אישור FDA לסטראט אפ דרמיפסור מקבוצת קפיטל פוינט
האישור - לביצוע השלב השני בניסויים קליניים אשר יחל בחודשים הקרובים לפיתוח המשחה לטיפול בפסוריאזיס
דותן לוי |
הסטארט-אפ דרמיפסור, הפועל בחממת מיט"ג היי טק ונצ'רס מקצרין (39%), הודיע היום (ד') כי קיבל אישור FDA לביצוע ניסויים קליניים, שלב II, אשר מתוכננים להתחיל בתחילת שנת 2007, במספר מרכזים רפואיים באירופה, בכ-170 חולים.
דרמיפסור שמפתחת משחה ייחודית ללא סטרואידים, לטיפול במחלת הפסוריאזיס, פועלת בחממת מיט"ג היי-טק ונצרס בקצרין, חברת בת של קפיטל פוינט. למשחה מספר יתרונות מובהקים, כשאחד המרכזיים שבהם הוא שהמשחה אינה מכילה סטרואידים, הידועים בתופעות הלוואי שלהם, ולכן נחשבת לבטוחה יותר.
עד כה, גייסה דרמיפסור כ-4.2 מיליון שקל. המשקיעים העיקריים הם: קבוצת קפיטל פוינט (כ-39%), יזמים (כ-38%), משקיעים פרטיים (כ-23%). בנוסף, בחודש ספטמבר השנה קיבלה החברה אישור להשקעה נוספת של כמיליון שקל מהמדען הראשי.