בריינסווי: אישור להתחיל בניסוי בחולי פרקינסון - המניה עולה 6%

חברת בריינסווי מודיעה כי קבלה את אישור ממשרד הבריאות (אמ"ר) להתחיל בביצוע ניסוי קליני לטיפול בחולי פרקינסון באמצעות מכשיר ה-Deep TMS וזאת לאחר שהניסוי קבל את אישור ועדת הלסינקי של בית החולים שיבא לעריכת הניסוי.

בכוונת החברה להתחיל בניסוי בבית החולים תל השומר והוא צפוי להערך ב-40 חולים. מטרת הניסוי היא לבחון את ההשפעה על תפקוד מוטורי וקוגניטיבי בחולים הסובלים ממחלת הפרקינסון. החוקר הראשי בניסוי יהיה דר' אורן כהן מהמחלקה הנוירולוגית.

ניסוי זה הינו חלק מאסטרטגיית החברה לבחון באופן מחקרי את קיומן של השפעות חיוביות או מרפאות של מכשור החברה על מחלת הפרקינסון וזאת מעבר למחלות אשר ביחס אליהן החברה כבר עורכת ניסויים קליניים בבני אדם במסגרת שלבי הפיתוח של מכשור החברה הכוללים דכאון, מאניה דיפרסיה וסכיזופרניה.

לחברה ניתן בעבר רשיון בלעדי לעשות שימוש בפטנטים של ה-NIH האמריקאי עליהם מבוסס המכשור הרפואי של החברה ביחס לכל אינדיקציה שהיא ובכלל גם ביחס למחלת הפרקינסון.

בריינסווי עוסקת בפיתוח מכשיר רפואי לטיפול לא פולשני בהפרעות נפוצות בתפקוד המח. המכשיר מבוסס על סליל חשמלי בעל מבנה ייחודי המחובר לספק זרם חשמלי המשתנה במהירות ויוצר שדה מגנטי באמצעותו ניתן להשפיע על אזורים שונים בעומק המח על ידי גירוי או דיכוי עיצבי בהתאם לתדר השדה המגנטי.