כיטוב פארמה דיווחה על רכישה של חברת דמיפסור של נקסט-ג'ן, לאחר שהפסיקה את פעילותה

גיא ארז | (4)

חברת כיטוב פארמה דיווחה הבוקר (יום ג') לבורסה כי חתמה על מזכר הבנות עם חברת נקסט ג'ן ביומד, אשר הודיעה לפני כשבועיים על הקפאת פעילותה, לפיו תרכוש ממנה את פעילות חברת התרופות דרמיפסור, בה מחזיקה נקסט ג'ן כ- 98.6%. בתגובה, עולה מניית כיטוב פארמה בכ-1.75%. מנגד, מניית נקסט ג'ן 0% מזנקת בכ-15%.

נקסט ג'ן הקפיאה את פעילותה לפני כשבועיים (מיד לאחר מכן דווח גם על התפטרותה של המנכ"לית, ד"ר נועה שלח, ושל שני דירקטורים חיצוניים), וכיטוב פארמה החליטה לנצל את ההזדמנות לרכישה, בין היתר כדי לקדם את התרופה לטיפול בפסוריאזיס שפיתחה דרמיפסור. הסיבות להפסקת הפעילות של נקסט ג'ן היו בין היתר חוסר ההצלחה של החברה לגייס 7.5 מיליון שקל לצורך ביצוע קליני נוסף.

מדובר בתכשיר בתצורת משחה, בשםDPS-101, שמטרתו כאמור היא טיפול בפסוריאזיס. בניסוי שלב 2b שערכה דרמיפסור, המוצר נמצא בטוח לשימוש בבני אדם וטף יעיל יותר מה'מדייבונקס', התרופה המובילה בשוק.

לפי מזכר ההבנות בין החברות, כיטוב פארמה תרכוש את דרמיפסור באחת משתי דרכים: רכישת מניות רגילות של דרמיפסור המהוות 98.6% מההון המונפק והנפרע של דרמיפסור או באמצעות חתימה על הסכם רישיון בלעדי בקשר עם הקניין הרוחני של דרמיפסור, וזאת בתמורה לסך של 1.2 מיליון דולר ארה"ב. בנוסף, לנקסט ג'ן תהיה הזכות לתמורה נוספת, במזומן, בכפוף לעמידה באבני דרך, בהתאם לתנאים שעליהם יוחלט בהסכם סופי ומחייב שייחתם בין הצדדים.

ניירות הערך של כיטוב שיוקצו לנקסט ג'ן יהיו חסומים וולונטרית למכירה חוזרת למשך תקופה של 24 חודשים ממועד הקצאתם.

תגובות לכתבה(4):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    אבי 01/11/2015 18:35
    הגב לתגובה זו
    קניה המציאה של מוצר טוב בשוק שלה
  • 3.
    הזדמנות? בינתיים בכל הזדמנות כי טוב עושקים את המשקיעיםמ (ל"ת)
    זהינו הזדמנות לעשוק 27/10/2015 21:46
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    כי רע למשקיע 27/10/2015 11:35
    הגב לתגובה זו
    מהיכן יבוא כסף לקניה? שוב תנפיקו מניות במחיר מינימום מגוכך ? מספיק לעשוק משקיאים .
  • 1.
    איתן 27/10/2015 11:22
    הגב לתגובה זו
    שומר נפשו ירחק מאנשי קפיטל פוינט

