TV

פרוטליקס עולה רק 3%: האם החברה הישראלית היא הפתרון לאבולה?

אתמול שודרה בערוץ 2 כתבה אוהדת לפלטפורמה הצימחית של החברה, אז מה הסיכוי שנראה בקרוב ייצור המוני? צפו בוידיאו
נושאים בכתבה פרוטליקס

מניית פרוטליקס הגיבה הבוקר (א') בזינוק לכתבה ששודרה אמש בערוץ 2. בכתבה הוצגה הפלטפורמה הצימחית של החברה הישראלית ככזו שיכולה לתת מענה להתפשטות מגפת האבולה באפריקה. עד עכשיו מתו כ-2,000 בני אדם באפריקה מהמחלה ששיעור התמותה לאחר ההדבקות בה עולה על 50%. מניית פרוטליקס סובלת מלחץ שלילי כבר תקופה ממושכת ואיבדה כ-51% מערכה ב-12 החודשים האחרונים.

החברה הקנדית-אמריקאית MAPP מסן דייגו, יצרה נוגדנים שמקורם בעכברים שהוכיחו עצמם כיעילים בטיפול בחולה אחד בלבד, המיסיונר, ד"ר קנט ברנלטי, אבל כזה שהבריא מהמחלה לחלוטין - ככל הנראה בזכות התרופה.

התרופה נקראית Z-MAPP וטרם עברה את שלב הניסויים שיכולים לאפשר לה לקבל אישור FDA, אבל במצבו הסופני של החולה, היא נתנה לו כטיפול חמלה - וככל הנראה, היא זו שהביאה להחלמה מלאה שלו תוך זמן קצר מאוד.

אז מה מונע שת"פ מיידי בין פרוטליקס ל-MAPP ?

בכתבה ששודרה אמש בערוץ 2 נאמר שהחברה הקנדית-אמריקאית אינה יכולה לייצר באופן מיידי כמות מסחרית של תרופת ה-Z-MAPP כיוון שהיא זקוקה למספר חודשים כדי להשביח תאים שגדלים על פני צמחי הטבק - אלו שהיו בנמצא שימשו לטיפול בחולה ולניסוי ב-18 קופים חולים שכולם הבריאו כתוצאה מהשימוש בתרופה. לפרוטליקס, שהיא בעלת פלטפורמה צימחית לגידול תאים כאלה יש את האפשרות לייצר כמות מסחרית של התרופה באופן מיידי, אבל הנוגדן של החברה הקנדית מוגן בפטנט וכאן דרוש שת"פ בין החברות.

כפי הנראה הבעיה טמונה בפוטנציאל העסקי. לא ברור כיצד תתומחר תרופה שכזו ומה הפוטנציאל העיסקי שלה נכון להיום. בנוסף, כרגע המגפה לא יצאה עדיין מגבולות אפריקה, ולמרות ההתערבות המאסיבית של ארגון הבריאות העולמי, מדינות המערב עדיין לא בפאניקה כיוון שהמגיפה לא התפרצה גם בשיטחן.

בכל מקרה, הכדור מצוי כרגע בידיה של MAPP כיוון שהיא בעלת זכויות המסחור של הנוגדן. ז"א שפרוטליקס אומנם יכולה לייצר בעצמה את התרופה, אבל מכיוון שהמסחור שלה מוגן בפטנט, אין לה זכות למסחר אותה ולכן, ההחלטה נמצאת קודם כל בידיים של MAPP.

קיראו עוד ב"ביומד"

מניית פרוטליקס ב-12 החודשים האחרונים:

