קנבוטק סיימה שני ניסויים פרה-קליניים להוכחת בטיחותה של התרופה הבוטנית לסרטן הלבלב וסרטן המעי הגס
חברת קנבוטק העוסקת במחקר ופיתוח תרופות מבוססות קנאביס ופטריות, מדווחת כי סיימה בהצלחה שני ניסויים פרה קליניים להוכחת בטיחות התרופה הבוטנית של החברה.
לדברי החברה, הצלחת הניסויים מהווה שלב משמעותי בבניית אב הטיפוס לתרופה, הליך שעתיד להסתיים בחודשים הקרובים. לאחר פיתוח אב הטיפוס לתרופה מתכוונת החברה לשתף פעולה עם שותף אסטרטגי מחברות ביג-פארמה ותפעל לאישורה אל מול ה-FDA.
במסגרת הניסוי הראשון שנערך במתן פומי (אוראלי) על מודל חיה, הצליחה החברה לקבוע את המינון המירבי למתן התרופה כטיפול בסרטן הלבלב וסרטן המעי הגס. במסגרת הניסוי השני שנערך לאחרונה במודל תאי, הצליחה החברה להוכיח כי לפטרייה יכולת לחסל תאי סרטן מעי גס במינונים נמוכים, וכן נרשמה סינרגיה בין הפטרייה והקנבינואידים, כאשר שילובם הביא לאפקטיביות מקסימלית והרג של 100% מתאי סרטן המעי הגס. בניסוי נבדק גם מנגנון ההרג התאי, והתוצאות מצביעות על כך שהטיפול בתאים הסרטניים משרה הפעלת מנגנון תאי הגורם לתמותת תאים מתוכנתת, הנקראת אפופטוזיס.
ד"ר באסם פארס חוקר סרטן ודירקטור מחקר ופיתוח בחברת קנבוטק: "השלמנו 2 מחקרים חשובים בפיתוח התרופה הבוטנית לטיפול בסוגי הסרטן האלימים ביותר. הצלחנו לגרום להרג תאים סרטניים של תת הסוגים האלימים ביותר באמצעות מיצויים המבוססים על חומרים טבעיים, והוכחנו סינרגיה בין מרכיבי התרופה השונים אשר מייצרים השפעה מקסימאלית בהרג תאי סרטן ומביאים לחיסול של 100% מתאי סרטן המעי הגס. בשלב הבא, אנו צפויים להתמקד בחקר המנגנונים המולקולריים של המרכיבים השונים של התרופה הבוטנית, ולקבוע את השפעת התרופה הבוטנאית על התפתחות תאים סרטניים ממקור אדם במודל חיה".
מנכ"ל קנבוטק אלחנן שקד: "השלמנו אבן דרך משמעותית בדרך לפיתוח התרופה הבוטנית לטיפול בסרטן הלבלב וסרטן המעי הגס. בחודשים הקרובים נסיים את בניית אב הטיפוס ונחל במציאת שותף אסטרטגי מוביל ופנייה ל-FDA לגיבוש מתווה לניסוי קליני בתרופה".
- 1.אלי 08/01/2023 16:39הגב לתגובה זובשורה גדולה ,משנה את כללי המשחק. מספיק עם הכימו!

מיליארד שקל בייבי - עמירם לוין בתשואה חלומית
פי 1,200 - עמירם לוין, אלוף במיל מלמד את כולנו שהשקעות זה כמובן גם - מזל, אבל גם הרבה שכל-ידע
800 אלף שקל של השקעה הפכו בעת שנקסט ויז'ן הונפקה ל-31 מיליון שקל. זה היה לפני 4 שנים, מאז האלוף עמירם לוין מימש מספר פעמים וירד מרף הדיווח של ה-5%, אבל לביזפורטל נודע שהוא עדיין מחזיק במניות החברה. אם לוין לא היה מממש הוא היה מחזיק כיום מניות ב-1 מיליארד שקל. אבל לוין מימש ובצדק - אף אחד לא יכול היה לדעת שזו השקעה שתניב פי 1,200! ופי 40 מאז שהיא החלה להיסחר.
על פי ההערכות ובהסתמך על מכירות שכן דווחו, לוין נפגש עם כ-250 מיליון שקל במזומן והוא עדיין מחזיק בכמות מניות משמעותית, - לאחר שהמניה עלתה פי ארבע בשנה האחרונה - בלכל הפחות 400 מיליון שקל. בסך הכל מדובר על 650 מיליון שקל, וזו הערכה שמרנית. בפעם הקודמת שניסינו לשאול את לוין על ההשקעה הוא אמר - "בטח שאני מחזיק, אבל זו השקעה פרטית ואני לא מדווח".
