פרוטליקס בתוכנית להאצת הצמיחה: תיעדוף מוצרים בעלי יתרון תחרותי ברור

המנכ"ל, משה מנור: "בשנת 2015 יהיו לנו שלוש מולקולות בניסויים קליניים, הפונות לשווקים של למעלה מ-5 מיליארד דולר"
אבי שאולי | (5)

פרוטליקס הודיעה היום על יישום אסטרטגיה חדשה להאצת צמיחת החברה. האסטרטגיה שמה דגש על תיעדוף מוצרים בפיתוח ומועמדים חדשים בתהליך המו"פ, במטרה להתמקד במוצרי Bio Better בעלי פוטנציאל לפרופיל קליני משופר שיאפשר יתרון תחרותי.

נשיא ומנכ"ל החברה, משה מנור: "בשנת 2015 יהיו לנו שלוש מולקולות בניסויים קליניים, הפונות לשווקים של למעלה מ-5 מיליארד דולר. נתוני היעילות שלהן ידווחו במהלך 15 החודשים הבאים. לחברה יתרת מזומנים חזקה העומדת על כ 54 מיליון דולרים אשר אמורה לספק לנו את המשאבים הכספיים הדרושים על מנת ליישם את היעדים האסטרטגיים שלנו".

עיקרי התוכנית האסטרטגית:

PRX -102 לטיפול במחלת פאברי

חלבון זה מיועד להיות טיפול אנזימי חלופי (ERT) משופר לטיפול במחלת Fabry, לאור הפוטנציאל להשיג תוצאות קליניות טובות יותר ורמת בטיחות גבוהה בהשוואה לטיפולים אנזימיים חלופיים אחרים המשווקים כיום.

PRX 106 נוגד TNF במתן פומי לטיפול במחלת מעי דלקתית

נוגד TNF במתן פומי הינו שיטה חדשנית של טיפול באמצעות חלבונים אלו. החברה מתכננת להתחיל את הניסויים הקליניים של נוגד TNF במתן פומי לטיפול במחלת מעי דלקתי (IBD) במהלך שנת 2015, בניסויים שאינם במסגרת IND.

PRX-110 לסיסטיק פיברוזיס

לחלבון פותח נוגד למעכב פעילות actin המיועד לשפר את תפקוד הריאות ומפחית את שכיחות זיהומים חוזרים ונשנים ע"י הגברת יעילות האנזים בכיח החולים.

PRX-112 במתן פומי לטיפול במחלת גושה

המוצר מייצג טיפול של מתן פומי בטליגלוצראז אלפא, הטיפול האנזימי החלופי המאושר למחלת גושה של פרוטליקס. הנתונים הקליניים הראשוניים שנאספו למוצר זה בניסויים פרה קליניים ופאזה ראשונה חיוביים.

תגובות לכתבה(5):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 5.
    3$ PLX עד סוף החודש (ל"ת)
    חגית 06/01/2015 12:07
    הגב לתגובה זו
  • 4.
    ליאור 06/01/2015 07:32
    הגב לתגובה זו
    פרוטליקס לימדה אותי שיעור טוב טוב על הבורסה בכלל ועל תעשיית הביומד בפרט... רוצה לדעת את האמת ורק את האמת על פרוטליקס ? -הצטרף אליי ואל חבריי בפורום "ביומד" בפייסבוק ותתחיל לעקוב אחריה ואחר מניות הביו המובילות בארץ ובעולם
  • 3.
    משקיע 05/01/2015 21:47
    הגב לתגובה זו
    אסור להשקיע בארץ אני הפסדתי הכל רק כי השקעתי בארץ ולא בחול אני יותר כלום לא משקיע בארץ לא ילדיי גם ארץ אוכלת יושבייה מדינה פח אשפה
  • 2.
    Amer 05/01/2015 18:56
    הגב לתגובה זו
    האם הבעלים למדו לא לקניות מניות בחשאיות ... חברה שפחות איכפת לה מהמשקיעים שלה....חשוב לה את האינטרס שלה....לפני כשנה פורסמה כאן כתבה על איך הבעלים של החברה הטעו את המשקיעים שלהם...וביצעו מהלך רכישה מתחת לשולחן שהכניס לקופה שלהם מליונים ולמשקיעים רשמו הפסדים רבים...... נ.ב. זו כתבה מרעישה בלבד ,כי ארגון מסודר צריך להיות עם תוכנית עיסקית בטרם כניסתו לשוק...הייתי אומר אוי ואבוי לחברה זו...מחר צניחה מעל ל- 20 %
  • 1.
    עד פברואר 15, המניה שווה 3.3$, ברכות למשקיעים (ל"ת)
    איש וטבלאות 05/01/2015 17:34
    הגב לתגובה זו

אנדרומדה השלימה גיוס חולים לניסוי שלב 3, מתי צפויות התוצאות?

חברת אנדרומדה המפתחת תרופה לסכרת השלימה גיוס 475 חולים ב-130 מרכזים רפואיים. הניסוי שנערך כעת הוא הניסוי המאמת ותוצאותיו צפויות בעוד כשנתיים
תומר קורנפלד |
חברת כלל ביוטכנו תולה תקוות רבות בחברת הבת אנדרומדה המפתחת טיפול לסוכרת שלב 1. לאחר ההצלחה בניסוי הקליני שלב 3 לפני מספר חודשים הודיעה היום (ד') החברה כי אנדרומדה השלימה את גיוס החולים לניסוי הקליני המאמת שלב 3. חברת אנדרומדה מוחזקת על ידי כת"ב בשיעור של 84%. החברה פיתחה מוצר הנקרא DiaPep277 המיועד לטיפול בסוכרת. המוצר קיבל מעמד של תרופת יתום אך נמצא עדיין בשלבי פיתוח מתקדמים. הניסוי המאמת המתנהל כעת מתבצע תחת פרוטוקול הדוק של מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA). הניסוי כולל 475 חולים אשר גויסו ב-130 מרכזים רפואיים בעולם. לאחר שהשלימה אנדרומדה את גיוס כל החולים לניסוי, נדרשת תקופת מעקב של שנתיים. התוצאות הסופיות של הניסוי צפויות להתקבל רק לאחר ניתוח הנתונים שיתקבלו במהלך הניסוי. תוצאות הניסוי הראשון הצביעו על כך שחולים בסוכרת אשר טופלו במשך שנה בתרופה של אנדרומדה שמרו על יכולת טובה יותר מצד הלבלב להפריש אינסולין, זאת בהשוואה לקבוצת הביקורת. תוצאות הניסוי עמדו ביעד המרכזי, דבר אשר אפשר את המשך הפיתוח הקליני.