טבע השלימה את גיוס החולים לשלב 3 של המחקר הקליני אלגרו
חברת טבע הודיעה היום, כי השלימה את גיוס החולים לשלב 3 של המחקר הקליני, אלגרו (Allegro) המתוכנן להעריך את יעילות, בטיחות וסבילות טיפול אוראלי באמצעות תרופת ה-Laquinimod בחולי RRMS, בהשוואה למתן פלסיבו. הניסוי נערך בשיתוף עם חברת התרופות השבדית Active Biotech.
גיוס החולים למחקר האלגרו הסתיים בסוף הרבעון השלישי והתאמה הסופית של מעל 1000 חולים אשר גוייסו ב-152 אתרים בצפון אמריקה, אירופה ואסיה הסתיימה בחודש נובמבר. השלמת הגיוס הניבה לחברת AB מענק של 5 מיליון דולר מטבע. מדובר במחקר שלב 3 עיקרי בינלאומי, כפול סמיות, הצפוי להארך 24/30 חודשים, אשר מתוכנן להעריך את יעילות, בטיחות וסבילות הטיפול ב-Laquinimod בהשוואה למתן פלסיבו בטיפול ב-RRMS.
Laquinimod הינו תכשיר חדש, אימונומודולטור, לשימוש פעם ביום במתן דרך הפה, אשר פותח לטיפול בטרשת הנפוצה בשלב ההתקפי (RRMS). חברת Active Biotech פיתחה את Laquinimod והעניקה רישיון שימוש בו לטבע בחודש יוני 2004.
