טבע הפסיקה רשמית את פיתוח הקופקסון האורלי

ענקית הפרמצבטיקה הישראלית, טבע, הפסיקה את פיתוח תרופת הקופקסון בגרסה אורלית (לבליעה). החברה חשפה זאת במסגרת פרסום דוח מרחיב לדוחותיה הכספיים בשנתיים שפורסם בארה"ב - דוח F-20.

בשנת 2000 מסרה החברה על תחילת ניסוי הראשון מסוגו בתחום זה, שאמור היה להביא לפיתוח תרופה שאופן נטילתה יקל מאוד על חולי הטרשת הנפוצה (MS) שנאלצים כיום להזריק תרופות המאטות את קצב התפשטות המחלה הנוראה הזו. את הניסויי היא ביצעה יחד עם חברת לנדבק הדנית.

החברה מסרה בדוח, כי ניסויים שביצעה עד לשנת 2004 לא הצליחו להצביע על מוהבקות של הצלחת הטיפול. נזכיר, כי הקופקסון היא התרופה האטית היחידה של טבע (תרופה שאת הפטנט הראשוני שלה מחזיקה החברה), בניגוד לעיקר פעילותה המתמקדת בתרופות גנריות שפותחו על ידי חברות אחרות ואיבדו עם הזמן את הפטנט הרשום שלהן.

האנליסטית יסכה ארז מבית ההשקעות, כלל פיננסים בטוחה, הגיבה היום לידיעה ומסרה כי לדעתה, להפסקת פיתוח הקופקסון האוראלי לא צריכה להיות השפעה על טבע, שכן הציפיות מתרופה זו היו נמוכות לאחר כשלון הניסוי בשנים 2000-2002. ארז אמרה, כי התרופה, בה תולים בטבע את התקוות היא ה-Laquinimod שאמורה להתחרות בכ-6 תרופות נוספות שאמורות להיכנס לשוק בשנים 2008-2011.

בסיכום השנה שעברה, נציין, כי טבע מסרה כי לפי ה-IMS בארה"ב (איגוד העוסק בטרשת נפוצה) המשיכה הקופסון לחזק את מעמדה כמובילה בשוק והגיעה לנתח שוק של 34.3% מתוך כל המרשמים בארה"ב. מדובר היה שיא של כל הזמנים ולנתח של 35.2% במונחי מרשמים חדשים בדצמבר 2005

הקופקסון היא תרופה שנמכרה ב-1.17 מיליארד דולר אשתקד. חלק ניכר מהמכירות - 782 מיליון דולר, בוצעו בארה"ב. מכירות הקופקסון בארה"ב זינקו ברבעון האחרון של 2005 ב-26% לעומת הרבעון המקביל, והסתכמו ב-220 מיליון דולר. בסך הכל צמחו מכירות הקופקסון בארה"ב אשתקד זינוק של 25%.