בלעדי

מתעוררת לחיים: די פארם סגרה הסכם להעמקת השת"פ עם Nhwa הסינית.

ל-Bizportal נודע כי אתמול חתמה די פארם על הצהרת כוונות עם החברה הסינית. אלכס קוזאק: "ההתאמה עם Nhwa - מושלמת. ישנם 'רמזים' שהסינים רוצים גם לקחת את פיתוח הביפולר"
רקפת סלע | (12)

חברת די פארם מקבוצת כלל ביוטכנו שרק לפני מספר חודשים נאלצה להפסיק את הניסוי בתרופת הדגל לטיפול בשבץ בשל אי השגת היעדים - ממשיכה הלאה. החברה מעמיקה את שיתוף הפעולה עם החברה הסינית Nhwa תוך ששתי החברות משלבות אינטרסים להשאת רווחים ובכך הופכת את עצמה רלוונטית שוב למשקיעים.

די פארם חתמה אתמול, ב-21 למאי, על הצהרת כוונות עם Jiangsu NHWA Pharmaceutical (ראשי תיבות "Nhwa") להרחבת שיתוף הפעולה הקיים בין הצדדים, באופן שבו די פארם מקנה לסינים את האפשרות לקבל מעת לעת מידע מהותי על מוצרי החברה, על מנת שזו תבחן האם היא מעוניינת לפתח את המוצרים בסין. עקרונות שיתוף הפעולה האמורים יוסכמו בעתיד בין הצדדים

מדובר למעשה בהרחבת שיתוף הפעולה הקיים בין הצדדים שעד כה עסק בפיתוח ומסחור מוצר ה-DP-VPA לטיפול בחולים הסובלים ממחלת האפילפסיה בסין, הונג-קונג ומקאו. ההסכם החדש נחתם בכנס שיתוף הפעולה בתחומי המחקר והפיתוח של משרד התמ"ת. בנוסף, בהתאם להסכם האמור, החברה תהיה רשאית לפנות לשותפה הסינית ולהציע לה לקדם פרוייקטים בסין הקשורים למוצריה, בהתאם לעקרונות שיוסכמו בעתיד בין הצדדים.

"מצאנו התאמה מושלמת עם Nhwa", אומר ל-Bizportal ד"ר אלכס קוזאק, נשיא ומנכ"ל די-פארם. "הבנו כי עלינו למצוא שותפים מקומיים בשוק היעד. למעשה במסגרת ההסכם אנחנו נספק אינפורמציה על ההתפתחויות במוצרים שלנו ואם הסינים יהיו מעוניינים תהיה להם אפשרות לקחת רישיון למוצר".

תרופת ה-DP-VPA של די פארם נמצאת במהלכו של ניסוי שלב 2, כאשר השלב הבא הוא ביצוע ניסוי dose ranging study לחיפוש המינון האופטימלי של התרופה, על מנת שלא יעשה נזק וגם יעצור התקפי אפילפסיה. הניסוי יכלול ארבע קבוצות כאשר שלוש מהן מקבלות מינונים שונים ואחת מקבלת פלצבו, "אינבו". בכל קבוצה יכללו 70-100 חולים - כך שמדובר בניסוי גדול בעלות של 5-7 מיליון דולר שלמעשה בה ישאו הסינים.

עם המינון של הקבוצה שהצליחה הכי טוב בניסוי החברה צפויה להמשיך לניסוי שלב 3. ע"פ החברה, התרופה המדוברת הינה בעלת פוטנציאל לטיפול בשלוש מחלות גדולות: אפילפסיה, מיגרנה ומחלת הביפולר (הפרעה דו-קוטבית הידועה גם בשם מאניה דפרסיה). התקווה של החברות כמובן היא שהתרופה תעבוד בכל האינדיקציות וכך "יווצר ערך אמיתי".

הסינים והישראלית חילקו את העבודה: די פארם מפתחת את מסלול המיגרנה, הסינים את מסלול האפילפסיה וקוזאק טוען כי ישנם "רמזים" שהסינים רוצים גם לקחת את פיתוח הביפולר.