רדהיל הודיעה כי החלה בניסוי קליני שלב 2 בטיפול במעי רגיז

גיא ארז |
נושאים בכתבה רדהיל
רדהיל ביופארמה הודיעה היום (ב') כי חולים ראשונים החלו לקבל טיפול במסגרת הניסוי הקליני שלב 2 עם BEKINDA  לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D).   הניסוי הקליני שלב 2, עם תרופת ה-BEKINDA אותה מפתחת רדהיל, ניתן במינון של 12 מ"ג. מדובר בניסוי אקראי, כפול-סמיות ומבוקר פלצבו, המתוכנן לכלול 120 חולים עם תסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול ולהיערך ב- 12 מרכזים רפואיים בארה"ב. ממידע שהגיע ל-Bizportal, אורכו של הניסוי הינו 8 שבועות - ומשתנה הזמן הינו קצב גיוס החולים.   תסמונת המעי הרגיז (IBS) הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, המשפיעה על כ- 30 מיליון אנשים בארה"ב - כאשר מעל ל- 50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול.   נציין כי ניסוי שלב III עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס מתנהל כעת בארה"ב ותוצאות ראשוניות צפויות להתקבל לקראת סוף 2016. טרם פרסום ההודעה עלתה מניית רדהילבכ-1.7%, וכעת היא מתחזקת ביותר מ-2.2%.
ביומד
צילום: iStock
בועה

מניית ביוטק בלי מוצר זינקה פי 47 בשלושה חודשים

TransThera Sciences שנסחרת בהונג קונג שווה 31.5 מיליארד דולר, יותר מחברות ביוטק מבוססות עם תרופות בשוק. החברה מעסיקה 121 עובדים, אין לה הכנסות, והפסידה 50 מיליון דולר במחצית הראשונה. האם זו ההזדמנות של החיים או הבועה הבאה שתתפוצץ?



מנדי הניג |
נושאים בכתבה בועה ביוטק

שוק ההון בהונג קונג מספק בימים אלה דוגמה קיצונית לאופן שבו השקעות במניות ביוטכנולוגיה עשויות להפוך ממהלך מחושב להימור ספקולטיבי פרוע. חברת TransThera Sciences (2617.HK), מנאנג'ינג שבסין שהונפקה לראשונה ביוני השנה, הפכה תוך פחות משלושה חודשים לאחת התעלומות הגדולות בשווקים הגלובליים. המניה, שגייסה במחיר של 13.15 דולר הונג קונגי, נסחרת כעת סביב 620 דולר הונג קונגי - קפיצה מטורפת של 4,600%.

שווי השוק של החברה הגיע ל-246 מיליארד דולר הונג קונגי, שהם כ-31.5 מיליארד דולר אמריקאי, רמה שמציבה אותה מעל ענקיות ביוטק מבוססות בסין. אלא שבניגוד לאותן חברות ותיקות, TransThera אינה מציגה הכנסות, אין לה אף מוצר מסחרי, וכל פעילותה מתבססת על ניסויים קליניים בשלבים ראשוניים והבטחות עמומות לעתיד.

121 עובדים, אפס הכנסות, שווי של ענקית פארמה

TransThera הוקמה בשנת 2017 ומעסיקה כיום 121 עובדים בלבד. החברה מתמקדת בפיתוח תרופות מולקולריות קטנות לטיפול בסרטן ובמחלות דלקתיות. הפייפליין שלה כולל כמה מועמדים, בראשם התרופה Tinengotinib (TT-00420) הנמצאת בשלב II רגולטורי בסין לטיפול בסרטן נדיר של דרכי המרה. תרופה זו עוררה עניין רב לאחר שממצאים ראשוניים הצביעו על פוטנציאל ליעילות במקרים שבהם טיפולים קודמים נכשלו.

לצדה נמצאות תרופות נוספות, ביניהן TT-00973 לסרטן שד ומעי, TT-01488 ללימפומה, ומעכב NLRP3 לטיפול במחלות דלקתיות כמו קרוהן. כולן נמצאות בשלבים מוקדמים, חלקן בניסויים ראשוניים בלבד. המשמעות: עוד שנים רבות עד שהחברה תוכל להכניס לשוק תרופה מסחרית, אם בכלל. לפי נתוני התעשייה, כ-90% מהתרופות בשלבי פיתוח מוקדמים אינן מגיעות לשוק וזה מחדד את הסיכון העצום למשקיעים.

הדו"ח האחרון של החברה למחצית הראשונה של 2025 חשף הפסד של 396 מיליון דולר הונג קונגי (כ-50 מיליון דולר), ללא הכנסות. במילים פשוטות, השווי העצום שבו נסחרת החברה נשען כולו על חלומות ותקוות, לא על ביצועים עסקיים.