זריקה (X)המניה שמזנקת ב-110% בזכות הצלחה בניסוי קליני לשפעת; ומה האנליסטים אומרים?
זריקה שאמורה להגן מפני כל סוגי השפעת מקפיצה את המניה וגם חברות אחרות בסקטור
סידרה תרפיוטיקס (Cidara Therapeutics) Cidara Therapeutics 113.84% הציגה נתונים טובים בניסוי קליני בשלב 2 והמניה מזנקת ב-110% למחיר של 44 דולר . מדובר בשלב שני של התרופה CD388 - זריקה שיכולה להגן מפני שפעת במשך חצי שנה שלמה.
מנה בודדת של CD388 סיפקה, על פי נתוני התוצאות של השלב השני במחקר, הגנה של 58% עד 76% מפני שפעת עונתית עם תסמינים במשך 24 שבועות, תלוי במינון. לשם השוואה, חיסוני שפעת רגילים מציעים הגנה של רק 40% עד 45%.
ג'וזף סטרינגר, אנליסט מ-Needham, אמר שהתוצאות "משמעותיות" ומציבות את CD388 כמועמדת מבטיחה לשלב 3 של הניסויים הקליניים. יותר מזה - הנתונים עשויים לאפשר לחברה להשתמש במחקר הזה כאחד משני המחקרים המבוקרים שנדרשים לאישור התרופה.
3 מיליארד דולר - האם זה אפשרי?
סטרינגר מעריך שמכירות השיא של CD388 יכולות להגיע ל-1.5 מיליארד דולר, אבל בריאן אברהמס מ-RBC Capital Markets הולך עוד יותר רחוק ומדבר על 3 מיליארד דולר במכירות גלובליות. הוא תיאר את התוצאות כ"מרשימות מאוד" והדגיש שהמינון הגבוה ביותר, שהשיג 76% יעילות, עבר בהרבה את הציפיות שלו ל-65% במקרה הטוב ביותר.
בניגוד לחיסונים רגילים, CD388 מיועדת בתחילה לאוכלוסיות שבהן חיסוני השפעת לא עובדים מספיק טוב - כמו חולים עם מערכת חיסונית מוחלשת ואנשים בסיכון גבוה. סטרינגר מעריך שהשוק הזה כולל בערך 13 מיליון אנשים בארה"ב בלבד.
אבל יש פוטנציאל להרחבה משמעותית. האנליסטים סבורים שבעתיד התרופה יכולה להתרחב לאוכלוסיות רחבות יותר, כטיפול עצמאי או בשילוב עם חיסונים לשיפור ההגנה.
ההכרזה על התוצאות הובילה לעלייה דרמטית במניית סידרה, שהגיעה לשיא של ארבע שנים עם עלייה כאמור של יותר מפי 2 לשווי חברה של 570 מיליון דולר. אלא שהאנליסטים מסבירים שהפוטנציאל גדול, רק צריך לזכור שיש סיכונים - אין הבטחה שהחברה תעבור את השלב השלישי, למרות התוצאות הטובות בשלב השני. התוצאות הטובות, כך מסבירים האנליסטים "מפחיתות משמעותית את הסיכונים" לקראת הניסויים המרכזיים, שצפויים להתחיל בתחילת 2026. אבל הסיכון שבכישלון השלב השלישי לא נעלם.