די פארם לא דואגת למימון: "החברה הסינית לוקחת את המוצר שבשלב 2 עד הסוף"

"שוק התרופות בסין מהווה 6% משוק התרופות העולמי והוא גדל ב-25% בכל שנה", אומר ל-Bizportal פנג שנג סון (Sun Pengsheng), יו"ר Nhwa. הערכה היא ששוק הבריאות בסין ב-2015 יהווה 15% מהשוק העולמי, "העוגה גדולה והפרוסה גדלה", לדבריו. כך שמדובר בשוק מאוד גדול אם וכאשר התרופה תגיע לשוק.

"בכוונתנו לדחוף את פיתוח התרופה בסין מול הרגולטור", אישרה סופיה מא, סמנכ"לית ומנהלת מרכז הפיתוח של חברת NHWA. מא מסבירה כי המהלך תואם את מדיניות הקורפורציה לשפר את בריאותם ובריאות הנפש של בני האדם ולפתח תרופות חדשות. נציין כי חברת הפארמה NHWA, הינה מן המובילות בסין בתחום הטיפול במחלות של מערכת העצבים.

עופר גולדברג, סגן מנהל כללי בכת"ב מסביר, כי "די פארם תהנה מהפיתוח של התרופה בסין מא' ועד ת', החברה הסינית לוקחת את המוצר שבשלב 2a עד הסוף - עד שיהיה מוצר בשוק בלי להתחשב בכסף. ההתחייבות היא לעשות זאת בסטנדרטים גבוהים כך שדי פארם תוכל להשתמש בנתונים הנאספים בניסויים למטרת קידום התרופה שלהם".

"כשנגיע לשלב 3 אלכס ירצה FDA ולא יסתפק בניסויים בסין בלבד" אומר גולדברג וקוזאק מחדד: "באופן תיאורטי אין איסור שהאישור הסיני לא יספיק ל-FDA אך מבחינה פרקטית האוכלוסיה שתופסת לשלב 3 צריכה להיות זהה לאוכלוסיה שמקבלת את התרופה - האוכלוסיה האמריקנית".

בהקשר זה נדגיש כי ההתייחסות לגנטיקה השונה מצד הרגולטור היא הכרחית ברקע לעובדות מהשטח שיש שוני ביעילות תרופות שנות בין אנשים עם גנטיקה שונה שחורים ללבנים, למשל. התועלת מההסכם לחברה הישראלית הוא שהפיתוח הקליני נעשה במימונה של החברה הסינית ולמעשה ייתכן והתרופה תיכנס לשוק הסיני לפני שתקבל את האישור בעולם כולו.

הטכניקה הסינית תומכת באסטרטגיה העולמית

"סין הבינה כי מנוע הצמיחה העתידי הוא בתחום ההייטק ובתחום הביומד ובתוך כך הממשלה מספקת תמריצים לטובת העניין ועושה מאמצים לקדם תחומים אלו", אומר אייל הראל, מנכ"ל משותף בחברת הייעוץ סינטק.

הראל שופך אור על האינטרס הסיני: "הסינים מעוניינים להביא תרופות אינובטיביות מהמערב או לפתחם בסין תוך שהם מהווים חלק מהתהליך והפיתוח הפרמצבטי עצמו. הסינים מגשרים על מעט תרופות המקור והתרופות הממותגות שיש להם דרך שת"פ עם חברות זרות תוך שהם משיגים שני דברים: יכולת למכור תרופה אינובטיבית וגם למידה מהתהליך עצמו לעצמם לעתיד".

"תמחור נמוך לחברה בשלב ניסוי מתקדם ובעלת הסכם אסטרטגי"

"ההתלהבות של הסינים מהמוצר מראה שמדובר במוצר מעניין. הסינים מודעים להפסקת ניסוי DP-b99 ולא נרתעים. הם רואים בכך חלק מהתהליך. לסינים היה ניסיון מאוד טוב עם התרופה אותה מתחילים לפתח", אמר הראל.

