עקב הוצאות מחקר: ההפסד של רדהיל גדל ב-25% ל-2.5 מיליון שקלים

חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית דווחה על תוצאותיה לרבעון השני של 2013. הגידול בהפסד מיוחס לעליה בהוצאות מחקר ופיתוח נטו שהסתכמו בכ-2 מיליון דולר
יואב כהן |

חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהיל ביופארמה, המפתחת תרופות מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, פרסמה היום (ג') את תוצאותיה הכספיות לרבעון השני אשר הסתיים ביום 30 ביוני 2013.

במהלך הרבעון, ההפסד התפעולי הסתכם בכ-2.5 מיליון דולר, עליה של חצי מיליון דולר בהשוואה להפסד של 2 מיליון דולר ברבעון שהסתיים ב- 31 במרץ 2013. העליה מיוחסת ברובה לעליה בהוצאות מחקר ופיתוח נטו שהסתכמו בכ-2 מיליון דולר, עליה של 700 מיליון דולר (כ- 54%) בהשוואה ל- 1.3 מיליון דולר ברבעון הקודםם.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

אנדרומדה השלימה גיוס חולים לניסוי שלב 3, מתי צפויות התוצאות?

חברת אנדרומדה המפתחת תרופה לסכרת השלימה גיוס 475 חולים ב-130 מרכזים רפואיים. הניסוי שנערך כעת הוא הניסוי המאמת ותוצאותיו צפויות בעוד כשנתיים
תומר קורנפלד |
חברת כלל ביוטכנו תולה תקוות רבות בחברת הבת אנדרומדה המפתחת טיפול לסוכרת שלב 1. לאחר ההצלחה בניסוי הקליני שלב 3 לפני מספר חודשים הודיעה היום (ד') החברה כי אנדרומדה השלימה את גיוס החולים לניסוי הקליני המאמת שלב 3. חברת אנדרומדה מוחזקת על ידי כת"ב בשיעור של 84%. החברה פיתחה מוצר הנקרא DiaPep277 המיועד לטיפול בסוכרת. המוצר קיבל מעמד של תרופת יתום אך נמצא עדיין בשלבי פיתוח מתקדמים. הניסוי המאמת המתנהל כעת מתבצע תחת פרוטוקול הדוק של מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA). הניסוי כולל 475 חולים אשר גויסו ב-130 מרכזים רפואיים בעולם. לאחר שהשלימה אנדרומדה את גיוס כל החולים לניסוי, נדרשת תקופת מעקב של שנתיים. התוצאות הסופיות של הניסוי צפויות להתקבל רק לאחר ניתוח הנתונים שיתקבלו במהלך הניסוי. תוצאות הניסוי הראשון הצביעו על כך שחולים בסוכרת אשר טופלו במשך שנה בתרופה של אנדרומדה שמרו על יכולת טובה יותר מצד הלבלב להפריש אינסולין, זאת בהשוואה לקבוצת הביקורת. תוצאות הניסוי עמדו ביעד המרכזי, דבר אשר אפשר את המשך הפיתוח הקליני.