מהלך צורם? לאחר שגייסה 40 מיליון ד' - פוטומדקס מתכננת 'ביי-בק'

4 חודשים אחרי הגיוס והרישום הכפול, החברה הודיעה על הקצאת 25 מיליון דולר לביצוע רכישה חוזרת של מניות. המניה מטפסת 1.6%
מערכת Bizportal | (2)

דירקטוריון פוטומדקס מעריך שצניחה בשיעור של 22% שנרשמה בששת ימי המסחר האחרונים אינה מוצדקת והודיע הבוקר (א') על השקת תוכנית רכישה עצמית (ביי-בק) של עד 25 מיליון דולר.

"בהתחשב בציפיות שלנו להמשך צמיחה, הדירקטוריון החליט להשתמש בכספים שלו בצורה אסטרטגית ולהורות על רכישה חוזרת של מניות שתערך לאורך זמן כתלות בתנאי השוק", אמר לואיס פל, יו"ר דירקטוריון פוטומדקס. החברה ציינה כי הרכישה תתבצע ממקורות עצמיים.

ביצוע רכישה עצמית לאחר צניחה במניה הוא דבר נהוג, כאשר לחברה יש מספיק מזומנים בקופה אך במקרה של פוטומדקס הוא גם מעלה תהיות, שכן היא משתמשת במזומנים שקיבלה ממשקיעים רק לפני פחות מארבעה חודשים.

פוטומדקס המנוהלת על ידי ד"ר דולב רפאלי גייסה בסוף אפריל 40 מיליון דולר בנאסד"ק במחיר של 13.3 דולר למניה ומיד לאחר מכן החלה להיסחר גם בבורסה בתל אביב. בימים שלאחר ההנפקה טיפסו מניות החברה למחיר שיא של 18.34 דולר למניה, אך מאז איבדו גובה וכעת מופסדים המשקיעים שרכשו מניות בהנפקה, ולא מימשו, כ-17.8% על ההשקעה.

לכן, נשאלת השאלה האם נוהגת החברה בצורה הוגנת כאשר היא מבצעת ביי-בק בשימוש במזומנים שקיבלה רק לפני מספר חודשים ממשקיעים לצורך המשך פיתוח עסקי החברה ויצירת המשך צמיחה.

התאכזבו מהדוחות

חברת פוטומדקס, העוסקת באסתטיקה רפואית ורפואת העור באמצעות לייזר, הרוויחה 4.2 מיליון דולר, או 20 סנט למניה, ברבעון השני של 2012 מעט מתחת לרווח של 4.8 מיליון דולר , או 25 סנט למניה, ברבעון הראשון של השנה. הקיטון בשורת הרווחים הגיע למרות גידול של 17% בהכנסות לסך של 58.9 מיליון דולר ברבעון. בעת פרסום הדוחות החברה העריכה שהכנסותיה ברבעון השלישי יהיו דומות.

בשוק התאכזבו מתוצאות החברה שפורסמו ב-9 באוגוסט ובתגובה שלחו את מניית פוטומדקס לצלילה דו-יומית של 18%. מאז ועד היום המשיכו המניות לרדת והן עומדות כיום על 45.6 שקלים 35% מתחת לרמת השיא שנרשמה ב-13 במאי, 10 ימים לאחר שהחברה החלה להיסחר כדואלית בבורסה בתל אביב.

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    הודעה מעולהההה!!!! 19/08/2012 12:42
    הגב לתגובה זו
    לא המלצה
  • 1.
    המבין 19/08/2012 11:20
    הגב לתגובה זו
    ככה חברה צריכה להתנהג. אם המשקיע מופסד

עכשיו זה רשמי: הניסוי באינהלציה של קמהדע נכשל ביעד הראשי והמשני

בקמהדע ממשיכים לקדם את התרופה ומתכננים להגישה לבחינת הרשויות באירופה. בתגובה: המניה מתרסקת ביותר מ-20%
תומר קורנפלד |
חברת קמהדע מספרת היום למשקיעים את מה שהם ידעו כבר מזמן - תוצאות הניסוי הקליני של תרופת ה-AAT באינהלציה לא הצליחו לעמוד ביעד הראשי והמשני. ההודעה הנוכחית הינה המשך לתוצאות המקדמיות שפרסמה החברה בחודש מאי האחרון. המסחר במניה הופסק בשעה 13:51 כאשר מניית החברה נפלה ב-6% במחזור ער. עם פתיחת המסחר בשעה 14:36 נופלת מניית קמהדע ביותר מ-20% במחזור גבוה - נפילה אשר מעידה על האכזבה הרבה מכך שהניסוי נכשל. בחודשים האחרונים ביצעה החברה ניתוח של התוצאות הקליניות של הניסוי שנערך, ובחנה את הכדאיות הכלכלית והיכולת להגיע ולחדור עם מוצר לשוק. למרות הכישלון בניסוי - בקמהדע מתכוונים להגיש בקשה לשיווק המוצר באירופה בעקבות ממצאים אשר הראו שיפור בתפקודי הריאות בקרב החולים בניסוי. מניית קמהדע היא המניה הגרועה ביותר השנה במדד הביומד עם צניחה של קרוב ל-50%. הירידות במניה באו לאחר שבמאי האחרון פרסמה החברה כי לא הצליחה לעמוד ביעד המרכזי של הניסוי במוצר האינהלציה אך כן הצליחה לעמוד ביעדים משניים שהציבה לעצמה. בחברה העריכו אז כי ימשיכו בפיתוח התרופה ויגישו אותה לאישור הרשויות באירופה. הניסוי שהחברה ערכה הינו ניסוי שלב 2/3 בתרופת ה-AAT באינהלציה אשר כלל כ-160 חולים. מדובר בתרופה מתקדמת יותר ביחס לתרופת הדגל של החברה כיום - אשר נקראת גלאסיה. בעוד התרופה כיום (ומאושרת על ידי ה-FDA) ניתנת לחולים בעירוי, בתרופה החדשה תלו תקוות רבות יותר ובקמהדע העריכו כי היא עשויה להגיע לשוק ב-2015 ולשוק האמריקני שנה מאוחר יותר. "אנו מאמינים כי השינויים הקליניים המשמעותיים שנצפו בתפקודי הנשימה הם בעלי משמעות טיפולית, במיוחד עבור קבוצת "החולים המחמירים באופן תכוף", שלהם יש צורך אף גדול יותר לטיפול יעיל והם מהווים חלק משמעותי מאוכלוסיית החולים במחלת יתום זו" אמר דוד צור, מייסד משותף ומנכ"ל קמהדע. "על בסיס היות ההתויה התוית יתום, חוזק הנתונים הללו, הדיונים הקודמים עם הרשויות באירופה והצורך ללא מענה לטיפול בשוק, אנו נקדם את פעילותינו מול רשות התרופות האירופית (ה- EMA) להגשת תיק רישום לאישור שיווק מותנה ולהביא את המוצר לחולי האמפיסמה התורשתית באירופה. אנו נקדם את שיחתנו גם מול הרשות האמריקאית, ה- US FDA, לגבי המסלול לרישום התרופה". לאחר ניתוח מלא של נתוני הניסוי, החברה מאשרת כי המדד הראשוני בניסוי "זמן עד ההחמרה מדרגה בינונית או קשה" לא הראה הבדל מובהק סטטיסטית בין קבוצת ה- AAT באינהלציה לקבוצת הפלסבו באוכלוסיה של כלל החולים בניסוי (Intend to treat ITT), כפי שדווח במאי השנה. כמו כן, החברה מדווחת כי לא נמצאו הבדלים מובהקים סטטיסטית במדדים השניוניים בניסוי בין קבוצת ה- AAT באינהלציה לקבוצת הפלסבו באוכלוסית ה ITT נזכיר כי במקביל לניסוי אשר נערך במוצר החברה באינהלציה באירופה - עורכת קמהדע בימים אלו ניסוי דומה בארה"ב. אם יוחלט על הפסקת הפיתוח של התרופה בהתבסס על תוצאות הניסוי, ייתכן וקמהדע תעצור גם את הניסוי שנערך בארה"ב. מנגד, ייתכן כי בחברה ינסו בכל זאת לשאוף ולקדם את פיתוח המוצר חרף אי העמידה ביעד המרכזי. לאן קמהדע הולכת כעת? המשקיעים יידעו רק היום בצהריים.