תגובות לכתבה(12):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 10.
    ליאור 08/09/2014 08:43
    הגב לתגובה זו
    לא לזלזל
  • 9.
    MinFin 07/09/2014 14:00
    הגב לתגובה זו
    המניה מתומחרת כמניה של סטרט אפ בביומד ולא כבעלת אישור FDA למחלת הגושה וחשוב מיכך האישור של FDA על תהליך הייצור המיוחד של פרוטליקס החוסך משמעותית בעלויות הייצור ופשטות של התרופות.לידיעה אני מושקע חזק!
  • בחור פשוט 07/09/2014 14:51
    הגב לתגובה זו
    גם אני הייתי בביצה הזו של חברות ביומד וחברות גז ונפט. קח בחשבון שלחברה הזו אין ממש תחתית, אל תתפלא אם היא תגיע לשער של 2,3, או 4 ש"ח מנסיון. אתה מהמר ברולטה כי כמו שהיא יכולה להוציא הודעה פנטסטית על fda, הצלחה בניסויים וכו' היא גם יכולה להוציא הודעות רעות שירסקו אותה. שיהיה בהצלחה.
  • 8.
    xxx 07/09/2014 12:47
    הגב לתגובה זו
    אני מקווה שינאי יעשה משהוא בעניין
  • 7.
    ליאור 07/09/2014 11:18
    הגב לתגובה זו
    מי מכם שמעוניין ללהצטרף אליי ולחבריי בפורום "ביומד" בפייסבוק
  • 6.
    פרוטליקס ..הודעה על ניסוי..פה זה הרצה נטו זהירות (ל"ת)
    בונוס עדיפה על 07/09/2014 11:04
    הגב לתגובה זו
  • 5.
    seeker 07/09/2014 10:40
    הגב לתגובה זו
    מה יקרה אם האבולה תגיע לביקור בעזה או חברון ותיהיה תרופה המבוססת על הפלטפורמה של פרוטליקס . אה זה ברור , כולם יעדיפו לההיפך לשהידים .
  • לא נפריע להם להגיע ל 72 הבתולות... (ל"ת)
    ישראלי 07/09/2014 14:37
    הגב לתגובה זו
  • 4.
    כל המטומטמים שקונים היום זורקים את הכסף לפחחחחח (ל"ת)
    מושיקו 07/09/2014 10:33
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    פשוט הרצת מניות -מדהים באיזו קלות! (ל"ת)
    תמיר 07/09/2014 10:31
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    ישראלי 07/09/2014 10:30
    הגב לתגובה זו
    הרי העולם בפניקה מהמחלה, אנשים בורחים ממדינות הנגועות, ממשלות ישלמו הון עבור תרופה למחלה זו שרבים מתים ממנה. הזמן במקרה זה קריטי ולכן לפרוטליקס, על פי המפורט הכתבה, יכולת מידית שבמצב הקיים שהוא מצב חרום זה לא פחות מאוצר.
  • 1.
    נו באמת. (ל"ת)
    קורא 07/09/2014 10:24
    הגב לתגובה זו
דרור בן-אשר, מנכ"ל רדהיל
צילום: רדהיל

רדהיל החלה בניסוי שלב 2/3 לתרופה לקורונה

הטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות מצב קשה; להערכת החברה גיוס החולים צפוי להיות מושלם במהלך החודש הקרוב - הניסוי אושר בבריטניה וברוסיה. מניית החברה עולה כ-3% בטרום מסחר בנאסד"ק 
צחי אפרתי |
רדהיל ביופארמה הודיעה היום כי החלה בניסוי קליני שלב 2/3 גלובלי לבחינת opaganib כטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות המאושפזים במצב קשה ומקבלים טיפול באמצעות מתן חמצן משלים. לאור ההודעה מטפסת מניית החברה בנאסד"ק בכ-3% בטרום מסחר.  הניסוי שלב 2/3 יכלול 270 חולים בעד 40 מרכזים קליניים. הניסוי אושר בבריטניה ורוסיה ונמצא בבחינה באיטליה, ברזיל ומקסיקו. החברה מצפה להשלים באוגוסט 2020 את גיוס החולים לניסוי שלב 2 המתנהל במקביל בארה"ב לטיפול בחולי קורונה במצב קשה. הגשת בקשות פוטנציאליות לאישור חירום של opaganib צפויה כבר ברבעון הרביעי של 2020. "אנו ממשיכים לקדם במהירות את תכנית הפיתוח לבחינת היעילות והבטיחות של opaganib בחולי קורונה במצב קשה, בהמשך לתוצאות המעודדות אשר התקבלו ממתן התרופה כטיפול חמלה לחולים בישראל." אמר דוקטור מרק לויט, מנהל רפואי ברדהיל. "התחלנו בזריזות בניסוי שלב 2 בארה"ב וכעת אנו מרחיבים את התכנית באופן גלובלי עם ניסוי שלב 2/3 אשר יאפשר לנו לאסוף מאגר נתונים רחב וקפדני בתוך זמן קצר. ל- opaganib יש פוטנציאל ייחודי לפעול כטיפול ב- COVID-19 באמצעות מנגנון פעולה כפול של פעילות אנטי-דלקתית ואנטי-ויראלית. אנו מתרגשים מהפוטנציאל של תכנית הפיתוח אשר, אם תצליח, מיועדת לתמוך בהגשת בקשות לאישור חירום של opaganib ברחבי העולם".