השווי שהשוק מתמחר לחברה הוא פחות מ-15 מיליון שקלים נכון לבוקר יום ג' והראל מגדיר אותו כ"תמחור נמוך מאוד" יחסית לחברה שנמצאת בניסוי שלב 2 וגם בעלת שיתוף פעולה אסטרטגי כמו שיש לדי פארם.

"כשהניסוי (DP-b99) נכשל המניה התרסקה 90%. הייתי מצפה לראות דבר כזה רק כאשר יש לחברה את הפיתוח הזה בלבד אך המוצר השני של די פארם לחלוטין יצא מפוקוס והוא לא מתומחר. חברת ביוטק ישראלית מאופיינת בדרך כלל במוצר דגל אחד וכל השאר בהקפאה עמוקה אך לא כך בדי פארם. לפני שנה בחתימת ההסכם עם הסינים החברה הפכה להיות חברה של שני מוצרים אשר ביכולתה להריץ שני פרויקטים במקביל".

נזכיר כי בסוף אפריל השנה די-פארם קיבלה תשלום ראשון מהשותפה בסין בגין פיתוח של תרופת ה-DP-VPA לטיפול בחולי אפילפסיה בסך של מיליון דולר. התשלום הכולל שדי פארם צפויה לקבל עבור השגת אבני דרך בפיתוח עומד על 2.4 מיליון דולר. האחוזים מהמכירות של המוצר של די פארם בסין (royalty rate) עומדים על 5%.

תגובות לכתבה(12):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 10.
    וואווו (ל"ת)
    אריה 24/05/2012 16:00
    הגב לתגובה זו
  • 9.
    היה ברור שדי פארם תשתקם. לדעתי היא אחת מחברות (ל"ת)
    המעניינות 22/05/2012 19:36
    הגב לתגובה זו
  • סוזי 22/05/2012 21:36
    הגב לתגובה זו
    והוא שימו לב להודעה שהם הוציאו השבוע הם עומדים לעשות הנפקה הגרסיבית של 8 מליון ש" ח לפי שער 81 ועשיו זה עומד ב 98 אחרי עליה ענקית היום זהירותתת השחלה
  • 8.
    האמת - מאוד מעניין. השכלתי והמניה מעניינת (ל"ת)
    היה ברור שיש שם משהו 22/05/2012 19:35
    הגב לתגובה זו
  • 7.
    אורן 22/05/2012 18:37
    הגב לתגובה זו
    אני מופסד 140 אלף שח על המניה הזאת יותר נכון על האופציה שנעלמה איזה טיפש אני
  • 6.
    לדעתי המניה שווה 50 22/05/2012 17:18
    הגב לתגובה זו
    כל מי יחזיק ידולל בחצי. עדיף להשקיע דרך כלל ביו עם פורטרפוליו מרשים וקרובה לקבל האישורים במדיוונד, אנדרומדה וגמידה סל הרבה חברות נוספות מבטיחות.
  • 5.
    להיזהר מהסינים ומאוד (ל"ת)
    ק 22/05/2012 16:05
    הגב לתגובה זו
  • 4.
    הקריסה בדי פארם הייתה רק פאניקה (ל"ת)
    עוד תעלה הרבה יותר 22/05/2012 15:42
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    המניה לא מתומחרת לפי השווי ההגיוני יש מקום (ל"ת)
    לעוד עליות 22/05/2012 15:41
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    כוכי 22/05/2012 15:33
    הגב לתגובה זו
    מכינים את השטח לעליות......!
  • 1.
    איזה פראיירים הסינים האלו. כל ההוצאות עליהם (ל"ת)
    מעניין איך השוק יגיב 22/05/2012 15:20
    הגב לתגובה זו
  • רוצים שליטה. 22/05/2012 19:37
    הגב לתגובה זו
    רוצים להיכנס לשוק התרופות ויכנסו בסופו של דבר כאשר כסף הוא לא אופציה לכלום
שלמה גרינברג
צילום: משה בנימין
הטור של גרינברג

מדוע השמנת יתר היא המחלה הכי מסוכנת בעולם - איפה ארה"ב וישראל בתמונה ואיך זה רלוונטי למשקיעים?

