ניו-מד אנרג'י נכנסת למרוקו ותקדם חיפוש והפקה של גז טבעי
רישיון החיפוש "Boujdour Atlantique" נמצא באוקיינוס האטלנטי והוא כולל פרוספקטים של תגליות גז טבעי ונפט; על פי ההסכם תחזיק ניו-מד אנרג'י ב-37.5% מהזכויות ברישיון שאורכו 8 שנים
חברת ניו-מד אנרג'י ניו-מד אנרג יהש 0% (NewMed Energy) חתמה עם חברת אדרקו ועם המשרד הלאומי לפחמימנים ומכרות של מרוקו על הסכמים לביצוע פעולות חיפוש והפקה של גז טבעי (ו/או נפט) ברישיון החיפושBoujdour Atlantique, הנמצא לחופי מרוקו באוקיינוס האטלנטי.
על פי ההסכמים NewMed Energy תחזיק ב-37.5% מהזכויות ברישיון החיפוש. חברת אדרקו תחזיק ב-37.5% נוספים, והיתרה (25%) מוקנית למשרד הלאומי לפחמימנים ומכרות של מרוקו בהתאם לחוק המקומי.
כזכור, בכנס המשקיעים שהתקיים בחודש פברואר השנה, חשפה השותפות כי היא נמצאת בתהליך מתקדם לקבלת רישיונות חיפוש במרוקו וכי היא זיהתה את מרוקו כמדינת יעד בעלת פוטנציאל עצום הן בפן הגיאולוגי והן בפן המסחרי.
רישיון Boujdour Atlantique נמצא בדרום המים הכלכליים של מרוקו וניתן ל-8 שנים סה"כ. על פי תכנית העבודה המתוכננת, 30 חודשים מיום הענקת הרישיון יתבצע ניתוח גיאולוגי וגיאופיסי ברישיון, וקידוח אקספלורציה ראשון מתוכנן לאחר כשנתיים וחצי. ההסכמים מותנים בקבלת אישור משרד האנרגיה ופיתוח בר קיימא ומשרד האוצר, של מרוקו, וכן באישור האסיפה הכללית של NewMed Energy.
- לידיעת המשקיעים בשותפויות הגז - שברון צופה ירידת מחירים לקראת סוף העשור
- שברון נכנסת לתחום חדש, האם זה ישפיע על לוויתן ותמר?
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
יוסי אבו, מנכ"ל NewMed Energy: "מיום ליום אנחנו מעמיקים את פעילותנו הבינלאומית והופכים לגוף גלובאלי לכל דבר ועניין. ההודעה היום היא חלק ממהלך אסטרטגי נרחב שיהפוך את NewMed Energy לגוף האנרגיה המוביל באזור מזרח הים התיכון וצפון אפריקה. כבר זמן רב שאנו מזהים פוטנציאל עצום במרוקו לשיתופי פעולה הן בזרוע הגז הטבעי והן בענפי האנרגיות המתחדשות. אנחנו ממקסמים את הערך מנכסי הליבה שלנו לצד הרחבת הפעילות הקיימת, כניסה לפעולות חיפוש והפקה של גז טבעי במדינות נוספות ופיתוח תחום האנרגיות האלטרנטיביות".
הארי מרפי, דירקטור באדרקו: "זוהי אבן דרך משמעותית עבור אדרקו, שמנהליה פעילים בשוק האנרגיה במשך שנים רבות. אנו נרגשים להיכנס לתחום חיפושי הגז הטבעי במרוקו, בשיתוף עם NewMed Energy, שותפות אנרגיה מובילה שהשקיעה משמעותית בתעשייה והייתה מעורבת בתגליות גדולות במהלך 30 השנים האחרונות".
- 3.dw 06/12/2022 16:56הגב לתגובה זוגם רציו פטרוליום, ביחד עם נאוויטס, בוחנות קידוחי נפט/גז במרוקו
- 2.אני 06/12/2022 15:49הגב לתגובה זודיבורים כמו חול והמנייה תקועה עשור בושה
- ממש מסכים איתך (ל"ת)משקיע בניו-מד 06/12/2022 17:48הגב לתגובה זו
- 1.אבי 06/12/2022 14:37הגב לתגובה זובלוק 216, גובל עם הבלוק של פטרול הנמצא בסמיכות אליו מדרום.
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגהיום בבורסה: השבבים יעלו - טבע תרד
הארביטראז' על האפס כשהמניות הדואליות חוזרות ללא שינוי מוול סטריט - מניות השבבים יעלו, טבע ואלביט ירדו
וול נסגרה אתמול במגמה מעורבת - נעילה מעורבת בוול-סטריט; ג׳יי פי מורגן נפלה ב-5%, קוגנייט זינקה ב-8%, המניות הדואליות חוזרות על האפס. מניות השבבים יעלו, טבע ואלביט ירדו. הנה המניות העיקריות (כנסו לתמונה מלאה):
