בפוקוס

רגע האמת של כיטוב פארמה - זה יקרה ביום שלישי הקרוב; המניה טסה היום 15.6% במחזורים גבוהים

גיא ארז | (14)

רגע האמת של כיטוב פארמה מתקרב. חברת הביומד שנסחרת בבורסה בת"א מדווחת היום כי ביום שלישי הקרוב (15 בדצמבר צפוי להסתיים הליך הניתוח הסטטיסטי בתרופת הדגל שלה, ה-KIT-302, ויפורסמו תוצאות הביניים בניסוי הקליני שלב 3.

מייד לאחר פרסום תוצאות הביניים של הניסוי למשקיעים בישראל ובארה"ב, תערוך הנהלת החברה בשעה 14:00 שעון ישראל כנס במלון הילטון בתל אביב לחשיפת התוצאות בפני ציבור המשקיעים.. את הכנס נעביר כאן באתר Bizportal בשידור בליווי דיווחים שוטפים.

נזכיר כי על רקע הציפיות לתוצאות הניסוי - זינקה מניית כיטוב פארמה כ-15% בימים ראשון ושני - ובשעת המסחר האחרונה לשבוע זה, המניה פשוט התפוצהה במחזורים גבוהים במיוחד: קפצה למעלה מ-15%, במחזור של 3.6 מיליון שקל - גבוה פי 4 מהממוצע בחודש האחרון. בשל זינוק זה, שווי החברה עלה ל-52 מיליון שקל.

תגובות לכתבה(14):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    טוב למי ? 11/12/2015 09:46
    הגב לתגובה זו
    לפי התנהלותם מנהלי חברה בגיוסי כספים , לא הייתי בוטח בהם . נראה לי שחברה הוקמה למטרה זאת , ותרופה זה רק כיסוי . היו דברים מעולם והמבין יבין .
  • מסכים עימך (ל"ת)
    שומר 12/12/2015 15:16
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    הצופה 10/12/2015 18:52
    הגב לתגובה זו
    מתוך מחקר וסקירה אובייקטיבים שהופיעו באתר – "הון" בלינק שלהלן – http://www.hon.co.il/%D7%9B%D7%99%D7%98%D7%95%D7%91-%D7%A4%D7%90%D7%A8%D7%9E%D7%94-%D7%AA%D7%95%D7%A6%D7%90%D7%95%D7%AA-%D7%97%D7%99%D7%95%D7%91%D7%99%D7%95%D7%AA-%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%A1%D7%95%D7%99-%D7%94%D7%A4%D7%99/ חברת כיטוב פארמה עושה עוד צעד חשוב בדרך לתרופת הקומבינציה, KIT-302. החברה דיווחה הבוקר (ד') כי אתמול הודיעה לה חברת דקסל, שותפתה האסטרטגית שעורכת בעבורה את הניסויים, כי השלימה את ניסוי הפיילוט PK וכי הוא הסתיים בהצלחה ויעדי הניסוי הושגו במלואם. מטרת הניסוי הייתה להוכיח כי ריכוז התרופה KIT-302 בדם הנבדקים שקול לריכוז המתקבל במתן בנפרד של מרכיבי שתי תרופות קיימות ומאושרות לשימוש (סלקוקסיב ואמלודיפין אשר מהוות את מרכיבי התרופה KIT-302). הניסוי בוצע ב-15 נבדקים בריאים אשר טופלו בשני אבות טיפוס שונים של הפורמולציה הסופית של התרופה.
  • לא להטעות זה כתבה לפני חצי שנה! (ל"ת)
    עומרי 11/12/2015 11:59
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    אסף 10/12/2015 17:16
    הגב לתגובה זו
    ראשית בהצלחה למחזיקים.אני נכנסתי בעבר לכיטוב בשער 400 וכיום היא סביב 70 כמה אחוזים אני צריך שהיא תעלה על מנת להגיע לשער הכניסה שלי ?תודה וחג שמח
  • תחזק הרבה ותוכל לרדת בשערים ולגרוף רווחים בהצלחה (ל"ת)
    לאסף 10/12/2015 18:42
    הגב לתגובה זו
  • רון 10/12/2015 17:46
    הגב לתגובה זו
    אתה צריך עלייה של 600 אחוז !
  • עומרי 10/12/2015 17:27
    הגב לתגובה זו
    נניח שהמניה היום 70.5.71428=400:704.7142=5.47142-1471.428%=100•4.7142בהצלחה!
  • אסף 10/12/2015 17:49
    במילים אחרות הלך הכסף ....אין סיכוי שגם אם תצא הודעה פצצה שהמניה תגיב ב600 אחוז .תקן אותי אם אני טועה
  • 600 אחוז בערך... (ל"ת)
    אלעד 10/12/2015 17:25
    הגב לתגובה זו
  • עומרי 10/12/2015 18:49
    אני לא קניתי עדיין. מחכה שיודיעו קודם.היא יכולה לקפוץ לגבהים האלה אבל לא בפעם אחת.תחשוב שעד ההודעה היא תעלה עוד. במידה וההודעה חיובית היא תקפוץ ממש גבוה.ואז צריכה להגיע הודעה של ה fda.זה במידה והכל ורוד.תמתין ליום שלישי מקסימום תכניס עוד כסף אם זה חיובי ואז יעד המניה יקטן.
  • אסף 10/12/2015 17:46
    הלך הכסף
  • עומרי 10/12/2015 17:41
    יצא ג׳יבריש מקודם

קרן בירד תממן את שת"פ ביו-מרקר עם אריאדנה בהיקף של 900 א' ד'

