קומפיוג'ן מזנקת עד 5.5%: תוצאות חיוביות בניסויים בחלבון נוסף

עוד חלבון התגלה כבעל פוטנציאל למסחור. בנוסף החברה גלתה שני חלבונים חדשים שיכולים להיות חלבוני מטרה
נושאים בכתבה קומפיוגן

חברת הביומד קומפיוגן דיווחה היום על תוצאות חיוביות עבור CGEN-15052, חלבון היכול לבקר את מערכת החיסון ובעל פוטנציאל לשימוש באימונותרפיה של סרטן. מדובר באחד מתשעת החלבונים שהחברה גלתה כבעלי פוטנציאל עבור הפיכתם לחלבוני מטרה. המניה מגיבה בעלייה של עד 5.6% במחזור ער.

מדובר בחלבונים אשר מייצרים כנגדם נוגדים שאמורים למנוע מהם לשדר למערכת החיסונית שתאים סרטניים הם למעשה "תאים רגילים". זו הסיבה שהמערכת החיסונית אינה תוקפת את אותם תאים סרטניים ולא מונעת את התפשטותם. אחרי ההסכם עם באייר למכירת הזכויות באחד החלבונים שלה בשנה שעברה, החברה ממשיכה במאמציה לעניין את השוק כדי למכור זכויות בחלבונים נוספים שגלתה.

במספר ניסויים שונים CGEN-15052 עיכב עירור של תאי T, הן כחלבון המבוטא על גבי מעטפת התא והן כמקטע חלבוני המצומד לזנב של נוגדן. בדיקה ראשונית בדגימות של רקמות סרטן מחולים הראתה שחלבון זה נמצא במגוון סוגי סרטן אפיתליאלים, ובפרט מתבטא ברמה גבוהה בדגימות של סרטן ריאות. ממצאים אלו מרמזים על המעורבות של CGEN-15052 באימונולוגיה של סרטן ותומכים בהיותו מועמד כמטרה לפיתוח נוגדנים לאימונותרפיה של סרטן.

החברה גם דיווחה היום על גילוי, באמצעות חיזוי חישובי, של שני חלבונים המועמדים להיות חלבוני בקרה חדשים ממשפחת ה- B7/CD28 הקשורה לבקרה של מערכת החיסון.

משמעות הדבר היא שקומפיוג'ן גילתה עד כה באמצעים חישובים אחד-עשר חלבונים מסוג זה, בתחום שיש בו עניין רפואי ותעשייתי רב. הגילוי של שני חלבונים אלה התאפשר בעזרת אותם כלים חישוביים שהובילו לגילוי המוקדם של תשעת חלבוני בקרת מערכת החיסון, אך הפעם בתוספת מידע חדש שהצטבר בעקבות סבבי הגילוי הקודמים.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    מירית 16/06/2014 16:15
    הגב לתגובה זו
    א. סבלנות ב+ג. סבלנות. אני אישית השקעתי בקומפיוג'ן, קמהדע ובעוד. אינני מתרגשת ונפילות שנראות בבירור כזמניות ואיני מתפתה למכור. פשוט צריך סבלנות. אני משקיעה כבר זמן רב ומנסיוני הסבלנות משתלמת. זו אינה הצעה לקנות נייר כזה ו אחר, אלא תובנת מחשבה שמתבססת על נסיון.

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)