פריגו קיבלה אישור FDA לתרופה גנרית בעלת מחזור מכירות של כ-1.5 מיליארד דולר בשנה
חברת פריגו חו"ל הודיעה היום על קבלת אישור מטעם ה-FDA (מנהל התרופות והמזון האמריקני) למכירת הגרסה הגנרית שלה לתרופת ה- cetirizine hydrochloride של חברת McNeil, המיועדת למכירה מעבר לדלפק.
מנהל התרופות האמריקני העניק לפריגו אישור לשווק את התרופה תחת השם OTC Zyrtec, במינונים של 5 ו-10 מיליגרם תחת תוויות-מותגים בחנויות. התרופה מיועדת לטיפול באלרגיות שונות וגירויים בעור.
חברת McNeil Consumer Healthcare, הינה שלוחה של הענקית Johnson & Johnson, והודיעה בנובמבר על אישור רגולטורי למכירת ה- Zyrtec מעבר לדלפק החל מחודש ינואר. בשנת 2006, רכשה ג'ונסון אנד ג'ונסון את התרופה מפייזר.
פייזר החלה לראשונה בפטנט הטבליות המכונה Zyrtec, שיפוג ביום רביעי הקרוב. מכירות המותג הסתכמו ב-1.57 מיליארד דולר בשנת 2006. פריגו עוסקת כיום, בפיתוח ייצור והפצה של תרופות מעבר לדלפק ומרשמים רפואיים. בין מוצריה ניתן למצוא גם תוספי תזונה, תרופות בעלות מרכיבים פעילים, ומוצרים אחרים.

תשואה סולידית של 8% בחצי שנה על הנייר: בי קום בדרך לפירוק אחרי מכירת בזק
אחרי מכירת יתרת ההחזקה בבזק, הערך הנכסי עומד על 27 שקל למניה מול כ 25 שקל בשוק. הפער מגלם 8%, כששורה של הוצאות ותשלומים משפטיים יכולה לצמצם את המספר לאזור 5% עד 6% בחישוב שמרני מאוד

