פלוריסטם טסה 5%: מרחיבה את הניסוי, הפוטנציאל בארה"ב - 2.5 מיליארד דולר

קיבלה אישור להרחיב לגרמניה את השלב השני בניסוי הקליני בתאי גזע לטיפול בטרשת עורקים. הטיפול במחלה עולה למערכת הבריאות בארה"ב כ-2.5 מיליארד ד' בשנה. מתכננת מרכז ניסוי גם בישראל
יעל גרונטמן | (31)

חברת הביומד הישראלית פלוריסטם שפועלת בתחום תאי הגזע עושה היום עוד צעד בפיתוח תרופה ביולוגית. החברה הפועלת בתחום הפקת תאי גזע משיליות, דיווחה כי קיבלה אישור להרחיב לגרמניה את השלב השני בניסוי הקליני המיועד לבחינת טיפול בסוג מסויים של מחלת טרשת העורקים שנקראת IC. בכך הניסוי הרב לאומי מרחיב את הניסוי בשלב השני של הניסוי שהחל כבר בארה"ב באישור ה-FDA.

מכון פול ארליך (PEI) הגרמני שנחשב לגוף הרגולטורי הרפואי האחראי על פיקוח על תרופות ביולוגיות בגרמניה, אישר לפלוריסטם להתחיל את השלב השני בניסוי הקליני בו ייעשה שימוש בתאי PLX-PAD בקרב פציאנטים הסובלים מהפרעה בתפקוד העורקים הפריפריאליים (PAD) שנקראת IC או Intermittent Claudication.

על פי נתונים רשמיים מהתקציב הפדראלי של מערכת הבריאות בארה"ב (שנאספים על ידי SAGE Group ו-HCUP 2007), בארה"ב סובלים מהפרעה זו כ-14 מיליון חולים, והטיפול בהם עולה למערכת הבריאות שם כ-2.5 מיליארד דולר מדי שנה.

"האישור שקיבלנו הוא חלק מההצהרה האסטרטגית הקודמת שלנו לפיה בכוונתנו לערוך ניסוי בינלאומי בשימוש בתאי ה-PLX-PAD לטיפול בהפרעה זו" אמר מנכ"ל ויו"ר פלוריסטם, זמי אברמן, והוסיף "אנחנו נמצאים בתהליך לפתיחת 3 קליניקות בגרמניה בהן הפרוטוקול יהיה זהה לזה שבו משתמשים בארה"ב ושכבר החל לתת את מינוני התרופה לחולים המשתתפים בניסוי, בנוסף אנו מתכוונים לפתוח מרכז ניסויים בישראל, לאחר קבלת אישורים רגולטוריים".

הניסוי בשלב II לטיפול ב-IC שעורכת פלוריסטם הוא ניסוי רנדומלי, שמבוצע עם פיקוח של ניסוי פלצבו במקביל, ובו תבצע החברה הערכה ביחס לבטיחות ולאפקטיביות של שני מינונים של תאי ה-PLX-PAD המיועדים לטיפול בהפרעה זו.

