פוטומדקס טסה 8%; שברה שיא מכירות יומיות בערוץ הקניות בארה"ב

תוך 24 שעות נמכרו 41 אלף מכשירים ביתיים להסרת שיער ששמם המסחרי הוא No!No Hair!, בתמורה ל-249.9 דולר למכשיר, כלומר מכירות בסך 10.25 מיליון דולר
יעל גרונטמן |

שיגעון הסרת השיער בארה"ב בעיצומו וחברת פוטומדקס דיווחה לבורסה על שבירת שיא מכירות בערוץ הקניות האמריקני מאז 2007. החברה הצליחה למכור 41 אלף מכשירים ביתיים להסרת שיער ששמם המסחרי הוא No!no Hair! בתמורה ל-249.9 דולר למכשיר ורשמה מכירות של 10.25 מיליון דולר תוך 24 שעות בלבד.

הדיווח של פוטומדקס התפרסם רק הבוקר בבורסה המקומית, אך יצא כבר ביום ה' האחרון ושלח את המניה לרשום עלייה של 3.7% לשער של כ-14 דולר ביום שישי בוול סטריט ופתחה בכך פער ארביטרז' של כ-8% ביחס למחירה בארץ, פער שנסגר הבוקר. באמצע יוני עוד נסחרה מניית החברה ברמה של כ-10.7 דולר, כך שבחודש האחרון היא רשמה זינוק של 31%.

שבירת השיא היומי של מכירות המוצר הביתי להסרת שיער ללא כאב בערוץ הקניות האמריקני ארע במסגרת אירוע יופי מיוחד ששודר ב-4 ביולי. את האירוע הובילה מומחית היופי הבינלאומית, ג'ניפר קרופורד וכובת אופרות הסבון, קייסי דה פאייבה.

על פי הודעת החברה, ב-5 השנים האחרונות נמכרו אמצעות ערוץ הקניות האמריקני 260 אלף מכשירים ביתיים להסרת שיער מסוג No!No Hair! ו-3 מיליון מכשירים נמכרו ברחבי העולם.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)