פרוקוגניה מזנקת 5%: חתמה על הסכם עם חברת פארמה בינ"ל מובילה

ההכנסות לפרוקוגניה מההסכם מוערכות בכ-370 אלף שקלים. בהנחה של הצלחה, מדובר בהכנסות נוספות של מאות אלפי שקלים
חן דרסינובר | (2)

התפתחות עסקית חיובית בחברת הביומד פרוקוגניה. חברת הביומד דיווחה היום (ב') על הסכם התקשרות עם חברת ביו-פארמה בינלאומית למתן שירותי פיתוח שיטת בדיקה ייחודית על בסיס הטכנולוגיה של פרוקוגניה לבדיקת תרופות המפותחות על ידי חברת הפארמה.

פרוקוגניה עוסקת במכירה ופיתוח של טכנולוגיות ומוצרים ייחודיים להאצת פיתוח ייצור תרופות ביולוגיות, ההכנסות לחברה מההסכם עבור שלב זה של תהליך פיתוח השיטה מוערכות בכ- 370 אלף שקלים. בנוסף, בהנחה של הצלחת פיתוח השיטה, מעריכה החברה הכנסות נוספות ממכירות בסך של מאות אלפים שקלים בשנה עבור שימוש שוטף בשיטה שתפותח.

ד"ר רות בן יקר, מנכ"לית פרוקוגניה מסרה כי " אנו שמחים על חתימת הסכם זה עם חברת ביו-פארמה בינלאומית מובילה. ההסכם מהווה צעד חשוב נוסף ומרכזי ביישום אסטרטגיית החברה לחיזוק והעמקת מכירות החברה בקרב חברות פארמה בינלאומיות. העובדה שחברת תרופות בינלאומית בחרה בפרוקוגניה ובטכנולוגיה שלנו מהווה הישג משמעותי עבור החברה".

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    חברה בושה צריך לחקור את המעורבים בה ... (ל"ת)
    יוסי גלים 13/03/2014 18:19
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    שלומי 30/09/2013 16:44
    הגב לתגובה זו
    לא להאמין להנהלת החברה רק לוקחים משכורות הגיוס בדרך צחי בתמונה זהירות אין שום ערך לחוזים

בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ
חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ -0.85%  מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה. מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה. בהשוואה לדור הראשון, הדור השני של שתל עצם בהזרקה מיוצר בחברה בתוך פרק זמן קצר יותר, במעורבות מופחתת של כוח אדם, בעלות מופחתת של הייצור ובהתאמה לייצור תעשייתי המוני (Mass Production). מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו. כיום, מצוי הניסוי הקליני באמצעות הדור הראשון בשלב ההשלמה של המעקב, איסוף הנתונים הקליניים ועריכת עיבודים סטטיסטיים. החברה ערכה ניסויים פרה קליניים בשני הסוגים של שתל חי של עצם אנושית מתוצרתה.