די פארם קרסה 85% בעקבות כישלון בניסוי במוצר הדגל לטיפול בשבץ
פורסם לראשונה: 10:03
כישלון חריף לחברת די פארם בניסוי הקליני החשוב בתולדותיה בניסיון למצוא תרופה לשבץ מוחי. החברה הודיעה הבוקר כי היא נאלצת לעצור את גיוס החולים לניסוי בעקבות המלצת וועדת הבטיחות כי לניסוי אין סיכויי הצלחה מספקים. בעקבות האכזבה, צללה היום מניית החברה ב-85% ומשכה איתה גם את חברת האם כלל ביוטכנו שצנחה ב-8%.
חברת די פארם שמנוהלת על ידי אלכס קוזאק פיתחה תרופה הנקראת DP-b99 המיועדת לטיפול בחולים בשבץ איסכמי. הניסוי שנכשל הוא ניסוי שלב 3, ניסוי מכריע אשר כלל כ-350 חולים אשר השתתפו בניסוי וסיימו את תקופת המעקב.
הבוקר דיווחה החברה שוועדת ההיגוי של הניסוי כי על החברה לעצור את גיוס החולים לניסוי. ההחלטה התקבלה בעקבות המלצת וועדת הבטיחות שלא מצאה שלניסוי ישנם סיכויי הצלחה מספקים.
במקביל לעצירת הניסוי החליטה וועדת ההיגוי של הניסוי בהתייעצות עם הנהלת החברה לערוך בחינה נוספת של הנתונים שהתקבלו על ידי קבוצת סטטיסטיקים בלתי תלויה.
חברת די פארם מוחזקת על ידי חברת כלל ביוטכנו הנמנית על קבוצת IDB. בעלת השליטה תלתה תקוות רבות בעתידה של די פארם ובמוצר אותו היא מפתחת. היום מתברר כי התקוות הרבות שתלו במוצר של החברה - נעלמו.
"בית קברות של תעשיית התרופות"
אנליסטית הפארמה של IBI נתלי גוטליב: "מדובר בחדשות רעות ביותר. תחום השבץ המוחי הוא בית קברות של תעשיית התרופות. חברות גדולות וטובות ניסו את מזלן בתחום ולא הצליחו והיום גם די פארם מצטרפת לסטטיסטיקה. ההשפעה על כת"ב היא לא הרסנית ולכן יש לנצל את הירידות שיהיו בכת"ב על מנת להגדיל פוזיציה".
גוטליב ציינה כי מראש נלקח במודל של כת"ב סיכויי הצלחה נמוכים ולכן ההשפעה של הכישלון על כת"ב אינה הרסנית. כאשר משקללים את די פארם במחיר 0, מחיר היעד לכת"ב יורד מ-33 שקלים ל-28 שקלים".
לאחר ההודעה ערכה די פארם שיחת משקיעים בהשתתפות מנכ"ל החברה אלכס קוזאק ויו"ר החברה ראובן קרופיק. בשיחה הסביר קרופיק: "זה הטבע של תעשיית הפארמה. הסיכון קיים תמיד ולכן אנחנו עוד חברה שנלחמה בשבץ שכשלה".
קרופיק הוסיף כי "עבור די פארם מדובר באירוע מאוד משמעותי והדירקטוריון יתכנס כדי לקבוע עמדה בהמשך הסוגיות וכמובן שיהיו לכך השלכות בנוגע לבעלי המניות של די פארם". קרופיק ציין כי הוא מקווה שלמרות הכישלון יהיו לחברה הכוחות להמשיך ולהעז ולהיענות לאתגרים ביודעינו את הסיכון. קרופיק הודה לעובדי החברה שהביאו את הפרוייקט לשלבים כה מתקדמים.
