טבע
צילום: istock

טבע: אישור FDA לאבקת השאיפה ArmonAir Digihaler לטיפול באסטמה

האבקה מועברת באמצעות משאף החברה (ArmonAir), המאפשר להתחבר אליו באמצעות אפליקציה ולהיחשף לנתונים בזמן אמת; החברה פונה לשוק האמריקאי בו כ-25 מיליון חולי אסתמה
איתן גרסטנפלד |
נושאים בכתבה FDA טבע

ענקית התרופות טבע -1.48%  הדואלית (סימול: TEVA), מודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר את אבקת השאיפה ArmonAir Digihaler, המועבר באמצעות משאף החברה (ArmonAir). המשאף, מיועד לטיפול תחזוקתי באסתמה בחולים מגיל 12 ומעלה. 

על פי הודעת החברה, המשאף מכיל חיישנים מובנים ומתחבר ליישומון למכשיר נייד המספק מידע על השימוש במשאף עבור חולי אסתמה. המשאף, מזהה את השימוש ומודד קצב זרימה שאיפתי. נתונים אלה, נשלחים לאחר מכן לאפליקציה סלולרית נלווית באמצעות טכנולוגיית Bluetooth, כך שמטופלים יוכלו לעיין בנתונים שלהם לאורך זמן, ובמידת הצורך לשתף אותם עם נותני שירותי הבריאות שלהם כדי לקיים דיונים מושכלים יותר על מצבם וטיפולם. בנוסף, המטופלים יכולים לתזמן תזכורות בסמארטפון שלהם בכדי לקחת את המשאף בהתאם למה שנקבע. 

החברה לא מדווחת על היקף ההכנסות הצפוי ממכירת המשאף. אך על פי ההערכות בשוק בארה"ב אליו פונה החברה, חיים 25 מיליון אנשים הסובלים ממחלת האסתמה. 

הוספת תגובה

תגובות לכתבה:

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה