דוד אביעזר: "פרוטליקס ופייזר נערכות לשיווק בתמחור נמוך ב-25% מג'נזיים"

מעבר לשמחה יש כאן הכרה מאוד דרמטית בפלטפורמה שלנו", כך התבטא היום (ד') מנכ"ל פרוטליקס דוד אביעזר השוהה בתל אביב לאחר קבלת אישור מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) הלילה לתרופת הגושה. "אנחנו אסטרטגית החלטנו להתמקד במוצר של הגושה כדי להוכיח שייתכנות הטכנולוגיה עובדת".

בעקבות אישור ה-FDA תקבל פרוטליקס 25 מיליון דולר מחברת פייזר, שאיתה נחתם הסכם שיתוף פעולה אסטרטגי בשיווק התרופה. פרוטליקס צפויה לקבל 25 מיליון דולר נוספים לאחר שהחברה תקבל אישור רגולטורי לשיווק התרופה באירופה. לכתבה המלאה על קבלת האישור של פרוטליקס

לדברי אביעזר: "יחד עם פייזר אנחנו נערכים לשיווק המוצר. יש לנו את היכולת לייצר בזול ורוצים למנף את זה כך שהתמחור של התרופה יהיה נמוך ב-25% מאשר של ג'נזיים". אביעזר ציין כי "אנחנו נערכנו יחד לתת שירות לחולים שיכלול חבילה מקיפה החל בזה שהחולים לא יצטרכו אגורה אחת מכיסם ויעמדו לרשותם מרכזי תמיכה של 24 שעות".

"אנחנו נערכים לאספקה מהירה ככל שניתן של התרופה למרכזים בארה"ב. אנחנו בקשר עם הרופאים. במקביל,"אנחנו נמצאים בשלבים לאישורים רגולטורים של התרופה בישראל ואנחנו עובדים בצמוד עם משרד הבריאות. יש לנו בקשה לשיווק התרופה במקומות נוספים כגון אירופה, אוסטרליה וברזיל".

בפרוטליקס לוטשים עיניים גם לעבר המשך הפיתוחים הקליניים, אשר מבוססים על הפלטפורמה שאפשרה קבלת אישור לתרופה למחלת הגושה. "הכוונה שלנו להגיש ל-FDA בקשה להתחיל בניסויים קליניים במחלת הפאברי. נפגשנו איתם פעם אחת וממש דחקו בנו לצאת לניסוי שלב 1/2 שבו יטופלו חולים", ציין אביעזר. "אנחנו בהחלט חושבים שזה יעד חשוב מבחינת חפיפה בין הרופאים המטפלים במחלת הגושה ומחלת הפאברי".