מדיגוס סיימה את פיתוחו של רכיב זום אופטי אנדוסקופי הקטן ביותר בעולם

המערכת האופטית עשויה להחליף מערכות מבוססות-קרינה בבדיקות מסוימות ובכך לחסוך מהמטופל סיכונים הכרוכים בקרינה
רקפת סלע | (1)

חברת מדיגוס הודיעה כי סיימה היום את פיתוחו של רכיב זום ( ZOOM / תקריב) אופטי אנדוסקופי מתקדם, אשר למיטב ידיעת החברה הינו הקטן ביותר בעולם בסוגו. הרכיב האופטי מיועד לשימוש בין היתר עם מצלמת הוידיאו הזעירה של החברה בקוטר 1.2 מ"מ, כאשר הקוטר הכולל של המצלמה ורכיב הזום הינו 3 מילימטרים בלבד.

רכיב הזום מאפשר זוויות ראייה בין כ-50 מעלות לכ-80 מעלות, כאשר ניתן להרכיב גם עדשות המאפשרות זוויות אחרות בהתאם לדרישות היישומים השונים. הרכיב כולל מנועים זעירים המאפשרים להניע את העדשות הזעירות המשמשות להגדלה ולמיקוד. המערכת האופטית מתאימה הן לשימושים אנדוסקופיים-רפואיים והן לשימושים תעשייתיים, ומאפשרת צילומי פני רקמה או שטח ברמה מיקרוסקופית לצורך דיאגנוסטיקה וטיפול ממוקד. המערכת האופטית ניתנת גם לשימוש דרך תעלת העבודה באנדוסקופים אחרים, כגון קולונוסקופ או גאסטרוסקופ, או לחילופין כאמצעי אופטי-מיקרוסקופי בלתי-תלוי המשולב בהתקן אחר. החברה נמצאת במגעים עם לקוחותיה בדבר אספקת מצלמות עם רכיב הזום.

המערכת האופטית עשויה להחליף מערכות מבוססות-קרינה בבדיקות מסוימות ובכך לחסוך מהמטופל סיכונים הכרוכים בקרינה. בכוונת החברה לפעול למסחר את המערכת האופטית בין היתר לצורך פרוצדורות לבדיקה אנדו-מיקרוסקופית של המעי לאיתור גידולים ולהכוונת ביופסיות, אשר למיטב ידיעת החברה אושרו להן לאחרונה קודי שיפוי (reimbursement codes) על ידי ה-American Medical Association.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    פיתחה פה, פיתחה שם, יופי טופי... מה עם לעשות כסף???? (ל"ת)
    אנונימי 16/11/2012 13:22
    הגב לתגובה זו
דרור בן-אשר, מנכ"ל רדהיל
צילום: רדהיל

רדהיל החלה בניסוי שלב 2/3 לתרופה לקורונה

הטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות מצב קשה; להערכת החברה גיוס החולים צפוי להיות מושלם במהלך החודש הקרוב - הניסוי אושר בבריטניה וברוסיה. מניית החברה עולה כ-3% בטרום מסחר בנאסד"ק 
צחי אפרתי |
רדהיל ביופארמה הודיעה היום כי החלה בניסוי קליני שלב 2/3 גלובלי לבחינת opaganib כטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות המאושפזים במצב קשה ומקבלים טיפול באמצעות מתן חמצן משלים. לאור ההודעה מטפסת מניית החברה בנאסד"ק בכ-3% בטרום מסחר.  הניסוי שלב 2/3 יכלול 270 חולים בעד 40 מרכזים קליניים. הניסוי אושר בבריטניה ורוסיה ונמצא בבחינה באיטליה, ברזיל ומקסיקו. החברה מצפה להשלים באוגוסט 2020 את גיוס החולים לניסוי שלב 2 המתנהל במקביל בארה"ב לטיפול בחולי קורונה במצב קשה. הגשת בקשות פוטנציאליות לאישור חירום של opaganib צפויה כבר ברבעון הרביעי של 2020. "אנו ממשיכים לקדם במהירות את תכנית הפיתוח לבחינת היעילות והבטיחות של opaganib בחולי קורונה במצב קשה, בהמשך לתוצאות המעודדות אשר התקבלו ממתן התרופה כטיפול חמלה לחולים בישראל." אמר דוקטור מרק לויט, מנהל רפואי ברדהיל. "התחלנו בזריזות בניסוי שלב 2 בארה"ב וכעת אנו מרחיבים את התכנית באופן גלובלי עם ניסוי שלב 2/3 אשר יאפשר לנו לאסוף מאגר נתונים רחב וקפדני בתוך זמן קצר. ל- opaganib יש פוטנציאל ייחודי לפעול כטיפול ב- COVID-19 באמצעות מנגנון פעולה כפול של פעילות אנטי-דלקתית ואנטי-ויראלית. אנו מתרגשים מהפוטנציאל של תכנית הפיתוח אשר, אם תצליח, מיועדת לתמוך בהגשת בקשות לאישור חירום של opaganib ברחבי העולם".