מהפכת הטכנולוגיה מובילה נישת ענק חדשה ומדוע המניות של איליי לילי ונובו-נורדיקס היכו כל מדד וכל מניה טכנולוגית "אהובה", מוץ מאנבידיה, ב-5 השנים האחרונות, והרבה יותר בשנתיים האחרונות?
שלמה גרינברג |
דברי יו"ר הפד, פאול, בג'קסון הול: "תפקידו של הפד להוריד את האינפלציה ליעד של 2% וכך נעשה. הדקנו את המדיניות משמעותית בשנה האחרונה אבל למרות שהאינפלציה ירדה משיאה, התפתחות מבורכת, היא נותרה גבוהה מדי. אנו מוכנים להעלות את הריבית עוד יותר אם זה מה שיהיה צריך ומתכוונים להחזיק מדיניות ברמה מגבילה עד שנהיה בטוחים שהאינפלציה צועדת באופן בר קיימא כלפי מטה לעבר היעד שלנו". לפי התנהגות התשואה של אגרות החוב לעשור, מאז הכנס בג'קסון, לא נראה לי שהמשקיעים מאמינים לו והזמן למימוש איומי העלאת הריבית לא עובד לטובת הפד כי בקרוב מאוד יתחיל גם הלחץ הפוליטי. הבעיה הגדולה של המשקיעים היא בנתונים שקשה להחליט מה נכון ומה הפד רוצה שירגישו שזה נכון, נצרך להמתין בסבלנות.   הולך ומסתבר שלא העישון, לא הרעב וגם לא הסרטן יובילו את העולם בנזקים לבריאות ולכלכלה בעשור הבא, האובסיטי (השמנת-יתר, Obesity) היא שתהרוג יותר אנשים ושתגרום ליותר נזק כלכלי מכל מחלה אחרת ובחלקים שונים בעולם זה כבר כך, בארה"ב ובסין זה כבר רשמי.   הסטטיסטיקה שעוסקת בנזקי המחלות השונות מורכבת ביותר, לבטח כשמדובר בנזקים כלכליים, בעיקר בגלל הקושי בקביעת הסיבות המדויקות ובתחומים מסוימים בגלל מידע חלקי. מזה 30 שנים אני עוסק בנושא הפרעות אכילה עם דגש על אנורקסיה ובולימיה, מנסה לעקוב אחרי כל מחקר רציני בתחום. כתוצאה מהמעקב אני יכול לקבוע בוודאות שכאשר איזושהי חברה תצליח לפתח משהו (תרופה או מניעה) ש"על באמת" ימגר אנורקסיה או השמנת יתר, תשואת מניותיה תגמד כל מה שראיתם ב-TSLA או NVDA. למרות ההתקדמות הטכנולוגית ולמרות סכומי העתק שמושקעים בנושאי הפרעות האכילה, במיוחד בהשמנת יתר ובאנורקסיה, אין כרגע שום פתרון אמיתי.   פיתוח של תרופה או מניעה בתחום זה תהליך ארוך מאוד ויקר מאוד, שהסיכויים להצלחה מסחרית שלו נמוכים יחסית. דוגמה מעניינת לכך היא התרופה האנטי-דיכאונית Fluoxetine (פרוזק כשם המותג) שהפכה לחלק בלתי נפרד מהטיפול באנורקסיה. חברת איליי-לילי החליטה, ב-1972, לחקור את האפשרות לפתח תרופה נוגדת דיכאון שתמנע את הסיכונים הפוטנציאליים להתפתחות בעיות שקשורות במחלות לב שהתפתחו מהתרופות נוגדות הדיכאון דאז. ב-1977 הגישה החברה את התרופה לאישור FDA ובחששות לא מעטים כי רבים לא האמינו שהתרופה תמלא את הציפיות. ב-1983, כשהתרופה בשלב השלישי של הניסויים וכאשר היא מייצרת ציפיות גדולות בעולם הרפואה, אצל המשקיעים וכמובן אצל הסובלים מדיכאון, הודיע דובר החברה לבורסה בניו יורק שהציפיות להצלחה מסחרית של ה-fluoxetine "נמוכות".   התרופה קיבלה אישור FDA רק ב-1987, עשר שנים לאחר  הגשתה ויצאה לשוק תחת השם המסחרי Prozac כאמור. מספר חודשים לאחר הופעתה ולהפתעת LLY, התחיל הביקוש לפרוזק לעלות ובמהירות ומדוע? כי רופאים שהשתמשו דיווחו שהפרוזק בטוח יותר, לא גורם לעליה במשקל ואפילו נראה היה שמטופלים רבים ירדו במשקל בהשוואה לכל תרופה אחרת. בתוך שנתיים מהופעתה הפכה פרוזק, שוב להפתעתה הרבה של לילי, לתרופה נוגדת הדיכאון הנמכרת ביותר בכל הזמנים (עד היום).   