מזור מכוונת לארה"ב: תעודות ה-ADR יחלו להיסחר ביום שלישי הקרוב

חברת הביומד מצטרפת לחברות ביומד נוספות שה-ADR שלהן כבר נסחרות בנאסד"ק. בד בבד, מזור דיווחה על קבלת הזמנה ראשונה מרוסיה
חן דרסינובר | (4)

חברת מזור רובוטיקה נערכת להתרחבות ולחשיפת פעילותה בשוק האמריקני. חברת הביומד בניהולו של אורי הדומי הודיעה היום (ה') כי הגישה מסמך לרישום ניירות הערך של החברה בארה"ב באמצעות בטוחות סחירות מסוג ADR סוג 2. מזור מעדכנת כי המסחר ב-ADR בנאסד"ק יחל ביום ה-28 למאי תחת הסימול MZOR.

נציין כי זוהי איננה הנפקת ה-ADR הראשונה של חברת ביומד ישראלית בבורסת הנאסד"ק. כך, תעודות ה-ADR חברת ביוליין נסחרות בנאסד"ק החל מחודש יולי 2011 ותעודות ה-ADR של רדהיל נסחרות בנאסד"ק החל מחודש דצמבר האחרון.

במקביל, חברת הביומד שעוסקת בפיתוח ומכירה של מכשור רפואי מתקדם לניווט כלים כירורגיים בדיוק גבוהה ובפולנות מזערית לניתוח עמודי שדרה, מעדכנת כי קיבלה הזמנה ראשונה למכירת מערכת הרנסאנס ברוסיה. המערכת תירכש על ידי המפיץ של מזור ברוסיה, Neuroproject LTD, והיא תותקן במרכז מוביל לחקר סרטן במוסקבה שנחשב לאחד המרכזים החשובים לחקר וטיפול במחלות אונקולוגיות ברוסיה.

תגובות לכתבה(4):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    השורט הכי חזק 23/05/2013 13:43
    הגב לתגובה זו
    הריצו את המניה בשנה האחרונה- חברה טובה עם טכנולוגיה טובה. אבל בסופו של יום מוכרת מערכות לניתוח שהן יקרות מאוד ועולות הרבה כסף. מזה מספר שנים החברה מפסיה למרות שהיא מוכרת כמה עשרות של מערכות בשנה. גם אם החברה תמכור 100 מערכות ורשיונות בשנה בקושי תגיע לרווח של כמה מיליוני ולר בשנה. לחברה שווי שוק של קרוב ל150מ'$ בקיצור שורט על המניה בארץ ע שתחזור לרמות של 10 ש"ח
  • LESHIY 25/05/2013 00:23
    הגב לתגובה זו
    שהרווח לא עולה בקצב של עליה במכירות בגלל שהחברה מאוד מאוד בזבזנית וכל הזמן מגדילה את ההוצאות על הנהלה ושיווק. כך שיעבור הרבה מאוד זמן עד שהחברה תהפוך לרווחית וזה לא מצדיק את השווי שלה היום לאחר שהטיסו אותה מעל 100%! לדעתי לקנות במחיר כזה גבוה זה מאוד מאוד מסוכן.
  • שטויות במיץ אתה חיי בסרט (ל"ת)
    0069 23/05/2013 19:26
    הגב לתגובה זו
  • שטויות ! זוהי מניה לפנסיה (ל"ת)
    ג 23/05/2013 19:14
    הגב לתגובה זו
דרור בן-אשר, מנכ"ל רדהיל
צילום: רדהיל

רדהיל החלה בניסוי שלב 2/3 לתרופה לקורונה

הטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות מצב קשה; להערכת החברה גיוס החולים צפוי להיות מושלם במהלך החודש הקרוב - הניסוי אושר בבריטניה וברוסיה. מניית החברה עולה כ-3% בטרום מסחר בנאסד"ק 
צחי אפרתי |
רדהיל ביופארמה הודיעה היום כי החלה בניסוי קליני שלב 2/3 גלובלי לבחינת opaganib כטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות המאושפזים במצב קשה ומקבלים טיפול באמצעות מתן חמצן משלים. לאור ההודעה מטפסת מניית החברה בנאסד"ק בכ-3% בטרום מסחר.  הניסוי שלב 2/3 יכלול 270 חולים בעד 40 מרכזים קליניים. הניסוי אושר בבריטניה ורוסיה ונמצא בבחינה באיטליה, ברזיל ומקסיקו. החברה מצפה להשלים באוגוסט 2020 את גיוס החולים לניסוי שלב 2 המתנהל במקביל בארה"ב לטיפול בחולי קורונה במצב קשה. הגשת בקשות פוטנציאליות לאישור חירום של opaganib צפויה כבר ברבעון הרביעי של 2020. "אנו ממשיכים לקדם במהירות את תכנית הפיתוח לבחינת היעילות והבטיחות של opaganib בחולי קורונה במצב קשה, בהמשך לתוצאות המעודדות אשר התקבלו ממתן התרופה כטיפול חמלה לחולים בישראל." אמר דוקטור מרק לויט, מנהל רפואי ברדהיל. "התחלנו בזריזות בניסוי שלב 2 בארה"ב וכעת אנו מרחיבים את התכנית באופן גלובלי עם ניסוי שלב 2/3 אשר יאפשר לנו לאסוף מאגר נתונים רחב וקפדני בתוך זמן קצר. ל- opaganib יש פוטנציאל ייחודי לפעול כטיפול ב- COVID-19 באמצעות מנגנון פעולה כפול של פעילות אנטי-דלקתית ואנטי-ויראלית. אנו מתרגשים מהפוטנציאל של תכנית הפיתוח אשר, אם תצליח, מיועדת לתמוך בהגשת בקשות לאישור חירום של opaganib ברחבי העולם".