פריגו קיבלה אישור FDA לתרופה גנרית בעלת מחזור מכירות של כ-1.5 מיליארד דולר בשנה

חברת פריגו חו"ל הודיעה היום על קבלת אישור מטעם ה-FDA (מנהל התרופות והמזון האמריקני) למכירת הגרסה הגנרית שלה לתרופת ה- cetirizine hydrochloride של חברת McNeil, המיועדת למכירה מעבר לדלפק.

מנהל התרופות האמריקני העניק לפריגו אישור לשווק את התרופה תחת השם OTC Zyrtec, במינונים של 5 ו-10 מיליגרם תחת תוויות-מותגים בחנויות. התרופה מיועדת לטיפול באלרגיות שונות וגירויים בעור.

חברת McNeil Consumer Healthcare, הינה שלוחה של הענקית Johnson & Johnson, והודיעה בנובמבר על אישור רגולטורי למכירת ה- Zyrtec מעבר לדלפק החל מחודש ינואר. בשנת 2006, רכשה ג'ונסון אנד ג'ונסון את התרופה מפייזר.

פייזר החלה לראשונה בפטנט הטבליות המכונה Zyrtec, שיפוג ביום רביעי הקרוב. מכירות המותג הסתכמו ב-1.57 מיליארד דולר בשנת 2006. פריגו עוסקת כיום, בפיתוח ייצור והפצה של תרופות מעבר לדלפק ומרשמים רפואיים. בין מוצריה ניתן למצוא גם תוספי תזונה, תרופות בעלות מרכיבים פעילים, ומוצרים אחרים.