הירשמו
  1. ראשי
  2. ביומד

מניית היום: זינקה 6.6% ביום המסחר הראשון בתל אביב

חברת האחזקות ביוטיים נסחרת  בבורסת AMEX לפי שווי של 268 מיליון דולר
גיא בן סימון | (5)
נושאים בכתבה ביוטכנולוגיה

מניית חברה ביוטיים (BioTime) האמריקאית החלה להיסחר היום בתל אביב, במקביל לרישום בבורסת ניו יורק, כאשר החברה צופה כי הרישום הכפול יביא את המניה למדדים ת"א 75 ות"א 100. 

ביוטיים נסחרת בבורסת AMEX (סימול: BTX) לפי שווי של 268 מיליון דולר ומחיר הסגירה של המניה בשישי עמד על 3.22 דולרים. בת"א, מניית ביוטיים עלתה היום ב-6.6% במחזור של 2.3 מיליון שקל. העליות היום למעשה סוגרות את הפער עם חו"ל לאחר שהמניה זינקה ב-8% עם הודעת הרישום הכפול. כיום נסחרות 54 חברות במקביל גם בתל אביב וגם בחו"ל.

חברת ביוטיים היא חברת אחזקות בתחום הביוטכנולוגיה המתמקדת בפיתוח ומסחור של תרופות מבוססות תאי גזע (stem cells). בין החברות שהיא מחזיקה ניתן למצוא את Asterias, המפתחת טיפולים לפציעות בעמוד השדרה המבוססים על תאי גזע, חברת Cell Cure, חברת OncoCyte המפתחת מוצרים לאבחון סרטן ואת Orthosyte המפתחת מוצרים לנזק בעמוד השדרה.

תוכנית הניסויים הקליניים של ביוטיים כוללת את מוצר ה-OpRegen לטיפול במחלת ניוון הרשתית (dry AMD); מוצר AST-OPC1 לטיפול בשיקום עמוד השדרה; Renevia - פלטפורמת הולכה לטיפול תאי בתסמונת של חולי HIV של דילול עצם הפנים; ודיאגנוסטיקה לסרטן, הנמצאת לקראת כניסה לניסויים קליניים לאבחון סרטן הריאה, סרטן שלפוחית השתן וסרטן השד. בנוסף, AST-VAC2, חיסון סרטן, נמצא בשלב הפרה קליני.

תגובות לכתבה(5):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    הבורסה הפכה למלקטת קטלנית לקופות (ל"ת)
    שוימר 12/09/2015 14:54
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    ב 11/09/2015 13:07
    הגב לתגובה זו
    איפה המשטרה?
  • 2.
    סתם שואל 10/09/2015 13:13
    הגב לתגובה זו
    אתם דואגים לפתח תרופות פטנטים בשביל להקל על החולים והסובלים ? או בשביל ליצור ביזנס של מניות ולעשות רק כסף ? כשאתם הולכים על ניסוי מעבדה. הכוונה שאולי יימצא פתרון לחולי... או שיש כותרת במניה שהיום בוצעה ניסוי במעבדת איקס. jQuery2030632592388195917_1441879524903?
  • ד 11/09/2015 13:32
    הגב לתגובה זו
    הם לא ישראלים ואין להם מושג מה הם עושים פה - כנראה שמישהו בבורסה סיפר להם שהמוסדיים פה טפשים ואפשר להשחיל להם סחורה. אחר כך אתה יכול גם לשאול את השאלות האלה במשטרה. בהצלחה.
  • 1.
    פחחחחחחחח 08/09/2015 16:56
    הגב לתגובה זו
    לא לגעת !!!
גמידה סל, ג'וליאן אדמס
צילום: Gamida Cell

