מכירות ראשונות בארה"ב: קמהדע צופה הכנסות של יותר מ-10 מיליון ד' עוד השנה
חודש וחצי אחרי שחתמה על ההסכם האסטרטגי עם חברת התרופות האמריקנית בקסטר, חברת קמהדע נכנסת לשלב המכירות בארה"ב וצופה הכנסות נוספות של יותר מ-10 מיליון דולר עוד בשנת 2010.
קמהדע מדווחת, כי המשלוחים הראשונים של הגלסיה (Glassia), לטיפול במחלת החוסר הגנטי באלפא 1 אנטיטריפסין, להפצה בארה"ב כבר נשלחו, וכי משלוחים נוספים יתבצעו בהתאם לדרישת בקסטר ולהתחייבויותיה על פי תנאי הסכם ההפצה. תשלומים אלו יתווספו לתשלום של כ-20 מיליון דולר אותו קיבלה קמהדע, לפני כחודש וחצי, בסמוך למועד חתימת ההסכם האסטרטגי בין השתיים.
קמהדע ובקסטר חתמו לאחרונה על הסכם שיתוף פעולה אסטרטגי לשיווק וייצור תרופת ה-AAT בעירוי בארה"ב, בקנדה, אוסטרליה וניו-זילנד. במסגרת ההסכם התחייבה בקסטר, החברה המובילה בעולם בתחום מוצרי הפלסמה, לבצע הזמנות לרכישת הגלסיה בסכום של עשרות מיליוני דולרים ויותר במהלך השנים הקרובות. ההסכם הבלעדי לשיתוף פעולה אסטרטגי בשיווק וייצור תרופת ה- AAT מתייחס למוצר של קמהדע הניתן בעירוי בלבד. זכויות ההפצה והסכם הרישיון שנחתם אינם חלים על מוצר ה-AAT באינהלציה של קמהדע, הנמצא כעת בשלב 2-3 של ניסויים קליניים באירופה. עם זאת, הצדדים הודיעו כי יבחנו שיתוף פעולה נוסף גם לגבי המוצר באינהלציה.
"אני גאה ושמח מאוד על כניסתה של קמהדע לשלב המכירות בארה"ב", אמר דוד צור, מנכ"ל קמהדע. "מדובר בהישג משמעותי עבור החברה שתוכל כעת להוכיח את היתרון התחרותי של התרופה שלנו בתחום הטיפול במחלת האלפא 1".
צור התייחס גם בעקיפין לדיווח בשבוע שעבר כי החברה הגישה טיוטת תשקיף מדף לשמירת ואמר, כי ההסכם האסטרטגי עם בקסטר והתחלת ביצוע המכירות מחזקים משמעותית את המבנה הפיננסי של החברה ומקטינים סיכוני שוק. "אני מאמין שההסכם עם בקסטר יאפשר לקמהדע להגיע להיקפי מכירות גדולים ומעבר לרווחיות בעתיד, ללא צורך בגיוס הון נוסף", הוסיף.
