הנפקה במחיר שערוריה
  • אראל 04/02/2013 10:15
    הגב לתגובה זו
    הלוואי שהחברה הזו תימחק כמו שמחקה לנו את ההשקעה בה . אם גייסה בכזה דיסקאונט אז מה היא שווה בדיוק ?
  • 2.
    מגעיל פחחחחחחחחחחחחחחחחחחחחחחחח (ל"ת)
    נירו 04/02/2013 09:55
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    גועל נפש הנפקה במחיר ריצפה לא להיכנס להנפקות כאלו (ל"ת)
    נירו 04/02/2013 09:54
    הגב לתגובה זו
  • יש הזדמנות יוצאת דופן בהנפקה בפרט ובמניה בכלל לדעתי (ל"ת)
    משקיע כן פייט 04/02/2013 17:27
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)