ב-1990 כמעט והפרוזק נמחקה בעקבות טענות שהיא עלולה לגרום למוות אבל הבדיקות הראו אחרת. מאז האישור משתמשים בפרוזק לטיפול בדיכאון, הפרעה טורדנית כפייתית (מחשבות טורדניות שלא נעלמו והצורך לבצע פעולות מסוימות שוב ושוב), חלק משמעותי מהפרעות אכילה והתקפי פאניקה.   התרופה, שבמשך 15 שנה הייתה מוגנת בפטנט, הכניסה לאיליי לילי בין 10 ל-12 מיליארד דולרים בשנה ועדיין מכניסה למעלה מ-3 מיליארד בכל שנה, עלות הפתוח, הייצור והאישורים עברה חצי מיליארד דולרים של שנות ה-70-80. לבסוף, משפקע הפטנט על הפרוזק עלתה השאלה מדוע שום חברה, כולל LLY עצמה, לא ניסו (עד היום) לפתח "פרוזק חדשה". הארי טרייסי, מומחה לנוירולוגיה ותרופות נגד דיכאון חקר את הנושא והמסקנה, "ההשקעה בתחום פשוט מטורפת", כתב, "השחקנים הגדולים בתעשייה החליטו שקל יותר להרוויח כסף באונקולוגיה או סוכרת ולכן הם לא משקיעים".  ההובלה של LLY ו-NVO בתחום השמנת היתר, הדיכאונות ומחלות מרכז העצבים האחרות הן הסיבה לתשואת המניות, המשקיעים וחלק גדול מהאנליסטים והמומחים, מאמינים שהחברות האלו יובילו את המלחמה ב"יוצר המחלות האולטימטיבי", מרכז העצבים במוח (ה-CNS- Central Nervous System). נתמקד היום באובסיטי.   המדידה הרשמית האחרונה של האפקט הכלכלי הגלובלי של האובסיטי הייתה ב-2020. אז נקבע שהמחלה גרמה לנזק כלכלי של 1.9 טריליון דולרים ב-2019 אותה שנה, 2.19% מהתל"ג הגלובלי והוערך שהנזק ב-2020 יהיה כ-2 טריליון. התחזיות לעתיד הראו אז שב-2030 יגיע הנזק ליותר מ-3 טריליון ומשם הגיעו לסכום המדהים של 18 טריליון דולר עד 2060 (הכל במחירי 2019). המחקר, תחת הכותרת, "The Economic Impact of Overweight & Obesity in 2020 and 2060" בוצע ע"י קבוצת המחקר האמריקאית RTI International וה-World Obesity Federation שחשוב לקרוא כי האינפורמציה ממש מדהימה.  ב-2021 קבלה חברת נובו-נורדיסק אישור FDA לשימוש בתרופה שנייה שפתחה בנושא השמנת היתר, תחת השם המסחרי וויגובי, תמיסה להזרקה דרך העור פעם בשבוע. התרופה משמשת להורדה במשקל וניתנת כחלק מתוכנית טיפול מותאמת אישית שמשלבת, במידת הצורך, גם טיפול תזונתי ופעילות גופנית. התרופה הראשונה ה-Ozempic, לטיפול בסוכרת סוג 2 ובהשמנת יתר ובעודף משקל קבלה אישור FDA ב-2017. שתי התרופות מורכבות מחומר בשם Semaglutide שהוא קולטן רב עוצמה שהוכח בעבר כמייצר ירידה משמעותית במשקל אצל אנשים עם עודף משקל והשמנה.  הוויגובי, לפי הוול סטריט ג'ורנל (וגם לפי מה ששמענו ממומחה בתחום) מקדם משמעותית את "מהפכת תרופות האובסיטי" שמקבלת תמיכה של ממש מהתקדמות מהפכת הטכנולוגיה. במהלך השנה תוציא NVO גלולת וויגובי שאמורה להחליף את הזריקה.   באיליי-לילי לא מוותרים. החברה תשיק בקרוב את תרופת הTirzepatide החדשה שלה (שם מסחרי- Mounjaro) שלפי 2 מחקרים מאוסטרליה ובאירופה (שם התרופה מאושרת) עוזרת לחולים להשיג את ההפחתה הגבוהה ביותר במשקל שנראתה בניסוי קליני שלב שלישי עד כה, הציפיות הן ש-LLY תקבל האישור לקראת סוף השנה.  