אחת מחברות האשכול של מיקרומדיק מקבוצת ביו-לייט וחברה משותפת עם הדסית ביו מודיעה על הובלת פיתוח משותף של בדיקה להכוונת טיפול תרופתי בסרטן המעי הגס הגרורתי
רקפת סלע |
הדסית ביו החזקות ומיקרומדיק טכנולוגיות, חברת אשכול הדיאגנוסטיקה הסרטנית בהובלת ביו לייט השקעות מודיעות כי החברה המשותפת, ביו-מרקר, קיבלה אישור סופי מקרן בירד, הקרן הדו-לאומית של ישראל וארה"ב, למימון שיתוף הפעולה עם חברת אריאדנה האמריקנית בהיקף של 900 אלף דולר. במסגרת שיתוף הפעולה בין החברות יפותח פנל של סמנים ביולוגים (ביומרקרים) המנבאים תגובה או חוסר תגובה לתרופות המבוססות על מעכבי הרצפטור EGF, כגון ארביטוקס בחולי סרטן המעי הגס הגרורתי. אופיר שחף, מנכ"ל הדסית ביו: "בשנתיים האחרונות הובלנו את חברות הפורטפוליו לחתימה על הסכמים ושיתופי פעולה עם חברות פארמה בינלאומיות, ואנו מאמינים שגם השנה נציג מהלכים עסקיים נוספים תוך יצירת ערך לבעלי המניות. תחום הביומרקרים נמצא בצמיחה מואצת בשל רצון חברות, המפתחות טיפולים לחולי סרטן, ללמוד את מידת ההצלחה של התרופות המפותחות. הפתרון אותו מפתחות החברות מתאים בדיוק למגמה זו". סוזנה נחום זילברברג, מנכ"ל ביו-לייט: "לאחרונה הודענו על רכישת ביו-מרקר באמצעות מיקרומדיק, במטרה להרחיב היצע פתרונות אשכול הדיאגנוסטיקה הסרטנית של מיקרומדיק. המימון לפיתוח מייצר ערך לביו-מרקר, לאשכול הדיאגנוסטיקה של מיקרומדיק וגם עבורנו - ככל שנקדם את אשכול זה תעלה האטרקטיביות שלו בעיני שותפים פוטנציאליים, לרבות חברות דיאגנוסטיקה גדולות וחברות פארמה".
ביומד
צילום: iStock
בועה

מניית ביוטק בלי מוצר זינקה פי 47 בשלושה חודשים

TransThera Sciences שנסחרת בהונג קונג שווה 31.5 מיליארד דולר, יותר מחברות ביוטק מבוססות עם תרופות בשוק. החברה מעסיקה 121 עובדים, אין לה הכנסות, והפסידה 50 מיליון דולר במחצית הראשונה. האם זו ההזדמנות של החיים או הבועה הבאה שתתפוצץ?



מנדי הניג |
נושאים בכתבה בועה ביוטק

שוק ההון בהונג קונג מספק בימים אלה דוגמה קיצונית לאופן שבו השקעות במניות ביוטכנולוגיה עשויות להפוך ממהלך מחושב להימור ספקולטיבי פרוע. חברת TransThera Sciences (2617.HK), מנאנג'ינג שבסין שהונפקה לראשונה ביוני השנה, הפכה תוך פחות משלושה חודשים לאחת התעלומות הגדולות בשווקים הגלובליים. המניה, שגייסה במחיר של 13.15 דולר הונג קונגי, נסחרת כעת סביב 620 דולר הונג קונגי - קפיצה מטורפת של 4,600%.

שווי השוק של החברה הגיע ל-246 מיליארד דולר הונג קונגי, שהם כ-31.5 מיליארד דולר אמריקאי, רמה שמציבה אותה מעל ענקיות ביוטק מבוססות בסין. אלא שבניגוד לאותן חברות ותיקות, TransThera אינה מציגה הכנסות, אין לה אף מוצר מסחרי, וכל פעילותה מתבססת על ניסויים קליניים בשלבים ראשוניים והבטחות עמומות לעתיד.

121 עובדים, אפס הכנסות, שווי של ענקית פארמה

TransThera הוקמה בשנת 2017 ומעסיקה כיום 121 עובדים בלבד. החברה מתמקדת בפיתוח תרופות מולקולריות קטנות לטיפול בסרטן ובמחלות דלקתיות. הפייפליין שלה כולל כמה מועמדים, בראשם התרופה Tinengotinib (TT-00420) הנמצאת בשלב II רגולטורי בסין לטיפול בסרטן נדיר של דרכי המרה. תרופה זו עוררה עניין רב לאחר שממצאים ראשוניים הצביעו על פוטנציאל ליעילות במקרים שבהם טיפולים קודמים נכשלו.

לצדה נמצאות תרופות נוספות, ביניהן TT-00973 לסרטן שד ומעי, TT-01488 ללימפומה, ומעכב NLRP3 לטיפול במחלות דלקתיות כמו קרוהן. כולן נמצאות בשלבים מוקדמים, חלקן בניסויים ראשוניים בלבד. המשמעות: עוד שנים רבות עד שהחברה תוכל להכניס לשוק תרופה מסחרית, אם בכלל. לפי נתוני התעשייה, כ-90% מהתרופות בשלבי פיתוח מוקדמים אינן מגיעות לשוק וזה מחדד את הסיכון העצום למשקיעים.

הדו"ח האחרון של החברה למחצית הראשונה של 2025 חשף הפסד של 396 מיליון דולר הונג קונגי (כ-50 מיליון דולר), ללא הכנסות. במילים פשוטות, השווי העצום שבו נסחרת החברה נשען כולו על חלומות ותקוות, לא על ביצועים עסקיים.