גמידה סל: הצלחה גם ביעדי המשנה בניסוי שלב 3 ב-omidubicel

החברה המוחזקת על ידי כלל ביו ואלביט מדיקל מדווחת על הצלחה בניסוי קליני בתרופה לטיפול בתאי מערכת הדם בקרב חולים הזקוקים להשתלת מח עצם; לאחר שבמאי דיווחה כי הטיפול עמד בהצלחה ביעד הניסוי המרכזי
איתן גרסטנפלד |
נושאים בכתבה אלביט מדיקל גמידה סל
חברת הביומד גמידה סל (GMDA) המוחזקת על ידי כלל ביוטכנו 2.41%  (6%) וחברת  אלביט מדיקל טכנ 0%  (4.8%), דיווחה כי ניסוי קליני שלב 3 בתרופת החברה, omidubicel עמד בכל שלושת יעדי הניסוי המשניים. זאת, לאחר שבחודש מאי, דיווחה החברה כי הטיפול עמד בהצלחה ביעד הניסוי המרכזי. התרופה, הנמצאת בפיתוח נועדה לטיפול מתקדם בתאי מערכת הדם בקרב חולים הזקוקים להשתלת מח עצם.  על פי הודעת החברה העוסקת במחקר ובפיתוח של מוצרים רפואיים לטיפול בסרטן הדם ובמחלות דם חמורות, omidubicel הוא הטיפול הראשון להשתלת מח עצם שהוכר כ"טיפול פורץ דרך" על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA).   הניסוי, נועד להעריך את הבטיחות והיעילות של הטיפול בקרב חולים עם מחלות דם ממאירות הזקוקים להשתלת מח עצם ולא נמצא להם תורם. זאת באמצעות השוואה לקבוצת ביקורת של חולים שעברו השתלת דם טבורי. יעדי הניסוי המשניים כפי שהוגדרו מראש בניסוי ונבדקו בקרב כלל החולים בקבוצת הטיפול, היו שיעור החולים בהם נקלטו טסיות דם במהלך 42 יום, שיעור החולים עם זיהומים בדרגה בינונית-חמורה במהלך 100 הימים הראשונים שלאחר ההשתלה, ומספר הימים בהם היו החולים בחיים ולא מאושפזים ב-100 הימים שלאחר ההשתלה. בכל שלוש המטרות המשניות הושג שיפור משמעותי סטטיסטית בחולים שטופלו ב- omidubicel בהשוואה לקבוצת הבקרה שטופלה בהשתלת דם טבורי סטנדרטי.   ד"ר מיטשל הורביץ, מנהל חוקר ופרופסור לרפואה במכון Duke לחקר הסרטן (Duke Cancer Institution): "הנתונים הללו, אשר התקבלו בניסוי גלובלי, אקראי ורב-מרכזי, מהווים התקדמות משמעותית בתחום השתלות מח העצם. בנוסף לקליטה מהירה יותר של תאי דם נויטרופילים, שהיא שלב מרכזי לקראת החלמה, הפחתת זיהומים ואשפוזים בבתי חולים הם נגזרות משמעותיות לחולים, למשפחותיהם ולכלל מערכת הבריאות. מכלול הנתונים הללו מחזק את האמונה שלי כי ל-omidubicel הפוטנציאל לספק פתרון השתלה לכל חולה ללא תרומת מח עצם מתאימה, ועשוי לסייע בהפיכת השתלת תאי גזע לנגישה יותר ומוצלחת יותר עבור חולים עם סרטני דם קטלניים". ד"ר ג'וליאן אדמס, מנכ"ל גמידה סל: "הנתונים הנוספים הללו מחזקים את הפוטנציאל של omidubicel ומקרבים אותנו צעד נוסף לעבר הבאת מזור לחולים. אנו מצפים לקראת הצגת הנתונים בכינוס רפואי, ואנו ממשיכים בעבודתנו על מנת להניע את הגשת הבקשה לרישיון ביולוגי ל-omidubicel ל-FDA – שניהם צפויים ברבעון הרביעי של השנה, מסר . "יש לנו הערכה עמוקה לחולים שהשתתפו בניסוי הזה, לעידוד המדהים שקיבלנו מהצוות הרפואי שלהם ולתמיכה לה זכינו מצד החוקרים וצוותיהם".