כן פייט פיתחה בדיקה שתגדיל את סיכויי ההצלחה בתרופות החברה

חברת כן פייט ביופרמה הודיעה היום (ב') כי פיתחה בדיקה שתגדיל משמעותית את סיכויי ההצלחה בניסויים בתרופות החברה. החברה, המפתחת תרופות מונחות מטרה, סיימה פיתוח של בדיקת דם לקביעת רמת קולטן המטרה בחולים המועמדים לטיפול בתרופות החברה.

מחקרים שערכה החברה, והתקבלו לפרסום בעיתון המוביל Journal of Rheumatology, הצביעו על מתאם סטטיסטי משמעותי בין המצאות קולטן המטרה בדם לבין תגובת החולה לטיפול התרופתי. אתמול נציין, עלתה מניית החברה בשיעור של 9.73% במחזור חריג טרם פירסום ההודעה לתקשורת.

הפלטפורמה הטכנולוגית של כן פייט מתבססת על תרופות הנקשרות לקולטן לאדנוזין 3A, שהינו המטרה אותה תוקפות תרופות החברה, המצוי בכמות רבה על פני תאים דלקתיים וסרטניים לעומת רמה נמוכה בתאים בריאים. בדיקת הדם, שפותחה על ידי מדעני חברת כן פייט, משתמשת בכמות דם מזערית אשר יכולה להילקח בכל מרכז רפואי בעולם, ומודדת כמותית את רמת הקולטן לאדנוזין A3 בדם הנבדק. מדעני החברה אף מצאו, כי רמת הקולטן בדם משקפת את כמותו בתאים החולים, דלקתיים או סרטניים. החברה הגישה בקשת פטנט להגנה על בדיקת הדם שפיתחה.

בניסויים שבצעה החברה בעבר, הסתבר כי החולים שבהם נמצאה רמה גבוהה של הקולטן לאדנוזין A3 הגיבו לטיפול בתרופת ה–CF101. תוצאות אלו מצביעות על כך שהבדיקה תוכל לנבא את תגובת החולה לתרופה טרם התחלת הטיפול, ובכך להגדיל משמעותית, להערכת החברה, את סיכויי ההצלחה בטיפול בתרופות החברה.

פרופ' פנינה פישמן, מנכ"ל כן פייט, אמרה היום: "בדיקת הדם הפשוטה והמהירה תוכל לאפשר לחברה לבדוק את המצאות המטרה במהלך ניסויים קליניים בינלאומיים מתקדמים ובכך לאשרר את הבדיקה כניבוי לתגובת החולה לטיפול. בשלב הבא, במידה ותהיה הצלחה בניסויים, תשקול החברה מתן רישיון לשיווק הבדיקה, והיא תוכל לשמש הרופאים לפני מתן התרופה לחולה, כפי שנהוג בגישות טיפוליות מתקדמות בהן נבדקת יכולתו של החולה להגיב לתרופה טרום הטיפול (Personalized Medicine)".

לאחרונה דיווחה כן-פייט, כי סיימה את ביצוע הניסויים הפרה-קליניים בארה"ב במולקולה השנייה בצנרת הפיתוח שלה, ה-CF102, המשמשת בסיס לתרופה המיועדת לטיפול במחלות סרטן הכבד וצהבת. להערכת החברה, השלב הקליני של הניסויים בתרופת ה- CF102 יחל כבר בחודשים הקרובים.