LLY ו-NVO אינן היחידות שרצות על התחום שהרי מדובר בנישת ענק שמתעוררת במהירות. חשוב להבין שעד לאחרונה התבססה המלחמה בהשמנת יצר ובעודף משקל במה שמכונה "ניהול משקל" (דיאטות, ספורט, חינוך וכו') שעד לאחרונה הובילו אותה חברות דיאטה ומזון מהסוג של Weight Watchers (סימול:WW). מדובר בשוק (שמוגדר כדיאטה לירידה במשקל וניהול משקל) עולמי שב-2022 הגיע לשווי של יותר מ-175.44 מיליארד דולר ושצפוי להגיע לשווי של 282.53 מיליארד דולר עד 2028. אבל כעת, לאור ההצלחות של NVO ו-LLY (שעד כה הצליחו לקבל אישורים על 5 תרופות), הולך ועולה משקל ה"מניעה והמיגור באמצעות הרפואה". נכון, תרומת הרפואה בינתיים קטנה,  החלק התרופתי של התעשייה (שמוגדר כ-anti-obesity drugs market) הגיע, ב-2022, למכירות גלובליות של 2.82 מיליארד בסה"כ ומוערך להגיע השנה ל- 4.51 מיליארד. אבל רוב המומחים מדברים על גידול  דו ספרתי גבוה שיכול להביא את הנישה למכירות שנתיות של למעלה מ-40 מיליארד ב-2030 (אתר ה-Morningstar.com כדוגמה).   חשוב להבין את הפוטנציאל, עודף משקל והשמנת יתר מוגדרים כהצטברות שומן חריגה או מוגזמת המהווה סיכון לבריאות וההבדל ביניהם הוא במדד מסת הגוף (-BMI Body Mass Index שהוא המדד העולמי המקובל לקביעת עודף משקל או תת־משקל. החישוב של ה־BMI מתקבל מהמשקל שלך בק"ג חלקי הגובה שלך בריבוע, במטרים. תוצאה של למעלה מ-25 נחשבת לעודף משקל ומעל 30 זה כבר אובסיטי). 19.8% מאוכלוסיית העולם נגועה באובסיטי, כשהסיכוי ליציאה מהמצב בעזרת "ניהול משקל" כמעט ואינה אפשרית והישועה היחידה היא באמצעות "מניעה ומיגור באמצעות הרפואה" שכרגע רק מתחילה בתחילת דרכה. סטטיסטיקה על האובסיטי ברחבי העולם תמצאו כאן. את ה-OECD מובילה ארה"ב עם 36.2% מהאוכלוסייה באוביסיטי ואילו ישראל במקום העשירי עם 26.1% מהאוכלוסייה.   מה שהצליחו NVO ו-LLY להוכיח הוא שהטיעון שתרופות להשמנה הן רק תרופות הבל (של "כאילו" דבר שכמה חברות ביטוח בארה"ב ניסו לטעון) הפך לכמעט בלתי אפשרי. הנתונים החדשים של NVO (לגבי ניסוי 5-שנתי) לגבי הוויגובי מצביע גם על יתרונות קרדיווסקולריים גדולים מהתרופה וגם על הפחתת סיכוני הסוכרת. גם התרופה של LLY מציגה זאת. כל זה יגדיל הלחץ על חברות הביטוח לכסות את הסוג החדש הזה של תרופות מה שבסופו של דבר יסלול את הדרך לכיסוי של ביטוח הבריאות הפדרלי לאזרחים מעל גיל 65 בארה"ב, ה-Medicare שזה כבר סיפור כלכלי ענק.   הוסיפו לכך את התלהבות האנליסטים בוול סטריט שתיארו את ההתפתחויות ב-NVO וב-LLY "הצלחה יוצאת דופן בהתקדמות למיגור האוביסיטי" מה שהביא להמראתן של שתי המניות להמריא (מאז תחילת מרץ ב- 31.4 וב-74% בהתאמה). אוון סיגרמן, אנליסט ב-BMO Capital Markets, כינה את זה "תרחיש  Home Run" השאול מהבייסבול. אין זה פלא שכל חברת תרופות בעלת יכולות מימון ופיתוח (מדובר בסכומי עתק) נכנסה בשנים האחרונות או מתכוונת להיכנס. תקדישו 6 דקות למה שחושבים במורגן סטנלי על התחום, התלהבות כזו נדירה אפילו בוול סטריט. פייזר (סימול:PFE) למשל, שמחפשת, לאחר דעיכת מגפת הקורונה והצלחת החיסונים שלה, תרופות-על בתחומים נוספים, בחרה לפתח תרופה כנגד השמנה באמצעות גלולה דרך הפה שתוכל להתחרות בתרופות של לילי ונובו. פייזר מפתחת מספר ורסיות ולאחרונה נאלצה לעצור את אחת התרופות בפיתוח עקב בעיית בטיחות (אחת הסיבות לחולשת המניה). ענקית הביו-רפואה, Amgen  (סימול:(AMGN ו-Viking Therapeutics (סימול:VKTX) מקליפורניה נמצאות גם הן בתהליך של פיתוח תרופות משלהן להשמנת יתר (אפשר לקרוא על כך כאן וכאן).  

