אישור FDA לסטראט אפ דרמיפסור מקבוצת קפיטל פוינט

האישור - לביצוע השלב השני בניסויים קליניים אשר יחל בחודשים הקרובים לפיתוח המשחה לטיפול בפסוריאזיס
דותן לוי |

הסטארט-אפ דרמיפסור, הפועל בחממת מיט"ג היי טק ונצ'רס מקצרין (39%), הודיע היום (ד') כי קיבל אישור FDA לביצוע ניסויים קליניים, שלב II, אשר מתוכננים להתחיל בתחילת שנת 2007, במספר מרכזים רפואיים באירופה, בכ-170 חולים.דרמיפסור שמפתחת משחה ייחודית ללא סטרואידים, לטיפול במחלת הפסוריאזיס, פועלת בחממת מיט"ג היי-טק ונצרס בקצרין, חברת בת של קפיטל פוינט. למשחה מספר יתרונות מובהקים, כשאחד המרכזיים שבהם הוא שהמשחה אינה מכילה סטרואידים, הידועים בתופעות הלוואי שלהם, ולכן נחשבת לבטוחה יותר.עד כה, גייסה דרמיפסור כ-4.2 מיליון שקל. המשקיעים העיקריים הם: קבוצת קפיטל פוינט (כ-39%), יזמים (כ-38%), משקיעים פרטיים (כ-23%). בנוסף, בחודש ספטמבר השנה קיבלה החברה אישור להשקעה נוספת של כמיליון שקל מהמדען הראשי. לדברי מנכ"ל החברה, ד"ר זאב אבן חן, אישור ה-FDA לביצוע הניסוי מהווה אבן דרך משמעותית במסלול העתידי לאישור המוצר הסופי ותחילת שיווקו ברחבי העולם.

הוספת תגובה

תגובות לכתבה:

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה