גרף

מחיקת ערך: זו המניה בוול סטריט שהתרסקה כמעט 80%, אחרי דיווח על כישלון בניסוי

מערכת Bizportal | (6)
נושאים בכתבה ביומד

התרסקות. זה מה שקורה כעת במניית חברת הביוטק Xoma (סימול: XOMA) שצוללת בשיעור של 80% ונסחרת מתחת ל-1 דולר למניה. החברה דיווחה היום על כישלון בניסו שלב 3 בטיפול במחלת הבכצ'ט בעיניים. לפי דיווח החברה, תרופת ה-gevokizumab שלה לא השיגה תוצאות טובות יותר מתרופות הדמה ('פלסיבו') בניסוי שמטרתו להראות הפחתה בסיכון לדלקתיות בכלי דם בעיניים.  שווי השוק טרם ההתרסקות עמד על 520 מיליון דולר. כעת שווי השוק עומד על 110 מיליון דולר. כלומר מחיקת ערך של 410 מיליון דולר למשקיעים. וכנהוג במקרים כאלה, הנפילה היא מגבוה. מניית Xoma זינקה בחודשיים וחצי האחרונים בשיעור של כמעט 50%.   וזה לא ממש אירוע נדיר בוול סטריט. לפני חודשיים הייתה זו מניית Eleven (סימול: EBIO) שהתרסקה בשיעור של 70% אחרי שאף היא נכשלה בניסוי שלב 3 בטיפול בתופעת העין היבשה. מאז אותה קריסה יומית המניה מדשדשת סביב שווי שוק של 55 מיליון דולר.  פה בישראל אחת הדוגמאות הזכורות ביותר להתרסקות יומית היא די-פארם מקבוצת כת"ב שביום אחד בחודש ינואר 2012 צללה בשיעור של 85% אחרי שדיווחה על כישלון בניסיון למצוא תרופה לשבץ מוחי. שווי השוק של די פארם עמד לפני ההודעה על 218 מיליון שקלים ולאחריה על 33 מיליון שקלים.   גרף מניית XOMA מאז 2013:

 

תגובות לכתבה(6):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 5.
    בבילון 23/07/2015 12:10
    הגב לתגובה זו
    הבעלים החמדן שמסרב להיפרד מהשלד שלו ועושה עסקי אויר ומחכה לניסים ונפלאות. זבל
  • 4.
    משגיח הכשרות 22/07/2015 21:03
    הגב לתגובה זו
    המניה מתה רק לא רוצים לקבור אותה התעללות במת ...חרם
  • 3.
    וואו איזה תמונה, כבר חשבתי השוק יתרסק (ל"ת)
    אורן 22/07/2015 19:23
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    כשיגלו שפלסיבו זו התרופה - יהיה מאוחר מידי (ל"ת)
    ארבינקא 22/07/2015 18:44
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    הבריאות נמכרת בבורסה חבל (ל"ת)
    בני אהרון 22/07/2015 17:22
    הגב לתגובה זו
  • מה לעשות שבשביל בריאות צריך כסף? (ל"ת)
    מאיר 22/07/2015 18:22
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)