טבע חשפה ממצאים חיוביים על הטיפול ב-AGILECT

מחקר לאורך זמן גילה כי נוטלי התרופה בשלב הראשוני הפגינו כישורים מוטוריים טובים יותר לאחר מספר שנים, בהשוואה לחולים שלא נטלו את התרופה. יתכן והבשורות יזרזו את קבלת היתר ה-FDA
אמיר כהן |

עניקת הפרמצבטיקה הישראלית, טבע, מסרה היום בשורות טובות מאוד למשקיעים. חברת הבת, טבע נוירוסיינס, חשפה ממצאים חיוביים ממחקר שנערך בקרב חולים בשלבים ראשונים של מחלת הפרקינסון שנטלו את תרופת ה-AGILECT, כטיפול יחיד. נזכיר, כי רק לאחרונה קיבלה החברה אישור הנציבות האירופית לשווק את התרופה, האישור מה-FDA, ככל הנראה, בדרך.

נזכיר, כי האזילקט נועד למניעת שיחרור אנזים בשם monoamine oxidase-B (MOA-B), המפרק את הדופומין במערכת העצבים המרכזית בגוף האדם. מניעת שחרור ה-monoamine oxidase-B (MOA-B), מקטינה את שחיקת הדופומין, האחראית למרבית הסימפטומים של מחלת הפרקינסון.

מהממצאים, שנחשפו בכנס מדעי על התחום, עולה כי, אנשים שנטלו את התרופה כטיפול יחיד בשלב הראשון של המחלה, גילו יכולות מוטריות ואחרות, טובות יותר, מאשר קבוצות הביקורת שלא נטלו את התרופה, או שקיבלוה בשלב מאוחר יותר.

נציין כי משמעות התוצאות הינה מעבר למשתמע בתחילה, שכן הנקודות בהן נצפה יתרון לנטילת התרופה, הינן מההפרעות המעיקות של המחלה. נוטלי התרופה בשלב הראשוני, נפצעו פחות מחבריהם כתצאה מנפילות, הנגרמות מבעיות מוטוריות שגורמת המחלה. כמו כן, הם גם סבלו פחות מבחילות וכאבי פרקים.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה