קומפיוג'ן: ההפסד העמיק; אך החברה עמדה בהבטחות - המניה עולה 4.3%

חברתקומפיוגן -3.05% הדואליתהמפתחתתרופות לאימונותרפיה של סרטן מדווחת על הפסד נקי של כ-9.5 מיליון דולר,או0.11דולר למניה (בסיסי ובדילול מלא)בהשוואה להפסד נקי של כ-6.2 מיליון דולר, או0.08דולר למניה (בסיסי ובדילול מלא)ברבעון המקביל אשתקד.סךיתרות המזומנים, יתרותהקשורות למזומנים ופיקדונות לטווח קצר וארוךהסתכמו לסך של כ-111מיליון דולר בהשוואה לכ-124מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד.הוצאות המחקר והפיתוח הסתכמו לסך של כ-6.8 מיליון דולר, בהשוואה לכ-4.4 מיליון דולר ברבעון מקביל אשתקד. הגידול בהוצאות המחקר והפיתוח משקף את ההוצאה לפועל והרחבת הניסויים הקליניים שלב 1 אותם עורכת החברה.הוצאות הנהלה וכלליות ברבעון הסתכמו לסך של 2.7 מיליון דולר, בהשוואה ל 2.1 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד, הגידול מיוחס בעיקר להוצאות תאגידיות.החברה צפויה להציג נתונים ראשוניים משלב העלאת המינונים בניסוי הקליני עבורCOM701 כחלק מהטיפול המשולש, ומשלב העלאת המינונים בניסוי הקליני עבורCOM902כמונותרפיה ברבעון הרביעי של 2021.דר' ענת כהן-דייג, נשיאת ומכ"לית קומפיוג'ן, אמרה "המשך קידום התוכניות הקליניות שלנו, כולל שלושה ניסויים קליניים שהושקו לאחרונה, מבסס את מעמדה של קומפיוג'ן. אנו מצפים שבהמשך השנה יהיו לנו נתונים מהניסוי הקליני שלנו לטיפול משולש בשיתוף בריסטולמאיירס סקוייב, ומהניסוי שלCOM902כמונותרפיה. אנו מצפים שניסויים אלו ירחיבו את מסד הנתונים הקליניים של החברה".החברה הצליחה לעמוד באבני הדרך שהציבה לעצמה לרבעון השני1. נתונים ראשוניים עבור סמנים ביולוגיים מעידים על הפעלה של מערכת החיסון על סמך התרבות מוגברת של תאים חיסוניים ועלייה ברמת אינטרפרון גמא. הואיל ורמת האינטרפרון גמא עלתה במקביל להעלאת המינונים שלCOM701, יש להניח שהפעילות הנצפית נובעת מהטיפול המשולב, ולאOpdivo®לבדו (שהמינון שלו נותר קבוע בין קבוצות הניסוי)2. פעילות אנטי-סרטנית ראשונית בחולים עם רמות נמוכות שלPD-L1אך עם נוכחות שלPVRL2בגידולים שאינם מודלקים ללא תאים של מערכת החיסון בסביבת הגידול מעידה ש-COM701עשוי לעורר פעילות אנטי-סרטנית גם בגידולים שאין בהם דלקת3. מתן טיפול לחולה הראשון בשלב הרחבת קבוצות הטיפול בניסוי הקליני שלב1bעבורCOM701בשילובOpdivo®בחולות עם סרטן שחלות, שד ורירית הרחם ובחולי סרטן המעי הגס מסוגMSS.4. מתן טיפול לחולה הראשון בניסוי הקליני לטיפול משולב שלCOM902ו-COM701בחולים עם גידוליםמתקדמים, הניסוי הקליני הראשון לחסימת שלTIGITושלPVRIGללא קשר לחסימתPD-1.5. מתן טיפול לחולה הראשון בשלב הרחבת קבוצות הטיפול בניסוי הקליני שלב1/2עבורCOM701בשילובOpdivo®ו-BMS-986207, הנוגדן כנגדTIGITשל בריסטול מאיירס סקוייב.6. הצגת מחקר שמחזק את הסברה ש-PVRIGהוא חלבון בקרה חדש ומובחן של מערכת החיסון שפועל בציר הDNAM במסגרתסדרת סמינרים של האגודה האמריקנית לאימונותרפיה של סרטן (SITC)בשם מטרות לאימונותרפיה של סרטן: בחינה עמוקה של מטרותלאימונותרפיה של סרטן