תגובות לכתבה(31):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 21.
    בסה"כ אישור לשלב 2.מפמפמים.הזהרו (ל"ת)
    פח 20/01/2013 15:16
    הגב לתגובה זו
  • 20.
    מוטי 19/01/2013 20:27
    הגב לתגובה זו
    בהצלחה ובקרוב הטיסה.
  • 19.
    יוסי 15/01/2013 17:46
    הגב לתגובה זו
    ואז ברז הדולרים יתחיל לזרום לקופה חברה עם פוטנציאל ענק הניסחרת בריצפה
  • 18.
    אין על פלוריסטם ולו רק עבור החולים (ל"ת)
    ימנה 15/01/2013 17:45
    הגב לתגובה זו
  • 17.
    פלוריסטם-הלויתן של הביו (ל"ת)
    ימנה 15/01/2013 17:44
    הגב לתגובה זו
  • 16.
    מריצים אותה בהודעות. מחר תתנפץ מחדש (ל"ת)
    אנונימי 15/01/2013 15:40
    הגב לתגובה זו
  • מתוק שלי תיראה איזה טיל מרביצה בנסדק (ל"ת)
    יעלי 15/01/2013 18:09
    הגב לתגובה זו
  • 15.
    מנייה שכולה דילולים ותביעות (ל"ת)
    ארני 15/01/2013 13:50
    הגב לתגובה זו
  • 14.
    יסמין-psti 15/01/2013 13:45
    הגב לתגובה זו
    מחר תהנו מהטיסה,אני מוכרת חצי כמות מחר בבוםם שלה.
  • 13.
    זהירות דילול בדרך! (ל"ת)
    אינבו 15/01/2013 13:25
    הגב לתגובה זו
  • יעלי 15/01/2013 18:12
    הגב לתגובה זו
    זה זכות שזוכות לו חברות עם "בשר" מוכחות בהצלחה
  • 12.
    כולה הודעה על אישור ניסוי.. הרצה יומית (ל"ת)
    עדי 15/01/2013 13:19
    הגב לתגובה זו
  • תיראה מה עושה בנסדק -ואתה בחוץ (ל"ת)
    יעלי 15/01/2013 18:13
    הגב לתגובה זו
  • 11.
    גבי 15/01/2013 13:13
    הגב לתגובה זו
    חברת יחסי ציבור שתגיע לשוק ב-2016 אם לא תיכשל בדרך..
  • מתוק שלי-בדרך לפריצת 4$ בנסדק (ל"ת)
    יעלי 15/01/2013 18:14
    הגב לתגובה זו
  • 10.
    דני אל אל 15/01/2013 13:07
    הגב לתגובה זו
    זה נכון שזה הרחבה,אבל מי שעקב אחרי ברנסווי , שיעקוב אחרי פלוריסטם. כשהניסויים יצליחו וזה ב 2013, החברה תהיה שוה בדיוק פי 2 מהיום.
  • 9.
    שוקן 15/01/2013 12:40
    הגב לתגובה זו
    בהצלחהההה היום ד בשבט הילולה של הבבא סאלי זכותו תגן עלינו אמן
  • פח 20/01/2013 15:12
    הגב לתגובה זו
    שהשקיעו לפי הבאבות והשקיע בבוץ הרבה משקיעים.
  • 8.
    מאיר 15/01/2013 12:30
    הגב לתגובה זו
    קחו בחשבון שזה רק בשלב הניסוי הקליני. זה לא אומר דבר. ולשים כסף זה בסיכון
  • 7.
    פח 15/01/2013 12:26
    הגב לתגובה זו
    וזה רק שלב 2.היא רק בשלב של שריפת כסף.היא לא הביאה הכנסות שלא לדבר שעוד לא הרויחה דולאר.גם כך מחירה מופרז.השוו אותה לחברות שמוכרות כמו מזור,בריינסווי,קמהד"ע,ביו ויו,גיוון,מדיגוס,אפוסנס,קופיוגן - ותבינו שמחירה מופרז ונובע בעיקר מיחסי ציבור.
  • אוטוטו אישור FDA לתרופת יתום-והשמים הם הגבול (ל"ת)
    יעלי 15/01/2013 18:15
    הגב לתגובה זו
  • אפי 15/01/2013 14:33
    הגב לתגובה זו
    שפה הוא גדול בעשרות מונים ממניות כמו מזור,קמהדע,ביו-ויו,מדיגוס,אפוסנס ועוד אחרות שגם אם יצליחו ספק אם יהיו אי פעם שוות מיליארד דולר
  • PSTI 15/01/2013 15:27
    מדוע אתה חושב שרק חברות הייטק אינטרנטיות שוות מיליארדים? אך תעזוב לרגע את המיליארדים , פה מדובר בריפוי מחלות חשוכות מרפא שלצערנו מדינות לא משקיעות במחקרים האלה בגלל חוסר תיקצוב . לכן קוראים לתרופות האלה "תרופות יתום " . הכי חשוב, מדובר פה בהצלת בני אדם .
  • 6.
    ERAN 15/01/2013 12:22
    הגב לתגובה זו
    פלוריסטם היא חד משמעית מניית השנה שלי! הצטרפו לפורום "ביומד" בפייסבוק ותהנו מסקירות, ניתוחים ודעות על מניות הביומד הכי חמות בשוק! מעל 80% הצלחה ב 2012 במספר גדול של טריידים! פורום הביומד הגדול בישראל!!!
  • 5.
    sagivweiss 15/01/2013 12:11
    הגב לתגובה זו
    עדיין בחיתוליים עד שפלורסטים לא תתקדם לשלב ניסוי קליני ב300 חולים יהיה שווה רק לעקוב.
  • 4.
    מוטי 15/01/2013 12:08
    הגב לתגובה זו
    בהצלחה רבה.
  • 3.
    חיים 15/01/2013 12:05
    הגב לתגובה זו
    לא לפספס
  • 2.
    לא לפספס עניין של זמן והמניה תגיע ל10$ (ל"ת)
    פלורה פלורה 15/01/2013 11:58
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    בהצלחה 15/01/2013 11:47
    הגב לתגובה זו
    בהצלחה לחולים.

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)