עופר חביב
צילום: קרדיט מגמא פוטו

אבוג'ן וגוגל בשיתוף פעולה - המניה מזנקת ב-50%

שיתוף הפעולה בין אבוג'ן לגוגל מתמקד ביצירת מודל גנרטיבי מתקדם, המסוגל לזרז תהליכי פיתוח בתחום התרופות והחקלאות ולספק פתרונות חדשניים לעולם המדעי, המניה מזנקת ב-50%

אביחי טדסה | (7)
נושאים בכתבה אבוג'ן עופר חביב

חברת אבוג'ן הכריזה על שיתוף פעולה אסטרטגי עם Google Cloud לפיתוח מודל בינה מלאכותית חדשני לעיצוב מולקולות קטנות לצרכי תעשיות מדע החיים. הפרויקט המשותף נועד לשפר את טכנולוגיית ChemPass AI של אבוג'ן ולהפוך אותה לאחד הכלים המובילים לגילוי ופיתוח של תרופות, פתרונות הגנה חקלאיים ואפליקציות נוספות בתחומי המדע.

מודל גנרטיבי מתקדם בפיתוח משותף

במסגרת שיתוף הפעולה, אבוג'ן תשתמש ביכולות Vertex AI של Google Cloud ובמערכות מחשוב מתקדמות המופעלות על GPUs של גוגל כדי להקים את המודל. המערכת צפויה לעבוד על בסיס נתונים רחב ביותר של כ-40 מיליארד מבני מולקולות, כדי לייצר ולבחון מועמדים חדשים במהירות ובדיוק גבוהים יותר מאי פעם. בעזרת מאגר הנתונים הענק וכוח המחשוב החזק של Google Cloud, המודל יסייע לאבוג'ן לייצר מבנים מולקולריים חדשניים עם מאפיינים מדויקים, המותאמים במיוחד לצרכים תרופתיים, חקלאיים ותעשייתיים מגוונים.

פוטנציאל לשינויים מהותיים 

הטכנולוגיה המשותפת עשויה לקצר משמעותית את זמני הפיתוח והעלויות בתהליכי גילוי תרופות חדשות. למשל, ביישומים רפואיים המודל יסייע בזיהוי מהיר של מולקולות פוטנציאליות לתרופות תוך הקטנת סיכונים ופיתוח ממוקד, מה שאמור להעלות את שיעורי ההצלחה של מועמדים תרופתיים חדשים. בתחום החקלאות, השימוש בטכנולוגיה יתרום לפיתוח פתרונות חדשניים לבעיות עולמיות כמו ביטחון תזונתי, הגנה על גידולים ושימוש מיטבי במשאבים.

מנכ"ל אבוג'ן, עופר חביב, הצהיר: "שיתוף הפעולה האסטרטגי הזה מדגיש את מחויבותה של אבוג'ן לחדשנות ואת מעמדה בחזית הביולוגיה החישובית החזויה, תוך שימוש במנועי הטכנולוגיה מבוססי הבינה המלאכותית שלנו. אנו גאים לשתף פעולה עם Google Cloud, חברה מובילה ומוכרת בתחום הענן, להאצת מסלול הצמיחה שלנו והבאת ערך משמעותי לבעלי המניות והשותפים שלנו."

תגובות לכתבה(7):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    מאיר 31/10/2024 17:34
    הגב לתגובה זו
    עולה 60 אחוז יורד 2 אחוז זה רציני
  • 3.
    אנונימי 31/10/2024 15:47
    הגב לתגובה זו
    700 יח...מה שנקרא צלש או טרש...לא המלצה נראה מה יעשו לה האמריקאים
  • חברה בלוף (ל"ת)
    אנונימי 31/10/2024 23:39
    הגב לתגובה זו
  • tt 31/10/2024 16:05
    הגב לתגובה זו
    פשוט ביזיון של נייר
  • 2.
    גל 31/10/2024 15:35
    הגב לתגובה זו
    התחילה עם 60 אחוז עליה..עכשיו בקושי 10..פשוט עצוב!!
  • 1.
    דן 31/10/2024 14:46
    הגב לתגובה זו
    לא מחזיק
  • לא הפסדת... (ל"ת)
    tt 31/10/2024 15:36
    הגב לתגובה זו
ריצרד פרנסיס טבע
צילום: סיון פרג'

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה


החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3

מנדי הניג |
נושאים בכתבה טבע סכיזופרניה


טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.

מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.

אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.

בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.



לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.

האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.

הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגהבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניג
סקירה

פלסאנמור קופצת 8%, נקסט ויז'ן 3.4%; המדדים בירידות קלות

נקסט ויז'ן עולה אחרי הודעה על הזמנה לרכישת מצלמות בהיקף של כ-9.6 מיליון דולר

מערכת ביזפורטל |

  

התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.12%    מדד ת"א 90 -0.46%   מדד ת"א 125 -0.02%


דולר שקל רציף     

BITCOIN -0.08%