טבע קבלה אישור FDA לתרופה בעלת שוק של 200 מ' ד'
מדובר בגירסה גינרית ל- של Abbott Laboratories. טבע נמצאת במו"מ עם האחרונה לצורך הסדרת הפטנט. עדיין לא נקבע מועד השקה
רם דגן |
חברת הפארמצבטיקה הישראלית, טבע, הודיעה על קבלת אישור FDA לתבליות ה-clarithromycin במינון של 250 מ"ג ו-500 מ"ג. מדובר בגירסה גינרית ל-Biaxin של Abbott Laboratories.
מדובר בתרופה שמטרתה טיפול בדלקות עור, עם מכירות שנתיות של כ-204 מיליון דולר בשנה.
טבע הודיעה, כי היא נמצאת בשלב זה במו"מ עם Abbott Laboratories לגבי הסדרת נושא מעמדה של האחרונה בפטנט. כמו כן ציינה טבע, כי עדיין לא נקבע מועד מדויק להשקת הגירסה הגינרית שאושרה על ידי הרגולטור האמריקני.