עמירם לוין מלווה את החברה מההתחלה. המייסדים היו צריכים דמות מוכרת, דומיננטית, פותחת דלתות ולוין הצטרף. הוא האמין בחברה, השקיע בה, והצליח. ההצלחה של נקסט ויז'ן היא הרבה מזל. לוין הרוויח תשואה של כ-120,000%, זה מזל, אבל לא רק. זו ידיעה, זה ניסיון, זה הרבה שכל. שכל של בניית הדברים הנכונים, הסתכלות מאוד ממוקדת על מה שטוב לחברה ולא מקלישאה, בניית חברה אמיתית והבנה שוטפת של צרכי השוק במטרה לספק את המוצרים הטובים והנכונים לצבאות ולמשתמשים.
- יו"ר נקסט ויז'ן: "יהיו עוד הזמנות גדולות, לא יודע אם כזאת, אבל הביקוש מאוד חזק"
- נקסט ויז׳ן: מי הרוויח מהעלייה ומי נשאר מאחור
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
אם תרצו - היה אולי הרבה מזל, אבל המזל הולך עם הטובים - נקסט ויז'ן היא חברה אמיתית ולוין זיהה את האנשים וההנהלה ואת המוצר ועזר להביא אותו למקומות הגבוהים. עכשיו הוא מחוץ לחברה, אין לו תפקיד רשמי, אך הוא עדיין מאמין בחברה ומשקיע בה.

קמהדע מאריכה מכרז אספקה בקנדה עד 14 מיליון דולר
חברת קמהדע קמהדע 4.55% , שבשליטת קרן פימי ועוסקת בטיפול במחלות חמורות ונדירות מודיעה היום כי זכתה בהארכת המכרז של שירותי הדם הקנדיים (CBS) להמשך האספקה של ארבעת מוצרי הפלסמה הייחודיים שלה WINRHO®,CYTOGAM®, HEPAGAM® ו-VARIZIG® לשנתיים נוספות. הזכייה במכרז, שהיקפו מוערך בין 10 ל-14 מיליון דולר, מבטיחה המשך מכירות שוטפות של מוצרים אלו בשוק הקנדי במהלך התקופה שבין הרבעון השני של שנת 2026 לרבעון הראשון של שנת 2028.
ארבעת המוצרים המסחריים מאושרים על ידי משרד הבריאות
הקנדי ועל ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA). CBS מנהלת את אספקת מוצרי הדם הקנדיים לכל הפרובינציות והטריטוריות הקנדיות, למעט קוויבק.
"הארכת הסכם אספקת ארבעת מוצרי הפלסמה הייחודיים שלנו, בהמשך לאספקת מוצר האימונוגלובולין נגד כלבת שלנו, KAMRAB®, המופץ בקנדה, ו-GLASSIA®, מוצר ה-AAT שלנו המופץ בקנדה על ידי חברת Takeda במסגרת הסכם רישיון, מוכיחים את מעמדנו כספקית המובילה בקנדה של מוצרי פלסמה ייחודיים," אמר עמיר לונדון, מנכ"ל קמהדע. "אנו בטוחים בפוטנציאל המסחרי המשמעותי למוצר ה-AAT ולפורטפוליו מוצרי האימונוגלובולינים הייחודיים שלנו בשווקים הבינלאומיים, ואנו מתכוונים להמשיך לקדם הסכמי אספקה נוספים במדינות מפתח אסטרטגיות".
"כפי שפירסמנו לאחרונה, בהתבסס על הביצועים העקביים והחזקים שלנו במהלך 2025, אנו מאשררים
את תחזית ההכנסות לשנת 2025 בטווח של 178 מיליון דולר עד 182 מיליון דולר ותחזית ה-EBITDA המתואם בטווח של 40 מיליון דולר עד 44 מיליון דולר. בנוסף, אנו צופים גידול דו-ספרתי בהכנסות וברווחיות בשנת 2026 בהתבסס על פורטפוליו המוצרים המסחריים החזק שלנו, מוצרי הביוסימלר
הצומחים בישראל, והרחבת מכירות הפלסמה של החברה. במקביל אנו ממשיכים בקידום הזדמנויות חדשות לפיתוח עסקי של מוצרים בשלב מסחרי, תוך ניצול יתרת המזומנים החזקה שלנו, כדי לתמוך בצמיחה ארוכת טווח", סיכם לונדון.
- קמהדע מאשרת את התחזית לשנה כולה; דוח טוב לרבעון השלישי
- קמהדע עולה בהכנסות וברווחיות, ומעלה תחזית ל-EBITDA
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
הרבעון האחרון של קמהדע
ברבעון השלישי
של 2025, דיווחה קמהדע על הכנסות של 47 מיליון דולר, עלייה של 13% לעומת הרבעון המקביל אשתקד, ה-EBITDA המתואם הסתכם ב-11.7 מיליון דולר, עלייה של 34% לעומת הרבעון המקביל אשתקד. הכנסות בתשעת החודשים הראשונים הסתכמו ב-135.8 מיליון דולר, עלייה של 11% לעומת התקופה
המקבילה אשתקד; ה-EBITDA היה 34.2 מיליון דולר, עלייה של 35% לעומת התקופה המקבילה אשתקד. התחזית לכל השנה היתה ללא שינוי, עם הכנסות של 178-182 מיליון דולר ו-EBITDA מתואם של 40-44 מיליון דולר.