אז איך משקיעים בתחום?

יש כמה סלים שמתיימרים להתמקד בתחום כמו SLIM, TO.HHL או LIFE.TO אני מאמין שמדובר במהפכה של ממש "שתגרור לתוכה מגוון ענקיות פארמה, ביו וכמובן ציוד רפואי. אנשים שאלו אותי לאחרונה, "מה קרה ל-TMO?" שבמהלך 2022 הפסידה כ-30% מערכה אבל מאז יוני השנה היא מתאוששת ומדוע? ראשית היא ירדה בתיקון ממחיר לא שפוי אבל ביוני נודע שהצלחת השיווק של הוויגובי של NVO תלויה לא מעט בציוד שתספק תרמו-פישר שקבלה אקסלוסיביות.   מה שאני מנסה לומר הוא שכיוון שמדובר במרוץ של ענקיות רפואה עדיף סל מהסוג של XLV שמייצג את שומנה וסולתא של הרפואה כולה ודעתי היא גם שהחולשה במניית PFE מעניינת. לבסוף, מי שבאמת מעוניין בתחום כדאי שיקרא הכתבה באתר אינווסטורס תחת הכותרת, "קרב התרופות הלוהט לירידה במשקל: האם מישהו יכול להתחרות במנהיגים הבלתי מעורערים (כרגע) נובו נורדיסק ואיליי-לילי?"   בהצלחה!!