דו"חות מזור: ההכנסות הוכפלו ל-6.2 מ' ד', המניה מטפסת 2.3%

בחברת המכשור הרפואי מעודדים מגידול המכירות בארה"ב, עליה בהוצאות התפעוליות ב-72%

חברת מזור רובוטיקה המשווקת ומוכרת את המערכת הרובוטית רנסאנס לניווט בניתוחי עמוד שדרה ומוצרים משלימים, מדווחה על תוצאות הרבעון השני של 2013. ההכנסות עלו בלמעלה מ-100% והסתכמו ב-6.2 מיליון דולר בהשוואה ל-2.9 מיליון דולר ברבעון המקביל אשתקד (מתוכן 4.4 מיליון דולר בארה"ב). לעומת זאת ההפסד הנקי עמד על 4.4 מיליון דולר (15 סנט למניה) לעומת 1.1 מיליון דולר אשתקד - עליה של 300%.

הכנסות החברה בשוק האמריקאי צמחו ב-77% ל-4.4 מיליון דולר, לעומת 2.5 מיליון דולר ברבעון המקביל בשנת 2012. הגידול בהכנסות בשוק האמריקאי נבע בעיקר ממכירה של חמש מערכות רנסאנס ברבעון השני של שנת 2013, בהשוואה למכירתן של שלוש מערכות ברבעון המקביל אשתקד.

הכנסות החברה מחוץ לשוק האמריקאי גדלו ל-1.8 מיליון דולר, לעומת 0.4 מיליון דולר ברבעון השני של שנת 2012, וזאת כתוצאה ממכירת מערכת הרנסאנס באמצעות מפיצים של החברה ברוסיה, הודו וטייוואן במהלך הרבעון.

ההוצאות התפעוליות ברבעון השני של שנת 2013 הסתכמו ב-5.7 מיליון דולר, בהשוואה ל-3.3 מיליון דולר ברבעון השני של 2012 - גידול של 72%, כתוצאה מהשקעת החברה בפיתוח מערכי מכירות ושיווק. ההפסד התפעולי ברבעון השני של שנת 2013 הסתכם ב-0.7 מיליון דולר, לעומת הפסד תפעולי של 1.2 מיליון דולר ברבעון המקביל אשתקד.

הוצאות המימון ברבעון השני הסתכמו ב-3.6 מיליון דולר, כתוצאה משערוך מחדש של האופציה שהוענקה למשקיעים במסגרת הסכם ההשקעה של החברה עם קבוצת משקיעים בהובלת Oracle Investment Management.

מנכ"ל מזור רובוטיקה אמר בתגובה, "מרבית הצמיחה בהכנסות ברבעון השני, נבעה מגידול במכירות בשוק בארה"ב, הממשיך להוות מקור משמעותי לצמיחה של מזור. במקביל נמשך שיתוף הפעולה ההדוק עם מפיצינו מחוץ לארה"ב, ואנו מעודדים מקצב החדירה המוקדמת באזור אסיה-פסיפיק כולל הודו, וייטנאם טייוואן ואוסטרליה. האימוץ המתמשך של הרנסאנס והגידול בשימוש הקליני במערכת, בעיקר בארה"ב, הובילו לצמיחה של 150% בהכנסות מזור ממכירת מוצרים מתכלים ושירותים ברבעון השני של השנה ".

תגובות לכתבה(6):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    נותן בראש 08/08/2013 11:29
    הגב לתגובה זו
    עוד טווקבוקיסט שמדבר גבוה גבוהה במונחים שכאילו הוא מבין בהם....כל כלכלן מתחיל מבין שחברה שעומדת בפנימינוף והרחבה משקיעה במערך מכירות וכו בבחינת לזרוע כדי לקצור..אז מה הקשקוש שלך אדװן מני?
  • 3.
    מני 08/08/2013 11:09
    הגב לתגובה זו
    ובנוסף הפסדים רבעון אחר רבעון .בסוף משהו מכבה את האור.
  • מני אתה בטח מושקע בביוקנסל המכפיל שלה שווה (ל"ת)
    מוטי 08/08/2013 15:16
    הגב לתגובה זו
  • מני - תעבור למנייה אחרת, לא תצליח לקנות מזור בזול (ל"ת)
    ותיקן 08/08/2013 14:30
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    רואה חשבון 08/08/2013 10:58
    הגב לתגובה זו
    זה מוכיח שאתם לפחות קשובים להערות
  • 1.
    רואה חשבון 08/08/2013 10:26
    הגב לתגובה זו
    ביזפורטל מדגישה דברים בכותר שעלולים להטעות...במקום להדגיש את העיקר שהמכירות וההכנסות הוכפלו והעתיד צופן התרחבות מדגישים בכותר שההפסד הנקי זינק ב.......רבותי- אתם בעצמכם המאמר כותבים שההוצאות עלו "כתוצאה מהרחבת השקעות החברה בפיתוח מערכות מכירה"......עובדה מניה עולה יפה בבורסה

כיטוב פארמה: ייצור התרופות לניסוי הושלם - ומה החדשות הרעות?

מניית החברה מגיבה הבוקר בעלייה של 5%. החברה הודיעה כי המו"מ עם קרן יורדוויל להשקעה של עד 10 מיליון דולר' לא הבשיל
מירון ארונוביץ |
חברת הביומד כיטוב פארמה דיווחה הבוקר על 2 התפתחויות בנוגע למהלכי החברה. ההודעה השנייה הייתה החיובית ובה דווח כי חברת סטרלינג שירותי פארמה עמה התקשרה כיטוב, השלימה את ייצור התרופות שייבחנו בניסוי שלב 3 אשר צפוי להתחיל במהלך המחצית הראשונה של שנת 2014 ולהסתיים לקראת הרבעון האחרון של השנה. עם השלמת ייצור התרופות כאמור, תחל סטרלינג בביצוע בדיקות יציבות לתרופות, אשר צפויות להימשך כחודש ימים. עם סיומן, תחל סטרלינג בביצוע הליכי השחרור, האריזה והמשלוח של התרופות לאתרי הניסוי באירלנד בהם יתבצע הניסוי בפועל. ההודעה הראשונה הבוקר הייתה חיובית פחות, לאחר שהחברה הודיעה כי המו"מ עם YA Global Investments, L.P המנוהלת ע"י קרן יורקוויל לא הבשיל לכדי הסכם. כיטוב הודיעה לבורסה ב-20 בנובמבר 2013 על קיומו של המו"מ במסגרתו יתחייב המשקיע להשקיע בחברה על פני שלוש שנים, על פי החלטת החברה ולבחירתה, וזאת ללא התחייבות החברה למשוך כל סכום שהוא, סך של עד 10 מיליון דולר. זאת, כנגד הקצאת מניות רגילות של החברה. במסגרת המו"מ הייתה אמורה כיטוב לקבל גם הלוואת גישור בסכום של 400 אלף דולר. כאמור, החברה אמורה להתחיל במהלך המחצית הראשונה של 2014 בניסוי שלב 3 בתרופת ה-KIT-302. מטרת הניסוי הקליני שלב III של החברה במוצר KIT-302 להוכיח, כפי שסוכם בכתב בין החברה ובין ה-FDA, כי ההפחתה בלחץ הדם עבור קבוצת הנבדקים שטופלו ב-KIT-302 מהווה לפחות 50% מההפחתה שנצפתה בקבוצה שנטלה תרופה להפחתת לחץ דם בלבד, וללא צורך להוכיח ירידה בכאב. עלותו של הניסוי מוערכת בכ-2 מיליון דולר.