קמטק מעלה תחזית להמשך: מכירות של 69-71 מיליון ד' ברבעון שלישי
רפי עמית חברת קמטק 0.66% המפתחת מערכות לשיפור וייעול תעשיית המוליכים למחצה, מדווחת על תוצאות שיא לרבעון השני של 2021 - ההכנסות הסתכמו ב-67.5 מיליון דולר, גידול של 82% ביחס לאשתקד; שיעור רווחיות תפעולית של 27%; מצפה להמשך צמיחה במחצית השנייה של 2021.
הרווח התפעולי על בסיס GAAP הסתכם ב-17.0 מיליון דולר (25.3% מההכנסות); הרווח התפעולי על בסיס Non-GAAP הסתכם ב-18.5 מיליון דולר (27.4% מההכנסות); הרווח הנקי על בסיס GAAP הסתכם ב-15.7 מיליון דולר והרווח הנקי על בסיס Non-GAAP הסתכם ב-17.1 מיליון דולר; תזרים מזומנים חזק מפעילות שוטפת בהיקף של 19.9 מיליון דולר. הרווח למניה ברבעון הסתכם ב-38 סנט לעומת צפי האנליסטים ל-36 סנט.
תחזית קדימה
הנהלת החברה מצפה להמשך צמיחה בהכנסות במחצית השנייה של 2021, עם הכנסות של 69-71 מיליון דולר ברבעון השלישי - האנליסטים ציפו ל-66 מיליון דולר. מדובר על גידול של 80% בתשעת החודשים הראשונים של 2021 ביחס לתקופה המקבילה אשתקד.
רפי עמית, מנכ"ל קמטק אמר על רקע פרסום התוצאות: "אני מרוצה מהצמיחה המשמעותית בהכנסות וברווחיות במחצית הראשונה של 2021. אנו חווים מומנטום עסקי חסר תקדים וצופים שיימשך אל תוך המחצית השנייה של השנה. יש לנו צבר הזמנות בריא המאפשר לנו לצפות שהביקוש הגבוה יימשך אל תחילת שנת 2022."
- קמטק עקפה את הציפיות אבל תחזית מאכזבת מפילה את המניה
- פריורטק: אקסס הגישה בקשה רשמית להנפקה בבורסת שנזן
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
"אנו עובדים על הרחבת יכולות הייצור כדי לתת מענה לאסטרטגיית הצמיחה ארוכת הטווח שלנו. במקביל, אנו מגדילים את רמות המלאי ואת כוח האדם שלנו בכדי לתמוך בביקוש הגובר."
- 1.מאיר 04/08/2021 15:38הגב לתגובה זוחברה בצמיחה. עם תשואה יפה .בהצלחה
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגנאוויטס בהפסקת מסחר, פינרג'י ב-10% - הבנקים והביטוח עולים עד 0.7%
התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.56% מדד ת"א 90 -0.53% מדד ת"א 125
דולר שקל רציף 0.4%
BITCOIN -0.7%
מחזור המסחר עומד על כ-1.7 מיליארד שקל
