FDA: הטיסברי לא יעילה בטיפול בקרוהן

מניות BIOGEN IDEC ו-Elan רשמו (ו') ירידות לאחר שמנהל התרופות האמריקני העלה תהיות רבות לגבי יכולת תרופת הטיסברי - המתחרה בתרופת הקופסקון של טבע לשמש גם לטיפול במחלה גסטרונומית כרונית הנקראת קרוהן. הדוח שפורסם היום מאת ה-FDA הראה היום כי ניסויים קלינים שנערכו הראו שלתרופת הטיסבי לא היתה כלל השפעה על המטופלים. הדוח הוגש ביום שלישי למספר יועצים חיצוניים, אשר לאחר בדיקה יסודית יתנו את חוות דעתם ל-.FDA במסחר היום נסחרו מניות Biogen בירידות של 2.25 בתגובה לדוח. והחברה הקטנה מבין השתיים Elan ירדה 3.4% במחזור גדול מהממוצע. פגישת יועצי ה-FDA מגיעה כשבועיים לאחר שארגון הבריאות האירופי דחה את הטיפול שמציעה תרופת הטיסברי למחלת הקרוהן, באומרו שהיתרונות שמספקת את התרופה אינם שווים את הסיכון הכרוך בנטילתה. דוח ה-FDA גרס כי הטיפול שמציעה תרופת הטיסברי לטיפול בכרון הוא פחות יעיל מהטיפול שהתרופה מציעה לחולי טרשת נפוצה. "היתרונות והסיכונים שצריכים להילקח בטיפול בכרון שונים בצורה מהותית מאלו הנלקחים במחלת הסקלרזיס (טרשת נפוצה)", כך נכתב היום בדוח של ה-FDA.