ביומדיקס: הנכדה אנדוגן קיבלה אישור FDA למוצר ראשון
חברת ביומדיקס הודיעה היום, כי חממת מיט"ב (חברה פרטית אשר 75% מהון המניות בה מוחזק על ידי החברה) מסרה לחברה, כי חברת אנדוגן מערכות רפואיות שבה מיט"ב מחזיקה ב-44.51% מהון המניות קיבלה אישור FDA למוצר הראשון שלה המטפל בצניחת אברים באגן הנשי (Prolapse). פעילות אנדוגן מתמקדת בשוק המכשור הרפואי לאורוגניקולוגיה. החברה פועלת לפיתוח מערכת חדשנית לחיזוק איברים פנימיים תוך חיבור תמיכה וחיזוק של רקמות פנימיות רכות, אותה היא מייעדת בעיקר לשימוש בטיפול בתופעת צניחת איברים באיזור האגן של האישה ("צניחת איברי האגן"), וכן בטיפול בתופעת בריחת שתן במאמץ. מוצרי החברה מתאימים לשימוש בהליכים כירורגיים זעיר פולשניים פשוטים ובטוחים. על פי פרסומים פומביים, מידי שנה מבוצעים בארה"ב ובאירופה כ-600 אלף ניתוחים לתיקון צניחה של אברי האגן. על פי פרסומי הביטאון הרפואי Clinica, מספרן של הנשים הסובלות מצניחת אברים בארה"ב ובאירופה קרוב ל-36 מליון כאשר 16% מתוכם הינם מקרים חמורים הדורשים ניתוח. עוד בוחנת אנדוגן פיתוחם של מוצרים נוספים - לשימוש בטיפולים כירורגים זעיר פולשניים, לטיפול בבקע ולחיבור שלפוחית השתן לשופכה לאחר הסרת הערמונית עקב סרטן הערמונית.
