עוד חודש גרוע: תשואות שליליות 2.3%-4.2% לקופות ולקרנות של תמיר פישמן בנובמבר

קרן ההשתלמות של בית ההשקעות וקופת הגמל במסלול הכללי רשמו מתחילת השנה תשואות שליליות של 23.6%-24.2%
קובי ישעיהו |

לאחר התשואות השליליות החדות שנרשמו בקופות הגמל וקרנות ההשתלמות בחודשים ספטמבר ואוקטובר נראה שגם בנובמבר לא ראו החוסכים לטווח רחוק את האור. כך לפחות עולה מהדיווח של בית ההשקעות תמיר פישמן, הראשון שמפרסם תשואות לנובמבר, לגבי התשואות של הקופות והקרנות שלו בחודש שעבר.

קרן תמיר פישמן השתלמות רשמה בחודש שעבר תשואה שלילית של 3.8% ומתחילת השנה ירדה בכ-23.6%. תמיר פישמן גמל רשמה בנובמבר תשואה שלילית של 4.2% ומתחילת השנה ירדה ב-24.2%.

שתיהן מוגדרות בפועלות ב"מסלול כללי" ומדיניות ההשקעות שלהן מתבצעת "בהתאם להחלטת ועדת השקעות ובכפוף להוראות ההסדר התחוקתי". מסלול זה, כפי שמציין בית ההשקעות, "מיועד ללקוחות המעדיפים השקעה מאוזנת לטווח בינוני וארוך ואינם מאופיינים בנטייה או באמונה באפיק השקעה מסוים".

קופת הגמל וקרן ההשתלמות במסלול אג"ח של תמיר פישמן רשמו בנובמבר תשואות חיוביות של 0.9%-1% ומתחילת השנה תשואות שליליות של 2.35%-2.52%.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

בריינסוויי קיבלה אישור CE לטיפול בכאב כרוני על בסיס נוירופתי

האישור ייאפשר לחברה למכור את המכשיר במדינות האיחוד האירופי. האישור הנוכחי מצטרף לאישורים קודמים שקיבלה החברה לטיפול בדיכאון מז'ורי, דחק פוסט טראומטי, סכיזופרניה ומאניה דיפרסיה
תומר קורנפלד |
חדשות חיוביות לחברת בריינסוויי. היום דיווחה חברת הביומד שקיבלה אישור CE לשיווק המכשיר של החברה לטיפול בכאב כרוני על בסיס נוירופתי. האישור ייאפשר לחברה למכור את המכשיר במדינות האיחוד האירופי. חברת בריינסוויי פיתחה מוצר המאפשר לטפל בחולים שונים הסובלים מהפרעות נפוצות בתפקודי המוח. המכשיר מבוסס על סליל אלקטרומגנטי בעל מבנה ייחודי המחובר לספק זרם חשמלי ויוצר שדה חשמלי. המוצרים של החברה מיועדים לטיפול במספר רב של אפליקציות. המוצר של בריינסוויי אושר על ידי הרשויות באירופה לטיפול במספר מחלות כגון דחק פוסט טראומטית, סכיזופרניה, דיכאון מז'ורי והפרעה דו קוטבית (מאניה דיפרסיה). מניית בריינסוויי נסחרת בבורסה בתל אביב לפי שווי של 330 מיליון שקל. מתחילת השנה זינקו מניות החברה ב-54%. עיקר הזינוק הגיע בעקבות תוצאות קליניות חיוביות שפרסמה החברה בניסוי הרב מרכזי שערכה בטיפול בדיכאון, ניסוי שבעקבותיו צפויה החברה להגיש בקשה ל-FDA לשיווק המוצר בארה"ב.