- 14.נפגע ביומד 25/01/2012 09:34הגב לתגובה זוככה זה כשמתבססים על מוצר אחד. מגיעים לשער 1
- 13.מוטי2 24/01/2012 22:36הגב לתגובה זוחבל שחברות נוהגות לבזבז משאבים על משכורות מנופחות למנהלים שעוד לא הצליחו לייצר הכנסות על סמך גיוסי הון מהציבור, לפעמים מדובר במשכורות עתק של עשרות אלפי שקלים לחודש
- הדייג 25/01/2012 08:53הגב לתגובה זוהקונים לא פריירים , עוד זמן קצר יוציאו הודעה יותר מעודדת ואז כל הדייגים מאתמול יוציאו את הרשת עם יבול נכבד !
- 12.החברה תפתיע בגדול אתם עוד תראו.... (ל"ת)יוסי 24/01/2012 17:06הגב לתגובה זו
- 11.חחחחחחחחחחחחחחחחחחח 24/01/2012 15:36הגב לתגובה זותקנה בנעילה 175.אלק 300.חחחחחכחחחחחחכחחחחחחחחחחחכככככחחחחחח
- אני מאמין שהמנייה תפתיע ובגדול חכו ותראו (ל"ת)יוסי 24/01/2012 16:45הגב לתגובה זו
- 10.גבי 24/01/2012 14:12הגב לתגובה זומי קונה את המניות היום במסחר? איך יכול להיות שיש מחזור של עשרות מיליוני שקלים בחברה שלא שווה כלום?
- היי טק 24/01/2012 16:12הגב לתגובה זויש מזומנים בקופה
- 9.R 24/01/2012 14:10הגב לתגובה זוצריך לדעת להפסיד בכבוד. הסיכונים היו ידועים. חבל שלא הצלחנו בעיקר בשביל החולים. מקווה שמישהו יצליח בעתיד. בהצלחה ליתר המשקיעים בהשקעות אחרות בעתיד.
- 8.איפה האחריות למשקיעים??זו אחריות החברה??????? (ל"ת)די מדיקל 24/01/2012 12:13הגב לתגובה זו
- מאיר 24/01/2012 13:18הגב לתגובה זובתשקיף החברה נכתב מפורשות שיש סיכונים גבוהים למחקר.
- 7.כתבה מביזפורטל - 24/01/2012 12:08הגב לתגובה זוהחברה נמצאת במהלכו של ניסוי קליני שלב 3 ב- DP-b99, תרופה המיועדת לטיפול בנזקי שבץ מוחי. בפברואר הקרוב צפויה החברה לפרסם דו" ח ביניים קריטי בנוגע להמשך הניסוי בתרופה. עפ" י המידע שהצטבר עד כה, עושה רושם שלא יהיו מכשולים בתחום זה.
- 6.זה הרגע(280) שאוספים כל הכבדים תכף היא ב500 (ל"ת)אלון 24/01/2012 12:00הגב לתגובה זו
- 5.NX 24/01/2012 11:23הגב לתגובה זועוד מעט יהיה סיבוב פרסה אלים, היא לא סוגרת פחות 480 היום.
- 4.מוטי 24/01/2012 10:48הגב לתגובה זויש הצלחות ויש כישלונות. פלוריסטם היא העתיד.
- 3.אלי אשכנזי נטורופט 24/01/2012 10:28הגב לתגובה זולא יעזור לכם מדענים יקרים שום רעל ןשום חומר כימי לא יכול לעזור לבריאות רק רפואה מונעת שתומכת ומשפרת בריאןת תעזור לחולי שבץ מוחי הנטורופטים והרפואה הטיבעית עושה נפלאות ולא הדרך המעוותת שלכם שמה שמוביל אותה זה כסף
- 2.עכשיו נראה איך יצליחו למכור את כלל (ל"ת)חלם 24/01/2012 10:27הגב לתגובה זו
- 1.כל חברות הביומד זה מסחטת כספים מהציבור, בושה! (ל"ת)מני 24/01/2012 10:08הגב לתגובה זו
- אתה נשאר בחיים בזכות חברות ביומד-טיפש אחד. (ל"ת)אפי 24/01/2012 10:53הגב לתגובה זו
הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".
